Реакции и методы исследования органических соединений, Книга двадцать третья - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
COCnH .H6CH=Ci
COOC8H6
COC8H6 [C6H6NHN=CCH8N(CH8)3]+ Г
(CH3O)3P
(C3H6O)3P
438
Продолжение
Условия реакции н дополнительные реагенты
I
Полученное соединение
Зыход, % от j теоретического
Литература
В хлористом метилене, 20 °С, 3 дня
О C6H6
11 I
(CH3O)8P-CH. /CH3 CH3O-^)N
N ¦
—
497
I
C6H6
160—165 °С, 4 ч
0 C8H5O CH3N(C2H6).. (C2H6O)2PCH2-
CH3
81,0
281
160—170 °С, 3,5 ч
0 C2H6O CH3 (C2H6O)2PCH2--!*^
CH2N(C2H)2
80,0
281
125—150 °С, 0,5 ч
о
49,3
264
Il
(C2H6O)2PCH2CH2CCC6H4C(CH,,),-,!
В хлористом метилене, 20 °С, 5 дней
(CH8O)3P H
4Y^COOC2H5 C6H6
00
472
В бензоле, 100°С, 1,5 ч
О COC6H6 (CH3O)3PCH2C- NNHC6I I6
67
268
То же
О COC6H5 (C2H6O)2PCH2C=NNHC6H6
70,5
268
439
Исходные вещества
электрофнльный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1888
C18H22ON3I
COC0H6 [C3H6NHN=CCH2N(CH3)S]+ Г
(U30-C3H7O)3P
1889
>
C18
»
(C4H8O)8P
1890
C18H13S2
(C6H6)3CSSH
(C2H6O)3P
1891
C18H24O2N3I
COC6H6
I
[n-CH3OCeH4NHN=CCHsN(CH3)3]
»
C23
1892
C20H14OS
SC3H6
I
C6H6COCHC6H6
»
1893
C20H18O0
COOCH3 CH2= CCHCH3COOC6H6
I
COOC6H6
(C6H11O)3P
1894
C30H30O4
COOCH3
I
CH2=CCHCHsCOOC6H11 COOC6H11
(C6H6O)3P
1895
C80H23O2N2Cl
ГС6Н6СНгОч^\ ^ COCH2CH2NH
ч/\ /
L NH
сн3,Л+С1_ (CH3Q)3P
1896
»
»
(C2H6O)3P
440
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
В бензоле, 100 °С, 1,5 ч
О COC8H6
Il I
(UaO-C3H7O)8PCH2C= NNHC6H6
79
268
То же
О COC6H6 Il I
(C4H11O)2PCH2C=NNHC6H6
41,6
268
В эфире, 200C
(C2H6O)3PS
~100
372
В спирте или бензоле, кипячение, 2,5—3 ч
О COC6H6
Il I
(QHBOjsPCH^NNHCe^OCHa-n
46,9
268
180 °С, 10 ч
О C6H6
11 1
(C2H6O)2POC=CHC8H6
80
90
Спирт, 126—140Х
О COOCH3
Il I
(C6H11O)2PCH2CHCHCH2COOc8H6
I
COOC6H6
537
То же
О COOCH3
Il I
(CeH6O)2PCH2CHCHCH2COOC6H11 COOC6H11
537
155 158 °С, 3 ч
О 0
II !I ,OCH2C6H6
(CH3O)2PCH2CH2C ^jTj
NH
45
554
180—190 °С, 2,75 ч
У У OCH2C6H6 (QH5O)2PCH2CH2C-J—-jQ^
NH
69
266
441
Исходные вещества
пп.
электрофильный реагент
соединение трехвалентного фосфора
суммарная формула
структурная формула
C21
J 897
CjiH3eO,
COOC12H26
C2H6
CH2=(JcHCH2COOCH3
I
(C4H9CHCH2O)3P
I
COOCH3
C24
1-898
C24H34O3
/\|/\/СОСН=СН2 (C2H6O)3P
АЛ)
CH3COO
C26
1899
C26H14O3
л О
(CH3O)2P
Il 11
О CHC6H6
1900
»
>
»
1901
»
»
[(CH3)2N]8P
442
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Литература
Спирт, 126—1400C
В этаноле, нагревание, 3 ч
В хлористом метилене, от —16 до 20 °С
В хлористом метилене, CHjCOOH
В хлористом метилене, 200C
C3H6 О COOC1S!Hs.6
I II I
(C1HeCHCH2O)S1PCHs1CHCHCH2COOCH3
COOCH3
о
/ЧІ/Ч/СОІСНі.ШОС.НЖ
CH4COO
/\/\/
/K-OCH3 O C8H6CH-P(OCH3)S1
о
о
О СвНвСН-Р(ОСНа)2
Il
о
О C6H6CHP[N(CH8)J,
20
54
537
267
476
476
476
443
Исходные вещества
пп.
электрофильный реагент
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
J902
1903
3904
1905
1906
C27H44OjNI
C27H44O4NI
Qu
СївНгоО
/\|/\/CO(CH2)2N(CH3)3-
А/%)
CH4COO
/\|/\/CO(CH2)2N(CH3)3-
. XXT
CH3COO
(C2H6O)3P
C4H6v /C4H6
C6H6-v^x-C6H6
Il
O
(CH3O)3P
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
CH3OH, нагревание, 3 ч
То же
200C
То же
Водный метанол, нагревание
О
/хі/х/со^шоадь I I
/\/ч/ CH3COO
о
/м/х/Соссн^рсосль
I I |\он
/\|/\/—
/\/ч/
CH3COO
О С^Нб
Il \_
(СНаО)2РО-<Г CJi
tH6
о
в113 Ch3
С«Ні
(СН30)2РО-<
о
I!
(CH3O)3P
Xf-C3H3 CgH6
72
39
22
445
Исходные вещества
электрофнльный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1907
C23H29O
С«НВх ,C3H3 СвН6-ч^>-СвНв
[i
(CH3O)3P
Il
о
1908
X
X
»
1909
X
X
(C2H3O)3P
1910
X
X
X
1911
X
»
»
1912
»
[(CHs)2NI3P
1913
>
»
с°>
о
446
продолжение
I
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
Водный метанол, нагревание
C6H6
° /VCeHs
(CH2O)2PO-^ I
j ^впь C6H8