Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Рид Р. -> "Свойства газов и жидкостей" -> 57

Свойства газов и жидкостей - Рид Р.

Рид Р. Свойства газов и жидкостей — Москва , 1982. — 527 c.
Скачать (прямая ссылка): svoystvogazovijidkostey1982.djvu
Предыдущая << 1 .. 51 52 53 54 55 56 < 57 > 58 59 60 61 62 63 .. 187 >> Следующая

Ь 11рн 3U04J (Тг - 0,930) ни jpamienmo (5 8.22) а ан0 о,« / I —о.чз ^ 1 г io4P.ii
dTr RTC I 1—0,03 1 '13 V. Ь 11 Г—0.475; J L (1.987) (016,2)
/ 1 _ О.ИГ» \0.*в 10-1С и —0.475/
7 Вычдслнм С<по уравнению (5.8 |1).
Са. -53,3
Ate-----------r-Aai-no..
Cj, -- 73,9 кал (моль К)
73 q__70 2
Погрешность = -—’ —'— 100 — 53 \
Обсуждение и рекомендации. В -лоу ра-леяе onicano пять методик расчета Tin юемкости жидкоеrtii как функции температур л. Все они требуют знания С° при заданной температуре.
Прмстые соотношения Роудипсопа—Бонди и 111терплинга—Брауна, пеппваи-иыс На использовании гршншпа охиветпвепшлх состояний [уравнение (5.8.2)
I (5.8 3) [, тргЛуют л качо-тпг исходных ч;и пых в дополнение к тилык» критическую температуру и фактор апентрич-юети. Их точпость удивительно вь.сока, •пи подтзер,ьдагтся" данными табл. 5 18 (в которой помещена только чисть резу.н. тягов проверки ючнипи этик корреляций) Несмотря на rv, что дли полярных соединений три низких температурах Эти корреляции не Дают у чоздетворнтсльиых р» >ультатон, погрешность в общем случае не превышает 5—10 “к
Метод Яна—Стили [уравнения (о 8 4) и (5.8.5)] также трн1ует знании Т,, •о н, если жидкость полирная. фиктора пляяриостн Стила. Ян к Стил сообщаю!, что погрешность ряспча г?*йчпо меш-ше 5 '?«. Это подтвердилось н [имультатс
fi 1>ПД !•> II др И)1
g ТАБЛИЦА 5.18.
и экспериментальных значений теплоемкости жидн
к-Декзп
Цккдогексак
Литература р0ул1ШС0 и Бомд! (уравнен
147]
[72]
1571
12] [19. 57]
{19]
[21
157]
[41
—7.1
-0,7
-0,3
-4,5
*ЖС:1 j Г>ЩГ 1 [Шг
... —:---------------
w
Зз
I -;§
-SS
1,0
=J:i

