booksshare.net -> -> -> .. -> " " -> 309

- ..

.. : .... , 1934. 534 c.
( ): vorojtcov.djvu
<< 1 .. 303 304 305 306 307 308 < 309 > 310 311 312 313 314 315 .. 410 >>

Ниже под названием конденсации мы будем понимать такого рода реакции, в которых при отщеплении некоторых элементов, входящих в состав исходных органических веществ, образуются продукты, характеризующиеся появлением прежде не существовавшей связи углерода с углеродом. При этом факт отщепления не является самым характерным сравнительно с фактом возникновения новой углеродной связи, как мы увидим ниже на примерах синтезов бензоилбензойных кислот. В этом отношении конденсации
404
имеют много общего с ниже рассмотренными перегруппировками. Такое определение, суживая круг явлений, подлежащих рассмотрению, оказывается все же достаточно широким по количеству обнимаемых им отдельных примеров. Нет никакой надежды в кратком обзоре исчерпывающе изложить обильный материал по этому вопросу. Также нет возможности дать общие формулы этих процессов. Эти последние имеют значение лишь для некоторых групп явлений; далеко не во всех случаях имеется достаточно данных для составления картины течения всего процесса в целом.
Некоторые конденсации протекают без участия посторонних веществ,— для их выполнения достаточно лишь привести в соприкосновение при подходящих условиях температуры исходные материалы.
Чаще приходится пользоваться для успеха конденсации прибавлением посторонних веществ, так называемых конденсирующих средств, число которых очень значительно: неорганические кислоты, щелочи, соли, восстановители и окислители, некоторые органические вещества играют роль конденсирующих средств.
Цель прибавления конденсирующего средства — ускорить реакцию между органическими молекулами. Нередки примеры, когда конденсирующее средство само вступает во взаимодействие с исходными материалами или промежуточно образуемыми соединениями, делая их более реакционноспособными к дальнейшим превращениям. Поэтому многие конденсирующие средства являются типичными катализаторами реакций (см. следующую главу).
Конденсирующие средства не имеют такой специфичности, как сульфирующий или нитрующий и т. п. агенты, и могут найти многообразное применение в других реакциях. Мы видим в конденсирующем средстве реагент, могущий удалить или побудить к выделению уходящую молекулу (таково конденсирующее значение окислителей для удаления водорода в виде Н20, восстановителей для удаления кислорода в виде Н20, ZnO и пр.), или реагент, образующий с одним из ингредиентов реакции соединение, обладающее ббльшей реакционной способностью по отношению ко второму ингредиенту, чем молекула самого первого ингредиента. Образование промежуточных соединений может быть доказано, правда, далеко не часто.
Что касается отдельных конденсирующих средств, то некоторые из них имеют ясно выраженную специфичность, другие ее не имеют. Так, более илн менее крепкую серную кислоту можно считать водоотнимающим (дегидратационным) средством по преимуществу (хотя она же иногда отнимает аммиак). Таким же свойством отнимать воду обладает соляная кислота (также отнимает и NH3), фосфорный ангидрид Р205 и хлорокись фосфора POCI3, щавелевая кислота, уксусиокалиевая и уксуснонатрневая соли (также отщепляют НС1), хлорное олово SnCl*. Хлористый цинк содействует иногда отделению воды, иногда хлороводорода, иногда аммиака. Едкий натр содействует также отщеплению воды, в иных случаях прн одновременной реакции восстановления.
<< 1 .. 303 304 305 306 307 308 < 309 > 310 311 312 313 314 315 .. 410 >>

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

, ?
2009 BooksShare.
.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed