Основы органической химии для студентов нехимических специальностей - Тейлор Г.
ISBN 5-03-000281-2
Скачать (прямая ссылка):
6.2.6. Реакции аминов..........................................101
6.3. Алифатические четвертичные аммониевые соли....................105
6.4. Ароматические амины...........................................106
6.5. Ароматические соли диазония...................................110
6.5.1. Реакции ароматических солей диазония....................ПО
7. Простые карбонильные соединения.....................113
7.1. Алифатические альдегиды и кетоны..............................114
7.1.1. Получение альдегидов и кетонов..........................115
7.1.2. Общие методы получения кетонов..........................116
7.1.3. Свойства альдегидов и кетонов...........................116
7.1.4. Реакции альдегидов и кетонов............................116
7.2. Ароматические альдегиды и кетоны..............................137
7.3. Хиноны........................................................139
Задачи..............................................................140
382
Оглавление
8. Карбоновые кислоты и их производные...............................142
8.1. Алифатические карбоновые кислоты.............................142
8.1.1. Получение карбоновых кислот............................143
8.1.2. Свойства карбоновых кислот.............................144
8.1.3. Реакции карбоновых кислот..............................144
8.2. Ароматические карбоновые кислоты.............................148
8.2.1. pH и р/С...............................................149
8.3. Сложные эфиры................................................155
8.3.1. Получение сложных эфиров ..............156
8.3.2. Свойства сложных эфиров................................158
8.3.3. Реакции сложных эфиров.................................158
8.3.4. Механизм некоторых основных реакций производных карбоновых кислот..................................................161
8.4. Ароматические сложные эфиры........................... . . 162
8.5. Ацилгалогениды...............................................163
8.5.1. Получение и свойства ацилхлоридов......................163
8.5.2. Реакции ацилхлоридов...................................163
8.6. Ангидриды алифатических карбоновых кислот....................165
8.6.1. Получение и свойства...................................165
8.6.2. Реакции ангидридов карбоновых кислот...................165
8.7. Ангидриды ароматических кислот...............................165
8.8. Тиоэфиры.....................................................166
8.9. Амиды........................................................166
8.9.1. Получение амидов.......................................167
8.9.2. Свойства амидов........................................167
8.9.3. Реакции амидов.........................................167
8.9.4. Особые реакции первичных амидов........................168
8.10. Нитрилы......................................................169
8.10.1. Получение и свойства нитрилов..........................169
8.10.2. Реакции нитрилов.......................................169
8.11. Жиры.........................................................170
8.12. Ацетилхолин..................................................170
8.13. Мочевина.....................................................171
8.13.1. Реакции мочевины.......................................171
8.14. Гуанидин.....................................................172
Задачи..............................................................173
9. Водородные связи в органических соединениях.......................174
Задачи............................................................. 179
10. Алифатические эфиры минеральных кислот............................180
10.1. Эфиры серной кислоты.........................................180
10.2. Эфиры азотистой кислоты......................................181
10.3. Эфиры фосфорной кислоты......................................181
10.4. Эфиры полифосфорных кислот...................................183
11. Алифатические дикарбоновые кислоты................................184
11.1. Основные методы получения дикарбоновых кислот . . 184
11.2. Основные реакции дикарбоновых кислот.........................184
Задачи..............................................................190
12. Стереохимия. I. Оптическая изомерия...............................191
12.1. Обозначение хиральности символами D и L. Представление об
абсолютной конфигурации........................................200
12.2. Соединения с несколькими хиральными центрами .... 203
Оглавление
383
12.3. Обозначение хиральности символами R и S (правила Кана —