d;?
й -I: II
-4.0 4,9 -4.6
цю-З-Бгтеп =5 ш 11 1781 ii ? a й 4 -6° -7,7
ш 1? [78| 1 I 1 Svio 3 -1,8 2,3 -W §
Этиловый спирт 1 1 ‘[451 [251 09 38 l.S I n "S Is
1 II [46] 1 II —5 Ci
Окись этилена li ш [301 & 4,3 и s? o5 -?s -0,1 ?
ДИЭТИЛОВЫЙ эфир 1 gj 40,8 163] El -=! =1:5 3? -6,5 -0,9
Хлорт» S i:§ 1331 iif* 3$ -7,7 -11 -Й
3! 1:? -il ill -Й
Этилмеркаптан 1 В [561 1 i -2.7 ~-2,3 IS'i =s 3:5
Хлор 1SS II? Г311 ii 3$ -5;i
гс'ггыю представить в аналитической ф'чтое. и при приведении авторами проверок ниюльтсталаеь процедура определения тачений составляющих ДСр посредством пяштоычмОЙ ноллпомиальчом птерпели ими .Чет-а неприменим для диапазона приложенных температур, зичыпп 0,4 шч Лчыиих приблизительно 0,95
.Метод Лимана и кннера. основанный на пспотьзонгнпш принципа соответ-ствеьных с-хтнлпнй I v раы спие (5 Ь 711 имеет погрешн-тгь расчета тегда* мк.чти жидк cm roro же горилка. что н меюд Яга и ‘Тила. г с иск» 5 °<. Чтобы воспользоваться им, на ю знать редпхе иращенпя (таб.т 5 17) и критическую iewm-ратуру. Fclll известно значение R. тогкосмставнтэ программ' расчета по ia«movjv методу на ЭВМ
ГЪчлслиим описываем лм veroirm является медгорнканни подхода Чыо— Свенсона, геноваипогона тс>рмодцн ™ич«\'ьом цгклеВатсона |vрапнепне(5 8 11)} Этт>| метод сложнее в нснплЫованнп а проверка его точности дала Сеем оря точные результаты. Для расчетов слад}ег ачать критические температуру г давление, тсплоемю «.’11, аидьхстн н теплоту парообразования. а также корреляцию дав тения пара но темпера i\ ре При i eno,i •зояаииц эта о метода требуемая тегиоечккпь ЖНДКОГ1И всегда нахотнлась по методу групповых составляющих Чыо—Гкенс»»на при 2(1 (' (таСа 3.12). а теплота наросбрачовання — из приложения А Сравнение приводи! к выводу, что лпмый метод ia« мохие результаты при нпзкнх температурах (менее 20 il). Проверочные расчеты По этому меюду. щюпеден ше Чью и Свенсоном [И] помчали, чтов оенчиом norpeiimwii. менее 5 (для vr.ic-
Трудпо оиеннть “очнйсгь корреляции Для рдечега тит.юоикости жидкости. Эки еримешалииые данные рачброедны в широкой температурном интервале, н дачные развых исслсдоваГолей часто не (.тгчасую ся мгэлу собой
В рсзучьтатс изучения этих методов рекомендуется в’лнЛш температурном интервале нрпменлчь методы Яна—Они а или Лимат-а — Деннера. В этом случае погрешность должна быть, менее о "о, за исключением области очень высоких прннеденных температур Описанные выше МС|0ДЫ били развиты для чиг-ых жидкостей Для жидких смесей пе претли! алоск сиецпатьных корреляций п имс сгся мало приемлемых данных В болыпинстзе случаев можно чонустпть. иго мольная TciuofMKooTb с.чссн равна сумме мотьпых составляющих чистых компонент on [ |8] При *юм не Iчитывиется в tini |иетемпсри1\ ры на тепло|Ы сменгопии
Коррелят м Хеддсна 130, 37] и .'lypnc и Бенспна foil | (|абл. 5 И) пригодны т«аькс> дли у1.чепс*ч<>родоо и «.г.мчно точны.
5.». ПАРОФАЗНАЯ ФУГИТИВНОСТЬ КОМПОНЕНТА СМЕСИ
Из термодинамики известно, что химический потенциал или футнтивнпсть мгор.но связать с энергией Гиббса или I е.тьмготыи Использование последнего потенциала приводит к уравнению
Ппжпнн Индекс при чает! он производной показывает, что температура, общин объем С1|Стемы и количества компоненте в в молях (за исключением /-го) являются постоянными Следовательно, ф\нкцшо энергии Гельмгольц/ можно употребить в .тк)5>«| частном уравнении •¦остояшм, как показано в таит. 5 I, п найти и, двф-фс-ре ¦кпров.тннем Поскольку представленная гак нм «0раз<-ч функция выра жасгси как разность удельных энергий Гслнигпльца Ус*ду реачкмым сосгсянисм п выбранным оiOp 1ым сосрфнисм. перед дифференнкропацм ад нужно умножить неходкое вьражепие ua .? — общее количество молей Тогда
Предыдущая << 1 .. 51 52 53 54 55 56 < 57 > 58 59 60 61 62 63 .. 187 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed