booksshare.net -> -> -> .. -> " " -> 342

- ..

.. : .... , 1934. 534 c.
( ): vorojtcov.djvu
<< 1 .. 336 337 338 339 340 341 < 342 > 343 344 345 346 347 348 .. 410 >>

Введение в практику нафтолов типа АБ дало текстильной промышленности новые простые методы получения ярких и прочных окрасок, вызвало подъем изобретательства для получения новых диазосоставляющих для нафтолов, тем более, что некоторые из полученных с нафтолами типа АБ непосредственно на волокне азокрасителей выдерживают в отношении прочности конкуренцию таких прочных красителей, как индиго и ализарин.
В последние годы интерес к получению оксикарбоновых кислот а их арилидов все растет.
В диоксипроизводные нафталина возможно ввести две карбоновых группы, например
НО\/\/\/ОН НО\/\/\/ОН Ш)
Запатентовано получение 3-карбоновой кислоты 6-метилмеркапто- (и соотв. 6-алкокси-) 2-оксинафталнна
действием углекислоты на щелочные соли 6-метилмеркапто- (соотв. 6-алкокси-) Р-нафтола при давлении 50—60 ат и температуре 260—280° ш).
Констатированы нревращения аминофенолов в оксикарбоновые кислоты при обработке их щелочного соединения углекислотой при повышенной температуре (I)
Так же реагируют 4-оксидифениламин (II) и .и-оксидифениламииовые производные (III). Таким же путем получены карбоновые кислоты вз хлор-л-крезола н
1.4-дихлорфенола 121).
Описаны арилиды различных карбоновых кислот производных оксидиарилами-иов и оксикароазола 122;.
\Z\Z\cOgH НО^/ ^' / \С02Н
ОН
ОН
ОН
ОН
ОН
459
2.3-окснантраценкарбоновая кислота получена из калиевого 2-аитролата при действии на него, при 260° и 60 ат давления, углекислоты или прн продолжительном нагревании 2-антрола с поташом при 220—230° и 80 ат:
ОН
■ОН
Ч''/\'/Ч'/\со3Н
2.3-окснантраценкарбоновая кислота интересна как азосоставляющая для зеленых красителей, образуемых на волокне.
Замечательно, что щелочные производные тиофенолов реагируют с углекислым газом так же, как и производные фенолов, требуя повидимому лишь более энергичного нагревания н высокого давления. Так, сухой тнофенолят натрия (1), насыщенный углекислым газом при давлении в 30—50 ат при 150—190°, превращается в феннлтноуглекнслый натрий (II). Последний прн 250—27СР и давлении С02 в 50—70 ат превращается в натриевую соль тносалнцнловой кислоты:
При занятом орто-месте С02 становится в лара-положенне к БН. Калиевый тнофенолят прн 330—350° и давлении С02 в 80—90 ат превращается в дифенил-дисульфнд-4.4-дякарбоновую кислоту 124)
Такой метод можег вероятно найти применение для синтеза тиокарбоновых кислот, интересных как исходный материал при получении индигоидных красителей, производных тионафтена, если соответственные тнофенолы станут легко доступными, например прн получении их нз хлоропроизводныт.
В ряду фенольных производных любопытна перегруппировка, вызываемая действием хлористого алюминия или хлористого цинка у ацнлнрованных фенолов: последние перегруппировываются прн этом в я- (соотв. о-) окснкетоны. Например
Эта так называемая перегруппировка Фриса в случаях гомологичных фенолов сопровождается иногда переходом алкила на другое место, например
<< 1 .. 336 337 338 339 340 341 < 342 > 343 344 345 346 347 348 .. 410 >>

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

, ?
2009 BooksShare.
.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed