Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Ульянов В.М. -> "Поливинилхлорид" -> 10

Поливинилхлорид - Ульянов В.М.

Ульянов В.М., Рыбкин Э.П., Гуткович А.Д., Пищин Г.А. Поливинилхлорид — М.: Химия, 1992. — 288 c.
ISBN 5-7245-0727-7
Скачать (прямая ссылка): polyvinylchlorid.djvu
Предыдущая << 1 .. 4 5 6 7 8 9 < 10 > 11 12 13 14 15 16 .. 125 >> Следующая

С целью предотвращения разрушения образца дисперсии в устройстве создается давление, равное или на 0,05-0,1 МПа меньшее давления насыщенных паров ВХ при полимеризации. Для этого устройство через вентиль 12 соединяется с газовой средой реактора или другого сосуда, в котором поддерживается заданное давление. Через вентиль 7 устройство соединяется с вентилем реактора. Затем через вентиль 12
25
24
Рис. 1.7. Устройство для измерения межфазного натяжения:
1 — соединительная трубка; 2 — верхняя камера; 3—ка-пилляры; 4 —сальниковое уплотнение; 5—нижняя камера; 6 — заглушка
создается необходимое давление и после открытия вентиля реактора и вентиля " проба дисперсной среды поступает в узел разбавления и стабилизации. Количество отбираемой пробы контролируется визуально. После этого все вентили закрывают и устройство отсоединяют от реактора. Перемешивание отобранной пробы в узле А с раствором желатины в воде можно производить встряхиванием устройства или с помощью магнитной мешалки. После перемешивания часть отобранной пробы переливают в измерительную ячейку В для проведения анализа. При поднятии внешнего магнита покровное устройство опускается, накрывая образец и образуя на нижнем стекле тонкий слой дисперсии! После застудневания желатины устройство помещают под микроскоп и проводят анализ.
Применение узла разбавления и стабилизации, содержащего 5-10% раствор желатины, позволяет исключить коалесценцию и коагуляцию дисперсных частиц в ячейке, делает возможным работу с реальными, высококонцентрированными дисперсными системами. Кроме того, застудневание желатины ограничивает подвижность частиц дисперсной среды, а применение в ячейке давления, равного (или несколько меньшего) давлению насыщенных паров ВХ в реакторе, позволяет исключить разрушение частиц при отборе проб.
Устройство для измерения межфазного натяжения (рис. 1.7) состоит из верхней 2 и нижней 5 камер, соединенных трубкой / и капиллярами 3. В нижнюю камеру через отверстие, закрываемое заглушкой 6, заливают водную фазу таким образом, чтобы в нее входили нижние концы капилляров, а сверху подают ВХ. Граница раздела фаз должна быть в нижней камере. Как только верхние концы капилляров окажутся погруженными в более легкую жидкость, в капиллярах появляется граница раздела фаз. Для определения межфазного натяжения необходимо измерить hi = Из + 1ц для одного капилляра или hi = /з3 + Щ для другого (см. рис. 1.7).
Межфазное натяжение по методу измерения поднятия жидкости в капилляре для системы жидкость - жидкость можно определить по формуле [142] o = (Apg/jdK)/4cose, 0-19)
где о — межфазное натяжение в системе ВХ - водная фаза; dK - диаметр капилляра; g -ускорение силы тяжести; Др - разность плотностей водной фазы н ВХ; 8 - угол смачивания на границе водная фаза - ВХ — стекло. 26
Таблица 1.3. Межфазное натяжение О-103 (Н/м) в системах бензол - вода + СЭ (числитель) н ВХ - вода + СЭ (знаменатель) прн 20 °С
Тип СЭ Концентрация СЭ, % масс.
0 0,04 0,06 0,1 0,2
МЦ ПВС СМН 32/24 32/24 32/24 12,8/6,5 11,0/6,3 31,0/23,5 10,5/6,1 9,0/6,1 31,0/23,5 10,0/6,0 8,0/6,0 31,0/23,5 9,0/5,8 7,0/5,8 31,0/23,0
Высоту h можно измерить с помощью катетометра. Для контроля точности измерения в устройстве обычно устанавливают несколько капилляров разного диаметра. Угол смачивания определяют по микрофотографии капли воды, находящейся на гладкой стеклянной пластинке, погруженной в ВХ. На границе вода - ВХ - стекло угол смачивания 9 = 12-14° при 25 "С.
По влиянию на межфазное натяжение из применяющихся в практике высокомолекулярных СЭ можно выделить МЦ, поливиниловый спирт (ПВС), содержащий 24,76% ацетатных групп, которые значительно снижают о, и натриевую соль сополимера стирола с малеиновым ангидридом (СМН), практически не изменяющую о (табл. 1.3) [31].
При формировании капель эмульсии наряду с дроблением возможна коалесценция капель эмульсии. В [136] роль коалесценции в процессе эмульгирования определяли по методу Ховарта [229], основанному на измерении скорости укрупнения капель при резком уменьшении скорости вращения мешалки. Определенная таким образом частота коалесценции не превышала 4-Ю-4 с-1, что на 2-3 порядка меньше частоты коалесценции, наблюдающейся в нестабилизированных системах [229]. Столь малое значение частоты коалесценции в присутствии СЭ позволяет не учитывать ее влияния на изменение размеров капель при эмульгировании.
Уравнение для изменения числа капель в процессе дробления можно представить в виде ^йх-к^, (1.20)
где NK = бФ/nd3 - число капель; кд - частота дробления, зависящая от свойств эмульсии и Условий перемешивания.
Используя соотношение бФ/nd3, можно получить уравнение для среднего диаметра капель в момент времени т. На рис. 1.8 представлена типичная зависимость d(i), из которой следует, что резкое уменьшение d происходит в течение «1 мин, далее скорость изменения d плавно снижается и при т > 60-120 мин значение d практически не изменяется и равно предельному (равновесному) значению d„. Анализ большого числа экспериментальных данных по динамике дробления показал, что изменение размеров, капель хорошо описывается уравнением типа[136] ln[{d_ dga)/d] = (J_bT (i2i)
Предыдущая << 1 .. 4 5 6 7 8 9 < 10 > 11 12 13 14 15 16 .. 125 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed