Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Верховская З.Н. -> "Дифенилолпропан" -> 56

Дифенилолпропан - Верховская З.Н.

Верховская З.Н. Дифенилолпропан. Под редакцией докт. хим. наук И.В. Калечица — М.: «Химия», 1971. — 196 c.
Скачать (прямая ссылка): diphenylolpropan.djvu
Предыдущая << 1 .. 50 51 52 53 54 55 < 56 > 57 58 59 60 61 62 .. 83 >> Следующая


Хлористый Водород

Рис. 16. Технологическая схема производства дифенилолпропана по способ

фирмы Hooker Chemical (США, Япония): / — реактор; 2, 4, 5, 7, 3, 9 — ректификационные колонны; 3 — разделитель; s — промежу точная емкость; 10 — кристаллизатор; 11 — центрифуга; 12 — сушилка.

Из вышеизложенного видно, что способ получения дифенилол пропана с применением хлористого водорода в качестве конденсирующего агента нашел широкое применение в промышленности разных стран. При этом можно получать качественный продукт, однако существенным недостатком способа является высокая корро-зионность среды, что создает большие трудности при выборе материала для аппаратуры и коммуникаций.

ЛИТЕРАТУРА

1. Dow Chemical, пат. США 2191831, 1940 г.; С. А., 34, 4395 (1940).

2. Goodrich, пат. США 2468982, 1949 г.

3. Д и а н и н А. П., ЖРФХО, 23, вып. 7, 488 (1891).

4. Z і п с k е Т., G г и t е г s M., Ann., 343, 85 (1905).

5. П е т р о в Г. С, Хим. пром., № 6, 8 (1945).

6. Dow Chemical, пат. США, 2359242, 1941 г.; С. А., 39, 7395 (1945).

7. Пат. ГДР 14472; С. А., 53, 14063е (1959).

8. Sherwood P. W., Brennst. Chem., 46, № 6, 168 (1965).

9. Dow Chemical, пат. США 2623908, 1952 г. 10. Sherwood P. W., Ind. Eng. Chem., 54, № 12, 29 (1962).

11. Naamlooze Vennootschap de Bataafsche Petroleum Maatschappij, англ. пат. 735215, 1955 г.; С. А., 50, 510 (1956).

12. Shell Development, пат. США 2730552, 1956 г.; С. А. 50, 7351 (1956).

13. Shell Development, пат. США 2775680, 1956 г.; С. А., 51, 6997 (1957).

14. I о h а п F., R о s с a H., R a d u 1 е s к и О., Rev. de Chim., 13, 485 (1962).

15. А к і о N о g и s h і, T a d а к a t s и Y и к і et al, С. А., 59, 11673с (1963).

16. Progil, фр. пат. 1342760, 1963 г.; С. А., 60, 6789 (1964).

17. Baldwin-Montrose Chemical, англ. пат. 1052618, 1966 г.; С. А., 66, 46210 (1967).

18. Hooker Chemical, пат. США, 3359281, 1967 г.

19. Dow Chemical, пат. ФРГ, 905977, 1954 г.

20. Technical Таре, пат. США 2762846, 1956 г.

21. Feldmuhle Papier- и. Zellstoffwerke, фр. пат. 1234620, 1960 г.; ZbI., 6, 2239 (1963).

22. Shell Development, пат. США 2730553, 1956 г.; С. А., 50, 7351 (1956).

23. Allied Chemical, фр. пат. 1317691, 1963 г.; С. А., 59, 8656е (1963).

24. Monsanto, англ. пат. 1022583, 1966 г.; С. А., 65, 7100 (1966).

25. Ruetgenswerke, белы. пат. 617638, 1968 г.; С. А., 59, 1533е (1963).

26. Чехосл. пат. 118049, 1966 г.; С. А., 66, 28521 (1967).

27. E г о р о в а Н. Ф., С о к о л о в А. В., ЖАХ, 23, вып. 7 (1968).

28. Hooker Chemical, пат. США 3219549.

29. Hooker Chemical, фр, пат. 1374477, 1964 г.; С. А., 62, 6433abc (1965).

30. Hooker Chemical, пат. ФРГ 1254637, 1963 г.

31. Чехосл. пат. 98287, 1961 г.; РДХим, 14Л149 (1962).

32. Farbenfabriken Baver, англ. пат. 830432, 1962 г.; С. А., 59, 1534 (1963).

33. Pennsalt Chemical", пат. США 3256346; РЖХим, 24Н193П (1967).

34. F о г п у A., Chim. е ind., 40, № 9, 727 (1958).

35. Farbenfabriken Bayer, пат. ФРГ 1027205, 1958 г.; С. А., 54, 10964 (1960).

36. Farbenfabriken Bayer, англ. пат. 1081257, 1967 г.

37. Farbenfabriken Bayer, фр. пат. 1481727, 1966 г.; Fr. Derw., № 25 (1967).

38. Shell Development, пат. США 2791616, 1957 г.; С. А., 51, 15572b (1957).

39. Mitsui Chemical Industry, яп. пат. 23335, 1961 г.; С. А., 57, 16491а (1962).

40. Petrol. Ref., № 11, 225 (1959).

41. Inform, chim., № 50, 61, 63 (1967).

42. Hydrocarb. Proc, 44, № 11, 184 (1965).

43. Hydrocarb. Proc, 46, № Ц, 152 (1967).

44. Hydrocarb. Proc, 48, № 11, 158 (1969).

45. Пат. Индии 112186, 1969 г.

Глава V

КОНДЕНСАЦИЯ ФЕНОЛА С АЦЕТОНОМ НА ИОНООБМЕННЫХ СМОЛАХ

Конденсация фенола с ацетоном ускоряется в присутствии .протонов, но введение минеральных кислот осложняет процесс, поэтому представляет интерес осуществить синтез, используя твердые протогенные вещества. Такими веществами являются ионообменные смолы.

СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА ИОНИТОВ

Ионный обмен — это процесс, в котором твердый ионит реаги рует с раствором электролита, обмениваясь с ним ионами. Такой об мен происходит в природе, в живом организме; ионообменные про цессы имеют важное значение и в технике, где иониты применяют для очистки растворов, для улавливания ценных металлов, для разделе ния различных веществ. Иониты используют в аналитической, био логической и препаративной химии; они являются катализаторам многих органических реакций. Возможность ионитов влиять на ор ганические реакции обусловлена наличием в них подвижных ионо H+ или ОН", поэтому иониты могут быть использованы вместо рас творенных электролитов в жидкофазных реакциях кислотно-основ ного катализа. Существенное отличие катализа ионитами от истин ного гомогенного катализа в свободном растворе состоит в том, что реакция происходит в ионите и, таким образом, связана с диффу зией веществ в ионит и продуктов реакции —• из ионита. Кром того, на реакцию может влиять каркас ионита и ионогенные группы закрепленные в нем.
Предыдущая << 1 .. 50 51 52 53 54 55 < 56 > 57 58 59 60 61 62 .. 83 >> Следующая
Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed