Реакции и методы исследования органических соединений, Книга восемнадцатая - Титов Ю.А.
Скачать (прямая ссылка):
Название и структурная формула хромофора
№ пп. в таблице
Д3>г'-6- ацил стероиды
336, 498, 1067, 3812, 4498
h3(Ao
Сопряженные стероидные триеиоиы
3-Кето-Д1>4'5(10)-стероиды (А-гомо-)
265
З-Кето- Д1'4'"-стероиды I a Tb I
75, 243, 254, 278, 324, 828, 1331, 1340, 1344, 1356, 1407, 1416, 1422, 1450, 1451, 1480, 1539, 2535, 2567, 2602, 3677, 3692, 3744
- 2-замещенные
- 4-замещенные
- 6-замещенные
--3-СМК
З-Кето-Д4-6'8 (В) -стероиды
811, 879, 3444, 3707, 3733
302, 880, 1415, 1573, 3444, 3707, 3734
812, 881, 1334, 1335, 1370, 1372, 1376, 1398, 1406, 2584, 2601, 3155, 3166, 3178, 3179, 3181, 3186, 3196, 3217, 3454, 4214
3744
1487, 2627, 3693, 3729, 4182, 4186, 4225
\a Yeif
- 3-ДНФГ
3 -Кето- Д4 •6 • 8<i4> -стероиды
4186, 4225
829, 1357, 1454, 2628, 2629, 4183, 4187, 4192, 4226
ГаТв [
- 3-ДНФГ
- 3-СМК
4183, 4187 4187
474
Ю. А. Титов, И. С. Левина
Продолжение
Название и структурная формула хромофора
№ п п. в таблице
3-КеТО- Д4,8<14) .вио>-СТЄрОИДЬІ
45, 788
З-Кето-Д4'6-2-аминометиленстероиды
3357
r2NCH^vA4/
Та Tb T
7-Кето- А1»3»5-стероиды
3743
7 -Кето- Д 3>5 ,8<9) -стероиды
a I в4
7-Кето-Д5>8<в)>п-стероиды
3745, 4181
4587
Сопряженные стероидные тетраеионы
З-Кето-Д4'6'8(Ш'9Ш)-стероиды
Ультрафиолетовые спектры поглощения стероидных соединений 475
Продолжение
Название и структурная формула хромофора
№ пп. в таблице
Сопряженные стероидные еидиоиы
3,6-Дикето- Д4-стероиды
3-ДНФГ 3-НФГ
7,П -Дикето-Д8<9)-стероиды О-
с
7,15-Дикето-Д8(14,-стероиды
15,20-Дикето- Д16-стероиды о
CH3
16,22-Дикето- Д "«""-стероиды О
H3C4
"ся3
102, 124, 167, 184, 380, 393, 561, 910, 947, 1075, 1115, 1368, 1574, 1844, 1935, 1940, 2083, 2605, 2813, 3168, 3643, 3860, 4240, 4311, 4510
3860 3860
1509, 1945, 2859, 3471, 3512, 3699, 3727, 3728, 3881, 4256, 4265, 4267, 4338, 4376, 4589/:4606
4257, 4360
1479, 1899
3784
476
Ю. А. Титов, И. С. Левина
Продолжение
Название и структурная формула хромофора
Л« пп. в таблице
Сопряженные стероидные диендионы
3,6-Д икето- А1 >4-стероиды
1,4-Дикето-Д2'5(10)-стероиды
7,11-Дикето-Д5'е(9) -стероиды о*.
Непредельные стероидные кислоты
2-Карбокси- Д 2-стероиды
HOOCw-4/V
ш
3-Карбокси-Д2-стероиды (А-иор-)
соон
3-Карбоксн-Д3-стероиды (А-нор-)
1473, 3735, 3756
51, 63
4197, 4577, 4588
1266
3992, 4422
4423
Ультрафиолетовые спектры поглощения стероидных соединений 477
Продолжение
Название и структурная формула хромофора
JVe пп. в таблице
6-Карбокси- Д 5-стероиды
COOH
16-Карбоксиметиленстероиды
^CHCOOH
17-Карбокси- Д16-стероиды
CID1' -СООН
20-Карбокси - Д17 <2°>-стероиды а»
=СНСООН
С I d
— 20-замещенные
22- Карбокси- Д 20 (22) -стероиды
23- Карбокси- Д22-стероиды
НзС^^/СООН
З-Карбокси- Д3>5-стероиды
4037, 4559
2189
1106, 1142, 1155, 1159, 1285, 1286, 1306, 1318, 2180
1350, 1378, 1379, 1381, 1471, 1472, 1818, 1824, 2129, 2130, 2262, 2459, 2469, 2558, 2559, 2618, 2619, 3404
1917, 2705, 3141 3428, 3429
3557
4511
478
Ю. А. Титов, И. С. Левина
Продолжение.
Название и структурная формула хромофора
№ пп. в таблице
7-Карбоксиметилен- Д5-стероиды
AlB
^CHCOOH
17-Карбокси-Д14'16-стероиды
CD
-СООН'
Непредельные стероидные нитрилы
3-Циано-Д3-стероиды (А-нор-)
CN
6- Циано- А 5-стероиды
CN
16-Циано- Д15-стероиды 16- Циано- Д10-стероиды
CN
CN
17-Циано- Д ип?) -стероиды
T-CN
4517
935, 943, 1107, 1144
3930
987, 2572, 2691, 2708, 2932
970
971
294
Ультрафиолетовые спектры поглощения стероидных соединений 479
Продолжение
Название и структурная формула хромофора
№ пп. в таблице
17-Циано-Д16-стероиды
CD
-CN
17а-Циано-Д17-стероиды (D-гомо-)
CN I
20-Циано-Д17<20)-стероиды
H3C4 .CN
С d
22-Циан>Д20<22> -стероиды
2 - Циано- Д 2 ¦4 -стероиды NC
6-Циано-Д3'5-стероиды
А в
CN
17- Циано- Д14 •16 -стероиды
С 1^d Г
U
-CN
972, 988
1909
2694, 2696, 2707, 2930, 2933, 2941
3354
2734
982, 2569, 2678, 2693, 2704
847, 973, 974
480
Ю. А. Титов, И. С. Левина
Продолжение
Название и структурная формула хромофора
№ пп. в таблице
Непредельные стероидные лактоны
20- Карбокси- Д1"29'-16-оксистероиды; 16,20-лактоны
C=O
2i-Kap6oKCH-A11<20)-14?, 20-диоксисте-роиды; 14,21-лактоны
21 - Карбокси- Д 20 -17-оксистерои ды; 17,21-лактоны
C=O
22-Карбокси-Д20|22)-21-оксистероиды; 21,22-лактоны (карденолиды)
О Xl
Cf
Д1в-замещенные Д14-16-замещенные
23-Карбокси- Д20 '22-21 -оксистероиды. 21,23-лактоны (буфадиенолиды)
1348, 1911, 3013
1156, 1859, 1862, 2201, 2272
2781, 3027
2530, 2614, 2642, 2902, 3097, 3148— 3150, 3153, 3156—3158, 3162, 3163, 3168—3172, 3174—3177, 3183,3191, 3192 , 3198 , 3205—3215, 3221, 3222, 3224, 3225, 3229, 3241, 3248, 3279, 3280, 3282, 3301, 3302, 3304—3308 , 3325—3327, 3330—3335, 3344—3351, 3361, 3382—3384, 3393—3397, 3408—3413, 3416—3420, 3603, 3604, 3606, 3607
