Реакции и методы исследования органических соединений, Книга двадцать третья - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
О CH3 j
Il I !
(C11Hs)3P-CCH2COOc5H11 ;
40,0
515
I
CH3
140—150 °С, 12 ч
о I
II' ;
(C2HsO)2PCH2CH2CN
62,0
25
145—150 °С, 3 ч
о
C2H5O. и
>PCH2CH2CN (C3Hs)3N/
83
,26
і
175—180 °С, 2,5 ч
о
Il
[(C3Hs)2N]2PCH2CH2CN
42
26
130—140 °С, 5 ч
о
п
[(C3H5)JN]2PCH2CH2CN
4,5
• 26
150—155 °С, 8 ч
о
Il
(C2H5O)2PCHjCHjCN
7,0
25
15—883 225
Исходные вещества
№№
электр"фнлы!ый реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
871
C5HnON
NCCH2CH2OC2H5
C2H5OP[N(C2H5)2]3
872
»
»
KQH5J2N]3P
873
»
C1H11OCN
(C4H11O)3P
874
C5H9NS
C4HnSCN
(C2H5O)3P
875
QH10OS
C2H5OCH2CH-CH2
"4S^
»
876
QH11O2N
CH3CONHCH2OC2H5
»
877
»
»
(C3H7O)3P
878
>
»
(C4H9O)3P
879
»
(QH5O)2PCI
880
>
(C4H9O)2PCl
881
(CH3)2NCH2OCOCH3
(C3H5O)3P
882
»
(C2H5O)2PN(CH3J2
883
QH11O4ClN2
О Cb
Il !-.I- - ' -¦. NH4ON=CCOOC3H7
(QH5O)2PCl
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
180—185 °С, 2 ч
о
Il
[(C2Hs)2N]2PCH3CH2CN
17,5
26
В тетралине, экзотермическая реакция; затем 130—150 °С, 12 ч
То же
22
26
В эфире или бензоле, 40 °С
(C4H9O)3PO
32
34
120 °С, экзотермическая реакция
о
Il
(C2HsO)2PSC4H1,
90,0
383, 386
Нагревание
(C2H5O)3PS
98
396
CH1COOH, 120—140 °С
о
Il
(C2H5O)2PCH2NHCOCH3
52,5
278
CH3COOH, 120—145 °С
о
Il
(C3H-O)2PCH2NHCOCH3 .
60
278
CH3COOH1 120—155 °С
о
Il
(C4H9O)2PCH2NHCOCH3
66
278
Экзотермическая реакция, затем 120—125 °С
о
Il
(C2H5O)2PCH2NHCOCH3
31,5
278
Экзотермическая реакция, затем 130—180 °С
о
Il
(C4H9O)2PCH2NHCOCH3
42
278
Охлаждение; затем 20 °С, 0,5 ч
о
Il
(C3H50)2PCH2N(CH3)2
87
29
Охлаждение
О .N(CH3), C2H5O' 4CH2N(CH3),
46
29
В эфире, 35 °С, 2 ч
О Cl
11 1
(C1H5O)2PON=CCOOCaH,
14
350
15*
227
Исходные вещества
электрофнльный реагент
ші.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
с»
884
СвНю
CH1CH CHCH CHCH3
CIH2C4-0x^
T PCI
V
885
»
CH,
I
CH3CII CHC CH2
C6H5PCl2
886
»
H3C CH3
I I
CH2 C-C-CH2
о
\осн3
887
»
»
о
( 4PNCS
\ /
о
888
»
»
о
PF
Y
889
»
»
о
г Y 4PF
890
»
CH3
сх>
о
228
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выхот, % от іеоре-тичес-к. го
Литература
в запаянной трубке, 100—120 °С, 28 ч
Соединение неустановленного строения
20,3
457
40 °с, 60 дней
ch3
с.н/ \Л.СН>
(после гидролиза)
50
416
в запаянной трубке, 140—150 °с,
o4 /Ч/СНз
>р; Ї
ch3och2ch2o' N/Vch
63
•447
80 °С
о /\ /снз
>р Il
ncsch2ch2o' \/чсн
—
459
в запаянной трубке, 130—135 °с, 30—40 ч
р/\АСНз
40,9
461
в запаянной трубке, 20 °С, 25—30 дней
f
(^Y 4 сн*
ЧЛо/\ЛСНз
87
•440
і
То же
ch3 f 10I ch
ґТ 4p7Y
Ч А / \Л.СНз
77
\440
229
Исходные вещества
Mt
члектрофильный реагент
суммарна.і формула
891
C6H10
892
893
894
895
896
897
898
структурная формула
H3C CH3
I I
CH2-C-C-CH2
соединение трехвалентного фосфора
H3C
о
PF
О
О
PCI
о
H3C
ClH.
H3C H3C
о
\
PCI
о
о
\
PCI
о о
\
PCl
о
h3c
PCl
H3C4 O4
H3C'
0/
PCl
ч
о
N 4PBr
о
230
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход.
% or тегре-тичес-
кого
Литература
В запаянной трубке, 20 °С, 25—30 дней
HlCxx;bc
86
440
100 °С, 20 ч
>р T
CICH2CH2CT \ЛчСН
54,5
456
100— ] 10 °С, 25 ч
>р Y
ClCH2CHO х \АСН CH3
51,3
456
В запаянной трубке, 100—120 °С, 27 ч
Соединение неустановленного строения
53,3
457
В запаянной трубке, 100—120 °С, 25 ч
О /4/CH3
У T CH3CHCHO' \Лчгн
j j ьпз
ClCH3
05,2
457
В запаянной трубке, 120—130 °С, 50 ч
О /-.,/CH3
> X
CICH2CH2CHO \ЛГН I - ^n3
CH3
15—5:
458
В запаянной трубке, 150—160 °С, 25 ч
CH3 O4 /\/СНз
і >р T
CICH2CCH2O' \Asch CH3
о0—61
458
В запаянной трубке, 20 °С, 1 день
Br
0 I гн
сх)Ь;н;
Q ^п3
70
440
231
Исходные вещества
электрофильный реагент
суммарная формула
899
900
901
902
903
904
905
906
C8H1,
907
C6H1O2
структурная формула
