Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Тихвинская М.Ю. -> "Практикум по химической технологии" -> 40

Практикум по химической технологии - Тихвинская М.Ю.

Тихвинская М.Ю., Волынский В.Е. Практикум по химической технологии: Учеб. пособие для студентов пед. ин-тов по хим. и биол. спец. — M.: Просвещение, 1984. — 160 c.
Скачать (прямая ссылка): chemtechnology.djvu
Предыдущая << 1 .. 34 35 36 37 38 39 < 40 > 41 42 43 44 45 46 .. 66 >> Следующая


Когда температура в реакторе на 5—10 °С (через 25—30 мин) превысит заданную, включают подачу сырья со скоростью 1—2 капли в 1 с. После пропускания всего керосина выключают печь, закрывают краны 15 и 5 и отсоединяют приемники 7 и 5.

Анализ продуктов крекинга. Определяют выход жидких продуктов по результатам взвешивания колбы 7 (с пробкой) и поглотителя 8 (до и после проведения работы). Суммируют привес колбы 7 и сатуратора 8. Затем рассчитывают выход жидких нефте-

продуктов в процентах к массе исходного керосина. Объем полученного газа устанавливают по показанию газометра. Выход бензина, лигроина и газойля определяют по фракционному составу жидких нефтепродуктов из колбы 6. Для этого их загружают в колбу Вюрца (рис. 29), присоединяют к нисходящему холодильнику и подвергают перегонке. Колбу взвешивают до и после загрузки. Бензиновую, выкипающую до температуры 343 К, и лигроииовую, выкипающую в пределах температур 343 К — 503 К, фракции собирают в предварительно взвешенные приемники. Остаток в колбе — газойль каталитического крекинга. К бензиновой фракции прибавляют массу поглощенных в поглотителе 8 легких фракций. Выход бензина, лигроина и газойля выражают в процентах от общей массы пропущенного керосина. Для сравнения" проводят перегонку исходного керосина. Для более полного представления о результатах крекинга или для сравнения с процессом пиролина керосина (см. работу 29) можно провести анализ исходного сырья и продуктов крекинга на содержание непредельных и ароматиче-¦ ских соединений по следующим методикам.

Определение йодных чисел (ИЧ) и содержания непредельных углеводородов в нефтепродуктах. Метод заключается в воздействии

Рис. 29. Прибор для перегонки нефтепродуктов:

/ — колба Вюрца; 2 — термометр; 3 — холодильник; 4 алонж; 6 — прнемннк;

6 — колбообогреватель.

иа испытуемый нефтепродукт раствором иода в этаноле с дальнейшим титрованием свободного иода раствором тиосульфата натрия и определении йодного числа (ИЧ), выраженного в граммах иода,, присоединяющегося к 100 г нефтепродукта.

Содержание непредельных углеводородов определяют по значению йодного числа и по средней молекулярной массе взятого нефтепродукта.

Реактивы: етанол, раствор тиосульфата натрия концентрации 0,1 моль/л или 0,25 моль/л, водный (свежеприготовленный) раствор крахмала (0,5%-ный), спиртовой раствор нода (20 г иода в 1 л этанола), дистиллированная вода, раствор иодида калия »{10%-иый).

Оборудование: капельницы (2 шт.), конические колбы с пришлифованной пробкой на 250 мл (2—3 шт.), бюретки на 50 мл (2 шт.), пипетка на 5 мл, цилиндр иа 25 мл, химическая воронка.

Порядок проведения анализа. Нефтепродукт фильтруют через вату (для удаления влаги), наливают в капельницу и взвешивают. Навеску исследуемого продукта надо брать в зависимости от предполагаемого йодного числа: 2—4 г при значении йодного числа до 5 г иода на 100 г нефтепродукта и 0,2—0,4 г при значении йодного числа более 5 г иода. Если неизвестно ориентировочно иодиое число, рекомендуется проводить параллельно два анализа (с различными навесками).

В коническую колбу (с пробкой на шлифе) с 15 мл этанола приливают (из капельницы) 10—15 капель нефтепродукта. Капельницу вновь взвешивают и по разности масс определяют навеску. Затем в колбу приливают из бюретки 25 мл спиртового раствора иода, плотно закрывают колбу пробкой, предварительно смоченной раствором иодида калия, и осторожно встряхивают колбу. После этого добавляют 150 мл дистиллированной воды, закрывают колбу пробкой, взбалтывают в течение 5 мин и оставляют в покое на 5 мин. Пробку и стенки колбы обмывают небольшим объемом дистиллированной воды. Содержимое колбы титруют раствором тиосульфата натрия. Когда жидкость в колбе примет светло-желтый цвет, приливают в колбу 1—2 мл раствора крахмала и продолжают титровать до исчезновения синевато-фиолетового окрашивания. Для вычисления йодного числа проводят контрольный опыт так же, как описано выше, но без нефтепродукта. Йодное число испытуемого нефтепродукта (ИЧ) вычисляют по формуле:

ИЧ = (V — V1) • С - M • 100/т,

где V — объем раствора тиосульфата натрия, 0,1 или 0,25 моль/л, израсходованного на титрование в контрольном опыте, л; V1 — объем раствора тиосульфата натрия, израсходованного на титрование испытуемого нефтепродукта, л; С — концентрация раствора тиосульфата натрия, моль/л; M — молярная масса иода, г/моль; т — масса навески испытуемого продукта, г. Содержание в нефтепродукте непредельных углеводородов со вычисляют по формуле:

со = ИЧ • М/254,

4 Saxu «85

97

где ИЧ — йодное число нефтепродукта, %; M — средняя молекулярная масса непредельных углеводородов испытуемого нефтепродукта; для бензина среднюю молекулярную массу принимают равной 100, а лигроина и газойля — 176; 254 — молекулярная масса иода.

Определение содержания ароматических углеводородов. Метод заключается в обработке испытуемого нефтепродукта серной кислотой (98,5—99%-ная), реагирующей с непредельными и ароматическими углеводородами.

Реактивы: раствор серной кислоты (98,5—99%-ный), раствор гидроксида натрия концентрации 0,5 моль/л, индикаторы: фенолфталеин (1%-ный спиртовой раствор), метиловый оранжевый (0,1 %-ный водный раствор), вода дистиллированная, этанол.
Предыдущая << 1 .. 34 35 36 37 38 39 < 40 > 41 42 43 44 45 46 .. 66 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed