Поливинилхлорид - Ульянов В.М.
ISBN 5-7245-0727-7
Скачать (прямая ссылка):
241. Mlynek Т., Resnich W.//AIChE J. 1972. V. 18. N 1. P. 122 - 127.
242. O/aj O.F. u.a. II Angew. Chem. 1971. B. 83. S. 370 - 382.
243. Platzer N. II Ind. and Eng. Chem. J. 1970. V. 62. N 1. P. 6 - 20.
244. Ranee D.G., ZinchyE.L.11 Polymer. 1979. V. 20. N 2. P. 266 - 268.
245. Rowland /.//Rubber and Plastics Age. 1954. V. 34. P. 493.
246. Rysavy D. II Kunststoffe. 1958. B. 48. N 3. S. 108 -110.
247. Sarvetnick Н.А. II Polyvinyl Chloride. N. Y.: Van Nostrand Reinhold Company, 1969. 255 p.
248. SavostianoffD. //Inf. Chim. 1989. N 305. P. 131 -132.
249. Shallow J.C. //Proc. Roy. Soc. (London). 1956. V. A238. P. 11-14.
250. Shinnar R.S., Church J.M. //Ind. and End. Chem. 1. 1960. V. 52. N 3. P. 253 - 256.
251. Shulman J.H., Cockbain E.D. // Trans. Farad. Soc. 1940. V. 36. P. 651.
252. Sleicher J.R. II AIChE 1.1962. V. 8. N 4. P. 471 - 477.
253. Smith W.V., EmrtR.HJIl. Amer. Chem. Soc. 1948. V. 70. N 1. P. 3695 - 3702.
254. Smith W.V., Bwart R.H. Ц J. Chem. Phys. 1948. V. 16. N 6. P. 592 - 599.
255. Sovova H.//Chem. Eng. Sci. 1981. V. 36. N 12. P. 1567-1573.
256. SprowE.B. //AIChE J. 1967. V. 13. N 5. P. 995 - 998.
257. Suresh A.K., Chanda M. //Eur. Polym. J. 1982. V. 18. N 7. P. 607 - 618.
258. Га/amini G. 111. Polym. Sci. 1966. V. A 2/4. N 3. P. 535 - 540.
259. UgelstadJ. u.a. //Macromol. Chem. 1973. V. 164. P. 171 -182.
260. Ugelstad I, HansenF.K. //Rubber Chem. Technology. 1976. V. 49. P. 536- 609.
261. VincenrB. 111. of Colloid and Interface Sci. 1973. V. 42. P. 284.
262. Weihstein В., TreyvalR.E. //AIChE J. 1973. V. 19. N 2. P. 304 - 312.
263. Wetnwad D. //Plaste und Kautschuk. 1980. N 8. S. 428 - 431.
264. Wilson J.C, ZinkyE.L. //Polymer. 1979. V. 20. N 2. P. 264 - 265.
265. WolfF., Schussler I. //Plaste und Kautschuk. 1971. N 7. S. 492 - 494.
266. WolfF., EckertS. //Plaste und Kautschuk. 1974. B. 12. S. 905.
267. WolfF., Kramer H.G. //Plaste und Kautschuk. 1977. В. 1. S. 22 - 24.
268. Yzumi Ykuichiro/Шшу кагаку оёби когё буцури кагаку. 1985. Т. 53.№ 3. С. 178-180. 269.Zi Chy E.L.III.Macromol. Sci. 1977. V. All. N7. P. P. 1205 - 1220.
179
ЧАСТЬ ВТОРАЯ
ПЕРЕРАБОТКА ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА
Глава 7
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНЫХ КОМПОЗИЦИЙ
Широкое использование материалов на основе ПВХ объясняется их эксплуатационными свойствами, большим ассортиментом применяемых для изготовления изделий композиций, в которых наряду с основным компонентом ПВХ входят стабилизаторы, пластификаторы, наполнители, модификаторы, красители и другие вещества. Количество входящих в состав композиции компонентов может достигать достигать до 500 мае. ч. на 100 мае. ч. ПВХ. Этим обусловлено также многообразие применяемых для переработки ПВХ технологических процессов: каландрование, экструзия, литье и т.д. Переработка ПВХ без термостабилизаторов невозможна в обозримом будущем, так как полимер не устойчив к воздействиям тепла, света, проникающей радиации, механических нагрузок, биологически активных сред [48, 56, 106, 149]. Под влиянием многочисленных химических, физических, механических и биохимических факторов могут протекать разнообразные превращения ПВХ (отщепление НС1 с образованием сопряженных двойных связей, окисление, сшивание и др.), приводящие к изменению окраски полимера, существенному ухудшению физико-механических, диэлектрических, оптических и других эксплуатационных свойств матриалов на его основе [134, 135, 154].
Недостаточная собственная стабильность ПВХ при энергетических воздействиях в процессах переработки при температурах до 190 °С и эксплуатации, обусловленная, прежде всего, наличием в макромолекулах дефектных (аномальных) группировок, формирующихся еще на стадии получения, практически исключает применение этого полимера без дополнительной стабилизации: поэтому промышленное изготовление и применение ПВХ вот уже более 50 лет тесно связано с разработкой необходимых систем стабилизаторов, предохраняющих полимер от различных видов деструкции и работающих по различным механизмам защиты. Выбор стабилизирующих систем определяется также влиянием остальных компонентов (пластификаторов, наполнителей, модификаторов текучести и ударопрочности и др.), технологическими процессами переработки, назначением материалов и изделий, их стоимостью и другими факторами.
Все перечисленные компоненты оказывают существенное влияние на поведение композиции в процессе переработки. Поэтому в усло-
виях ограниченного ассортимента отечественных добавок разработке методов определения количественных соотношений компонентов уделяется особое внимание. Выполнение этой задачи требует детального изучения условий переработки и нахождения взаимосвязи качества полимерных материалов с параметрами технологических режимов. Необходимость в установлении таких взаимосвязей и их количественное описание связан^ также с созданием автоматических систем управления процессами переработки с помощью ЭВМ.
7.1. Методы оценки технологичности
При разработке полимерных материалов необходима предварительная оценка их технологичности, т.е. способности легко и быстро принимать желаемую форму с обеспечением заданных свойств изделия. Согласно [34] под термином "перерабатываемость" понимается комплекс параметров, определяющий соответствие свойств материала методу переработки и ассортименту изделий по технологическому признаку и качественным показателям. Оценка перерабатываемости по технологическому признаку предусматривает определение температурного интервала переработки, максимально допустимого времени пребывания полимера в зоне энергетического воздействия, реологических свойств расплава, а также влияния этих параметров на физико-механические свойства материала.
