Твердые кислоты и основания - Танабе К.
Скачать (прямая ссылка):
Рис. 13. Распределение центров по их кислотной силе.
Катализатор: 1 — AI-III, Al2(S04)3-xH20/SiO, (весовое отношение 2/7); 2- AMI, AL(S04)a-•хН,0 /Si02 (1/7); 3 - Zn-III, ZnSO-xH.O'SiCL (2/7); 4 - Mn-III, \lnSO • •xlI20/Si02 {2'7h 5 - сили-кагелъ.
42 Список литературы
ре практически нет кислотных центров с И04 -п,2, но на алюмосили-катном их довольно много. На основании этого можно утверждать, что магнийсиликатный катализатор будет неактивным в реакциях, требующих сильных кислотных центров (//0< -3), но высоко активным в реакциях, требующих относительно слабых кислотных центров (Я0> - 1).
В общем случае количество кислотных центров при произвольном значении HQ (равном, например, а) означает общую концентрацию кислотности с Н0< а. Для наглядности представления числа кислотных центров при определенном значении И0 Огйно [96] построил зависимость ДД/ 1Д//0(разность числа центров, соответствующая малому интервалу Н0 - ДЯ0) от значения Н0 (рис. 13). Данные рисунка наглядно показывают, что катализатор AI-III (кривая 1) имеет наибольшее число центров с Я0- - 5, а катализатор Zn-III (кривая 3) - с Н0= + 3.
Список литературы
1. Walling С ., j. Am. Chem. So с, 72, 1164 (1950).
2. Hammett L.P., Deyrup 4.J., J. Am. Chem. Soc, 54. 2721 (1932); Hammett L.P., Chem. Rev., 16, 67 (1935); Physical Organic Chemistry, McGraw-Hill, 1940, chap. 9.
3. Hirschler A.E.J- Catalvsis, 2. 428 (1963). KWeil-Malherbe H.. Weiss J., J. Chem. Soc, 1948, 2164.
5. Ikebe К., Нага Д., Mita K., Kogyo Kagaku Zasshi, 56, 722(1953).
6. Benesi H.A., J. Am. Chem. Soc, 78 , 5490 (1956).
7. Tanabe K., Ohnishi R., J. Res. Inst. Catalvsis, Hokkaido Univ., 10, 229 (1962).
8. Tanabe K., Yamaguchi Т., J. Res. Inst. Catalysis, Hokkaido Univ., 11, 179 (1964).
9. Tanabe K., Ishiya C., Matsuzaki /., lchikawa I., Hattori //., Dai 23-nen-kai koenyoko-shu (Japanese) (Ann. Meeting Chem. Soc, Japan, 23rd, Tokyo, Preprints of Papers). No. 03408 (1970).
10. Лефтин Х.Ф., Хобсон M.K., Усп. химии, 35, 938 (1966).
11. Terenin A.N.j Advances in Catalvsis, vol. 15, Academic Press, 1964, p. 227.
12. Коцаренко H.C., Каракчиев Л.Г„, Дзисъко В.А., Кинетика и катализ, 9, 158 (1968).
13. Kobayashi /., Nippon kagaku Zasshi, 84, 21, 25, (1963); 82, 238 (1961); 80, 1399 (1959).
14. Kobayashi J., Higuchi I., Shokubai (Tokyo), 10 (23rd Symp. Catalysis, Preprints of Papers), 123 (1968).
Список литературы 43
15. Webb A.N., Ind. Eng. Chem., 49, 261 (1957).
16. Roper E.E., Discussions Faradav Soc, 8, 270 (1950).
17. Бремер Г., Штайнберг K.X., Сб. "Основы предвидения каталитического действия", т. II , "Наука", 1970, стр. 339.
18. Richardson R.L., Benson S.U., J. Phys. Chem., 61, 405 (1957).
19. Zettlemoyer A.C., Chessick /./., J. Phys. Chem. . 64. 1131 (1960).
20. Stone R.L., Rase H.F., Anal. Chem., 29, 1273 (1957).
21. Hsieh P.L., J. Catalysis, 2, 211 (1963).
22. Kevorkian V., Steiner R.O., J. Phys. Chem., 67, 545 (1963).
23. Clark A., Holm Y.C.F., Blackburn D.M., J. Catalysis, 1, 244(1962); Clark A., Holm V.C.F., J. Catalysis, 2, 16, 21 (1963).
24. de Rosset A.J., Finstron C.G., Adams C.J'., J. Catalysis, 1,235(1962).
25. Misotio M., Saito Y., Yoneda Y.f Proc. Intern, Congr. Catalysis, 3rd, Amsterdam, 1, No. 18 (1964).
26. Pines И., Haag W.O., J. Am. Chem. Soc, 82, 2471 (1960).
27. Aonuma T„ Sato M., Shiba Т., Shokubai (Tokyo), 5, No. 3, 274 (1963).
28. Tamele M.W., Discussions Faraday Soc, 8, 270 (1950).
29. Tanabe K., Katayama M., J. Res. Inst. Catalysis, Hokkaido Univ., 7, 106 (1959).
30. Johnson O., J. Phys. Chem., 59, 827 (1955).
31. Benesi H.A., J. Phys. Chem., 61, 970 (1957).
32. Matsuzaki I., Fukuda Y., Kobayashi Т., Kubo K., Tanabe K., Shokubai (Tokyo), 11, No. 6, 210 (1969).
33. Tanabe K., Watanabe }., J. Res. Inst. Catalysis, Hokkaido Univ.,11, 65 (1963).
34. Voltz S.E., Hirschler A.E., Smith A., J. Phys. Chem., 64, 1594(1960).
35. ТгатЬоигеЛ>'., Compt. Rend., 233, 648 (1951); Trambouze }'., de Mour-gues L., Perrin M., J. Chim. Phvs., 51, 723 (1954); Compt. Rend., 2216, 1023 (1953).
- 36. Топчиева K.B., Московская И.Ф., Доброхотова H.A., Кинетика и катализ, 5, 910 (1964).
37. Tanabe К., Yamaguchi Т., J. Res. Inst. Catalvsis, Hokkaido Univ., 14, 93 (1966).
38. Thomas C.L., Ind. Eng. Chem. 41, 2564 (1949).
39. Mills CA., Boedecker E.R., Oblad A.C., J. Am. Chem. Soc, 72, 1554 (1950).
Ю. Milliken Т.Н., Jr., Mills GM., Oblad A.C., Disc. Faraday Soc. 8, 279 (1950).
U. Echigoya Е., Nippon kagaku Zasshi, 76, 1049 (1955).
42. UchidaH.. Tcmma M., Shokubai (Tokyo), 4. No. I, 353 (1962).
43. Tezuka }'., Takeuchi Т., Bull. Chem. Soc. Japan, 38 , 485 (1965).
44 Список литературы
44. Murakami Y., Shiba T., Actes Congr. Intern, Catalyse, 2e, Paris, III, No. 129 (1960, Pub. 1961).
45. Kubokaua }'., J. Phys. Chem., 67, 769 (1963); Kubokaua Y., Toya-ma S., Shokubai (Tokyo), 4, No. 1, 46 (1962).
46. Shirasaki T., Mimura M., Mukaida K., Bunseki Kiki (Japanese), 5, No. 7, 59 (1968).
47. Benson J.E., Ushiba K., Boudart M., J. Catalysis, 9, 91 (1967).
