Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Степин Б.Д. -> "Методы получения особо чистых неорганических веществ" -> 80

Методы получения особо чистых неорганических веществ - Степин Б.Д.

Степин Б.Д., Горштейн И.Д., Блюм Г.З., Курдюнов Г.М., Оглоблина И.П. Методы получения особо чистых неорганических веществ — И.: «Химия», 1969. — 480 c.
Скачать (прямая ссылка): osobo-chistye.djvu
Предыдущая << 1 .. 74 75 76 77 78 79 < 80 > 81 82 83 84 85 86 .. 199 >> Следующая

* Содержание железа в особо чистой соляной кислоте составляет
1 • 10-6%.
190
леза составляет 0,01—0,02%, а меди и свинца по 0,005—0,01% [30]. Следует отметить, что присутствие тяжелых металлов и железа в смоле ускоряет ее деструкцию за счет автоокисления [5, 18].
Часто для увеличения механической прочности зерен смолы им придают сферическую форму, проводя полимеризацию в присутствии различных неорганических стабилизаторов (фосфат кальция, окись алюминия, тальк, стеараты металлов) [5]. Оставшиеся в зернах смолы примеси стабилизаторов служат дополнительным источником загрязнений продукционных растворов.
Для очистки технических смол от микропримесей рекомендуется [2, 8, 23, 31, 32] сначала обработать смолу 5—20%-ной соляной кислотой (при более высокой концентрации образуются комплексные ионы типа [РеСЦ]-, сорбирующиеся зернами анионита), а затем тщательно промыть деионизированной водой до полного удаления свободных С1~-ионов. После этого смолу обрабатывают ацетоном (при этом наблюдается сжатие смолы), заливают 0,05% раствором купферона в метиловом спирте и взрыхляют потоком обеспыленного воздуха. В результате увеличения объема смолы и раскрытия многих пор оставшаяся в ионите примесь железа образует купферонат, окрашивающий светлые смолы в коричневый или красно-коричневый цвет. Для удаления купфероната железа смолу поочередно обрабатывают особо чистыми метиловым спиртом и ацетоном [31, 31а].
С целью удаления из смолы водорастворимых примесей низкомолекулярных веществ рекомендуется [15] после замачивания ионитов (КУ-2, АВ-17 и других) в концентрированном растворе хлорида натрия и промывания смолы водой проводить обработку катионита (КУ-2) 2% раствором №ОН (на 1 кг смолы требуется 36,0 л раствора), затем деионизированной водой и 5%-ной соляной кислотой (на 1 кг смолы 54,0 л раствора). Аниониты после набухания обрабатывают 5%-ной соляной кислотой (на 1 кг смолы 138 л раствора) и уже затем промывают водой и 2% раствором ЫаОН (на 1 кг смолы 120 л раствора). Хорошо дополнительно обработать ионит комплексообразую-щим агентом, например 0,2 н. раствором трилона Б [2].
Чтобы сохранить высокую степень чистоты ионитов целесообразно заменить кислотно-солевую регенерацию электролитической [1, 33, 34].
Ионообменные смолы легко подвержены радиации, поэтому использование ионного обмена для получения особо чистых радиоактивных веществ очень ограничено. Радиолиз ионообменных смол сопровождается отщеплением и разрушением ионо-генных групп, при этом потеря емкости ионитом составляет ДЛЯ катионитов КУ-1 и КУ-2 от 9 до 31% после облучения дозой
1У1
в 2» 108 рад*, а для анионитов АМ и АВ-17 при той же дозе облучения— 100% [35, 36]. Интенсивной деструкции ионообменных смол при радиолизе способствует кислород, растворенный в воде и водных растворах электролитов. Продуктами радиа-ционно-химической деструкции катионитов являются серная кислота, низкомолекулярные сульфоновые кислоты, а анионитов— аммиак, метиламины, формальдегид, гидроксиламин [35—37]. Таким образом радиолиз смол приводит к загрязнению перерабатываемых растворов различными органическими и неорганическими соединениями. Среди ионитов наиболее устойчивы к действию радиации окисленные активные угли [36].
Следует иметь в виду, что смолы могут разрушаться под воздействием микроорганизмов, главным образом плесени, использующей иониты в качестве источника органического питания [21]. Поэтому ионообменные установки необходимо периодически стерилизовать, применяя ультрафиолетовую бактерицидную лампу.
Широкое использование ионного обмена для получения особо чистых веществ, видимо, начнется с момента выпуска особо чистых механически и химически стойких смол. Появление на рынке смол типа Амберлит-200 (фирма «Роом энд Хаас», США) и Дауэкс-50Ш (фирма «Дау Кемикл Интер-нэйшл», США) — первое большое достижение в этом направлении [18]. Эти смолы обладают необычно высокой устойчивостью к действию окислителей и исключительной механической прочностью. Кроме того, содержание тяжелых металлов в смоле Дауэкс-50Ш меньше, чем в других смолах [31а].
К числу перспективных ионитов, обладающих высокими термической и химической стойкостями, как мы уже говорили ранее, относятся окисленный графит [9, 38], окисленные и азотсодержащие угли. Адсорбция электролитов окисленным углем была исследована М. М. Дубининым еще в 1929 г. [39], но только в последнее время был установлен ионообменный характер подобной адсорбции и разработаны рекомендации для ее практического применения [40—44].
Было установлено [40—42], что при окислении активного угля происходят глубокие изменения его структуры: наблюдается уменьшение объема микропор и увеличение объема макропор. Одновременно на поверхности угля образуются как карбоксильные (—СООН), так и фенольные (—ОН) группы [41], с появлением которых активный уголь приобретает ионообменные свойства полифункционального катионита. В слабокислой и нейтральной средах главную роль в ионном обмене, по-видимому, играют карбоксильные группы, а в щелочных сре-
* Интегральная доза облучения в 1 рад равна 100 эрг энергии, поглощенной 1 г вещества.
Предыдущая << 1 .. 74 75 76 77 78 79 < 80 > 81 82 83 84 85 86 .. 199 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed