Дифенилолпропан - Верховская З.Н.
Скачать (прямая ссылка):
66. В г a u n J., Ann., 472, 1 (1929).
67. Zinc ke Т., Gr titer s M., Ann., 343, 85 (1905).
68. L е і b n і t z E., N a u m а п n K-, Chem. Techn., № 3, 5 (1951).
69. Л а в р у ш и н В. Ф., ДАН СССР, 86, № 2, 309 (1952).
70. В а л я ш к о Н. А., ЛаврушинВ. Ф., Бюлл. BXO им. Д. И. Менделєєва, № 6, 13 (1941).
71.De J о n g J. I., DethmersF. H. D., Rec. trav. chim., 84, № 4, 461 (1965); C A., 63, 680b (1965).
72. Серебряный A. M., канд. дисс, ИРЕА, 1964.
73. K a t о T о k і о, Nippen Kagaku Zasshi, 84 (6), 459 (1963); С. А., 59, 13781 (1963).
74. G h о s h Р. К., G u h а Т., S a h a A. N., J. Appl. Chem., 17, № 8, 239-(1967).
75. Максудова X. Я., P у с т а м о в X. Р., УсмановР. У., Узб„ хим. ж., 13, № 1, 27 (1969).
76. Л о с е в И. П., С м и р н о в а О. В. и др., Труды МХТИ им. Д. И. Менделеева, вып. X, VIII, 1965, Москва.
77. Г е р в п ц Э. С, T у м е р м а н Б. M., Нефтеперераб. и нефтехим., 7, 35 (1965).
78. T у м е р м а н Б. M., Г е р в и ц Э. С, В е с е л а И. В., Нефтеперераб. и нефтехим., 8, 46 (1965).
79. Г е р в и ц Э. С., канд. дисс, МХТИ им. Д. И. Менделеева, 1966.
80. К н у н я н ц И. Л., Ч э н ь Ц и н-Ю и ь и др., Журн. BXO им. Д. И. Менделеева, 1, № 1, 114 (1960).
81. Farbenfabriken Bayer, пат. ФРГ 1260478, 1968 г. і
82. Shell Development, пат. США 2602821, 1952 г.
83. Union Carbide, пат. США 2884462, 1959 г.; С. А., 53, 16082h (1959). 1
84. Union Carbide, англ. пат. 831996, 1960 г. f
85. Голл. пат. 101448, 1962 г.; С. А., 58, 1404с (1963). I
86. В а й с е р В. Л., P я б о в В. Д., Нефтехимия, 2, № 4, 577 (1962). \
87. P я б о в В. Д., В а й с е р В. А., авт. свид. СССР 143812, 1961 г.; Бюлл': изобр., № 1 (1962).
88. H о в о х а т к а Д. А., Гл у шкова А. А., Четверикова Н. M.f Журн. BXO им. Д. И. Менделеева, 7, № 5, 586 (1962).
89. H о в о х а т к а Д. А., Матюшинский Б. В., Мохова В. С, Журн. BXO им. Д. И. Менделеева, 8, № 5, 593 (1963).
90. Топчиев А. В., Завгородний С. В., Паушкин Я. М.> Фтористый бор и его соединения как катализаторы в органической химии* Изд. АН СССР, 1956.
91. Union Carbide, пат. ФРГ 1161284, 1964 г.; С. А., 60, 11943 (1964).
92. Union Carbide, пат. ФРГ 1160447, 1964 г.
93. НовохаткаД. А., Матюшинский Б. В., и.др., Хим. пром.* № 3, 175 (1966).
94. Ф р е й д л и н Г. H., Новохатка Д. А., и др., авт. свид. СССР' 148032, 1962 г.; Бюлл. изобр., № 12, 24 (1962).
96. Farbenfabriken Bayer, белы. пат. 487307, 1962 г.;
97. Farbenfabriken Bayer, белы. пат. 611184, 1961 г.; С. А., 57, 12383 (1962)-
98. Ciba, англ. пат. 912288, 1962 г.; С. А., 59, 11338а (1963).
99. Ciba, канад. пат. 659835, 1963 г.; Canadian Patent Office Record, № 12, 2002 (1963).
100. Ciba, яп. пат. 6228, 1962 г.; G. P. R., 1, № 23, 25 (1862).
101. Ciba, пат. США 3264357, 1966 г.
102. Union Carbide, пат. США 2858343, 1958 г.; С. А., 53, 7106 (1959).
103. Union Carbide, пат. ФРГ 1039259, 1959 г.
104. Union Carbide, англ. пат. 794476, 1958 г.; С. А. 53, 30Of (1959).
105. Shell Development, пат. США 2779800, 1957 г.
106. Shell Development, пат. США 2602821, 1952 г.; С. А., 47, 7544е (1953).
107. Naamlooze Vennootschap de Bataafsche Petroleum Maatschappij, англ. пат. 710049, 1954 г.
108. Shell Development, пат. США 2602822, 1952 г.
109. Новохатка Д. А., Матюшинский Б. В. и др., авт. свид. СССР 161778, 1964 г.; Бюлл. пзобр., Nb 8 (1964).
110. Shell Development, пат. США 2713072, С. А., 50, 12113п (1956).
111. Naamlooze Vennootschap de Bataafsche Petroleum Maatschappij, англ. пат. 736943, 1955 г.; С. А., 50, 15589g (1956).
112. Bergwerksgesellschaft Hibernia, англ. пат. 766549, 1957 г.; С. А., 51, 12978е (1957).
ИЗ. Bergwerksgesellschaft Hibernia, фр. пат. 1085524, 1955 г.; Chem. ZBL, 7792 (1957).
114. Chemische Werke Albert, фр. пат. 106475, 1954 г.; ZbI., 1956, 2597.
115. Shell Development, пат. США 2669588, 1954 г.; С. А., 49, 2499І1 (1955).
116. Naamlooze Vennootschap de Bataafsche Petroleum Maatschappij, аигл. пат. 721336, С. А., 49, 7593І (1955).
117. Naamlooze Vennootschap de Bataafsche Petroleum Maatschappij, голл. пат. 81775, 1956 г.; С. А., 51, 12139f (1957).
118. Б и л и к И. M., Серебряный A. M., и др., авт. свид. СССР 162536, 1962 г.; Бюлл. изобр., № 10 (1964).
119. Naamlooze Vennootschap de Bataafsche Petroleum Maatschappij, голл. пат. 85028, 1957 г.; С. А., 52, 1112Oh (1958). ,
Г лава III
¦і
КОНДЕНСАЦИЯ ФЕНОЛА С АЦЕТОНОМ і
В ПРИСУТСТВИИ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ 1
условия процесса
Серная кислота является активным конденсирующим агентом при взаимодействии фенола с ацетоном. Однако концентрированная кислота обладает нежелательным сульфирующим действием на диоксиарилалканы и другие оксисоединения и дает незначительную концентрацию протонов. Так, например, при проведении реакции с 96%-ной H2SO4 дифенилолпропан не образовывался даже за длительное время (2 суток). Реакционная масса содержала продукт сульфирования фенола.