Реакции и методы исследования органических соединений, Книга восемнадцатая - Титов Ю.А.
Скачать (прямая ссылка):
3413
- 3-ацетат
Эт
216
12300
1483
»
5а, 17а-Кардецолид-20(22)-триол-Зр, 14?, 19
Эт
219
12300
1512
3414
3,19-диацетат
Эт
217
12900
1517
»
Прегнен-4-ол-21-дион-3,20; 21,21-бис-окси-
Эт
242
16000
1396
3415
метил-
»
Прегнен-4-триол-1ф,17а,21-дион-3,20;
2а, 6а - диме ти л -
- 20-ЭК
Me
243
13400
845
3416
QsH34O6
Карденолид-20(22)-тетраол^^,^,19
Эт
217
15500
1519, 1521
3417
(строфа нтидо л)
»
5?-Kapдeнoлид-20(22)-тeтpaoл-З?, 11а, 12|,
Эт
220
14500
775
14?
Ультрафиолетовые спектры поглощения стероидных соединений 345
QO Со Со N. Th Th СО Lei Со LCJ
С) QO
LO Со CSi CC CM Th 43 LCi
QO СО CM Th LTb LCi
со
LO
Th
Th Th O1 Th Th Th Lo Th
LCi LTi Th LCi
О OO О ООО ООО OO
О COO О LOOO ООО OO
LO СО— ICO ThCMLO LOOCO O СО
СО COTh ItO ThCMLO N-LOLO OCM
— —— — — — — CM—
о о о о о
LO O О OO N- — СО СО CT) LO LO CD QO CM CM CM —
О О О О О О О О О О LO О Th Th Th CM N- LO
— LO — Th со со
CM CM — CM
СО CM
LO N- OO QO Th Th — — OO Th — — СО CM CM CM CM CM СО CM
CM-O О CT) CT) LO Th COCM CM CM CM CM CM
оо оо Th со со СО CM СО Th со CM CM CM CM со
СО О N- N- О CM О (M О CM Th О СО О CM СО CM CM СО CM СО
S- й h
ct) -S CT)
•в- E-CT)CT)
ct)
¦в- S- « S-CD CT) й, CT)
V S-^ CT)
CT)
S-CT)
S- S-CT)CT)
S-CT)
- e-
CQ- со LO E-
4 —
о н
5 . =с
I=C S
ч
о
га 8
s- ,
CU с
я о я чем га
° 5
я ? я
§1
ч * о ¦?
О__-
о-см
я
с
со о
CM
х,- я
™ CCL
і о ч
см, Z ^-CO
о я*? —
CM1S <ю З =ія я
Я ^ сс CU
¦ ч я я
О CT) S- Et
Я — CJ га COm о я
EtS-o-i-Et CU
го я о.
я
Et
я ч о
CX
Он
я
4 Vh
5 о
>i CJ
XO S
, л м ч =
СО со. — со
ч
о ,
я
, я H о «2J я S- f S о O
і '—і
O
lo
CM ¦ -
CM со.
я^ <? ч см 9
' LO S-
?
g ? а-
•т S га
CQ- EC1--.
LO га _ °- У
X §•
сосо_Х
Я Я CM О OCN CQ.CQ.O N-N-CM
СО. CM
о?
со
ч о
Я
Et
ч ч о о
ч ^ ч
я
Et
Th
см<
я 8 7 со.
U lo со СО CJ CJ о. О.
RS = °
CX О-— — ct Cf — —
< < CM
• - eh со
со. га —
N- e- 1 — си ч
it
а S" - я
° 2 5
C-H га
In *
hh
EfCO
SN- Я
ч я
E-CD
ч
S
CM
о со.
ч о
га х
eh CU
CJ ч о я
Он E-
< §
СП. LO
lo
со
Ef
я ч
о я
CU
га
Е-
я
CU
я
га
•э-
>> LQ
Xе?
о я
- 7*
ч =°-
Sg
СО CM Cf Th
ч ¦<
?-?
CU Он h eh
га га
чЭ-в->) >ї IQlQ
CT)
о
«
о
Z
OO
X
оз
XX
СО СО
CJ
и
ejej*
•О)
о
CM
— CM
CM CM
со
со
со со
СЛ
со
Tl»
со
Z
Z
CM
OO
о
о
со
О
О
о
о
со со
« CO
03
X
со
X2
со
X
со
СО
tc
со
X
03
со
X
со
UO
(N
U
(N
U
(N
U
CN
О
CM
и
CM
и
Th LO CM CM
Th ^j-со со
CD N- OO О)
CM CM CM CM
Th СО Th Th
CO CM со со
cj
OO
п аз
?N CN W JN
UU
со Tf lo
со со со
Tf Tf Tf
со со со
№ пп.
Суммарная формула
УФ-спектр
Название
Растворитель
''макс. ммк
гмакс.
Литература
3436
3437 3438 3439
Q4H23O6 C24H30O2N
QiH30O3
3440
C24H30O4
3441
»
3442
»
3443
3444
3445
QiH30O4Br2
Q4H30O5
5р-Буфадиенолид-20,22-ол-14В-трион-3,11,12 Эстратриен-1,3,5(10)-ол-3-он-17; 2,4-диаллил-Прегнен-4-дион-3,20; 16а-дицианометил-Буфатетраенолид-3,5,20,22-ол-14В (сцилла-ридин А)
Буфатриенолид-4,20,22-ол-14В-он-3 (сцил-ларенон)
19-Норхолапентаен-1,3,5(10),6,8(9)-диол-
3,12а-овая кислота; 1-метил-- 12-ацетат, МЭ
Холатриен-1,4,9(11)-дион-3,12-овая кислота
- МЭ
19-Норхолатетраен-1,3,5(10),6-диол-3,12а-овая кислота; 1-метил-2,4-дибром-
- 12-ацетат, ЭЭ
- 3,12-диацетат, МЭ
Холатриен-1,4,6-ол-12а-он-3-овая кислота; 2,4-дибром-
- 12-ацетат, МЭ
Буфа триенолид-4,20(22)-диол-148,19-он-З - 3-СМК
Эт Эт Me Эт
Эт
Эт
Me
Me Me
Эт
Эт Эт
298 283 240 230 300 240 300
272 282 294 328 342
236,3
229 280 229 280
228 (и)
238
278
322
242
300
269
3000
2109 16300 17000
5250 17800
5500
5400 6500 4700 2400 2700
28800
23400 14200 27600 20300
13420 14100 9270 11100 14500
31500
707
236 1366 1545
1545, 1546
1547
1466
1548 1548
1549
1544 1544
3446
3447 3448 3449
3450
3451
3452 3453 3454
3455
3456
3457 3458
3459 3460
QiH30O6
»
C24H31ON C24H31O4Br
C24H32O3 C24H32O4
Буфатриенолид-4,20,22-Диол-3(5,143-овая-19 кислота
- 3-ацетат, МЭ
5В-Буфатриенолид-9(11),20,22-триол-33,11,
