Реакции и методы исследования органических соединений, Книга двадцать третья - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
71
213
То же
О CH3
Il I
(СаН60)3РОССООСгН,, COC2H6
72
213
-
О CH..,
70
213
[| I
(C2H6O)2POCCOOC2H6
I
COC3H-
Экзотермическая реакция; затем 20 °С, 15 ч
о
Il
(C1H1O)1PN(C1HJ1
19
203
То же
О CH3 C2H5O и і
>РОССООС2Н6 (C2H5J2N/ I
C2H5
37
203-
В эфире, от —5 до 20 °С, 24 ч
с
/°-(C2H6O)2P4;
4O-C
'H3
—COOC2H5
-COOC2H5 -H3
60
203-
—50C или 1000C
C5H5N CH
3
72,6
205
Jl I
(C2H6O)2POCHCOOC2H6
То же
H-CH3C5H4N CH3
Il I
(C2H6O)2POCHCOOC2H6
37
205
H-CH3OC5H1N CH3
II I -
(C2H6O)2POCHCOOC2H6
37
205
»
C5H5N CH3
II I '
(C4HeO)2POCHCOOCjH6
65,3
205
219»
Исходные вещества
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
840
C6H8O3
CH3COCOOC2H6
С2Н6Р(ОС2Н6)2
841
»
(C2H6O)2PCl
842
(C4H9O)2PCl
843
C6H10O
C2H6COC2H6
о
4PN(CH3),
о
844
CsH10Q2
он
I
CH3COCH2CHCH3
C2H6n
>РС1 C0H6/
845
»
(СН3)2СНСН2СООН
[(C2H6O)2P]2O
846
C6H10S
CH2=CH(CHj)3SH
(C2H6O)3P
847
C6H12O2
(C2H6O)2CH2
(С2Н6)2РС1
848
C8H12O3
(CH3O)3CCH3
CH3O
>РС1 C2H6/
849
»
»
CH3O
^PCl C0H6/
220
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход. % от теоретического
Л тера-гурз
20 °С, 24 ч
60,0
187
I4O-C2H6 (
-COOC2H5
-COOC2H6 ^H3
Экзотермическая реакция; затем в запаянной трубке, 20 °С, несколько дней
H3C COOC2H6 O4 /О-^/ о
C2H5O/ >—0х 4OC2H6 H3C COOC2H6
94
222
То же
H3C
COOC2H5
90
222
O4 ,0-^( ,0 C4H9O/ у-О/ 4OC4H9
H3C COOC2H6
60 °С, 8 ч
О О C2H6
/ \|| I
Г P-CN(CH3J2
\ / I
О C2H6
65
113
—15 °С
О CH3 C2H5. Il I
>Р—СНСН2СОСН3 C2H5/
45
41
Экзотермическая реакция
(C2H6O)2PHO
—
223
Перекись
(C2H6O)3PS
—
356
20—125 °С, 3 ч
о
Il
(QHobPCH^QA
76,2
261
20—130 °С
О CH3 CH3O Il I
>Р-С(ОСН3)2 C2H6/
47,9
261
То же
О CH3 CH3O4 и і
>Р-С(ОСН3)2 C6H5/
64,2
261
221
Исходные вещества
SiSs
электрофнльный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
850
C6H18O3
(CH3O)3CCH:,
(С8Н6)2РС1
851
C6H13S
/«P^m-C5H11SH
(C1HeO)2PN(C2H6)2
852
C6H11N2
1(CH3)2N]2CH2
(C2H6O)2POCOCH3
853
»
(C2H6O)8POCOC6H6
854
»
KC2H6O)2P]2O
855
»
»
о
Il
(С2Н60)2РОР(ОС2Н6)2
856
C6OF10
(C2F6)2CO
(CH3O)3P
857
C6H4O3N2
О t
и
(C3H6O)3P
858
C6H0O3N2
H3C4 .0
о=< >о \ /
N I
CH3
»
859
C6H6O4N2
N2C(COOCH3)2
[(C2H6J2N]3P
860
»
»
(0).р
222
Продолжение
Условия реакции н дополнительные реагенты
Полученное соединение
Зыход, % от теор -тичес-кого
Литература
В эфире, 20 °С
О CH3
Il I
(С,Н6)2Р-С(ОСН3)2
54,6
260
20 °С, 2 ч
S
Il
(C1H9O)3PN(C1H6),
35,0
353
В эфире, иагреваиие
О /N(CH3), УК
C2H6O' CH2N(CH3),
68
29
То же
То же
55
29
»
О
Il
(C2H60)2PCH2N(CH3)2
55
29
»
О /N(CH3), УК
C2H6O' х CH2N(CH3)2
43
29
Экзотермическая реакция
О
Il
(CH3O)2PF
76
В ацетонитриле, кипячение 1 ч
(C2H6O)2P/ N
35
340
Кипячение, 4 ч
(C2H6O)3PO
—
173
В эфире, экзотермическая реакция
[(C2Hj)2N]3P=NN=C(COOCH3),
85
315
То же
^O^^N J3P= NN=C(COOCHs)1
95
315
223
Исходные вещества
пп.
электрофильный реагент
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
861
862
863
864
865
866
867
868
869
C6H7OCI
870
224
C6H7OaN
C6H9ON
(СН3)2С=СНСОС1
NCCH2CH2OCOCh3
NCCH2CH2OC2H5
(С2Н5)2РС1
(C2H5O)3P (C2H60)2PN(C2H5)2
C2H5OP[N(C2H6)2]2 [(C3H5)2N]3P (C2H6O)3P
П родолжение
Условия реакции I и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
CH3OH, 15— 20 °С, 2—3 ч; затем 50—60 °С, 1 ч
О CH3
Il I
(С3Н5)аР—ССН2СООСНа
52,0
515
CH3 !
C3H5OH1 15—200C1 2—Зч; затем 50—600C1
I и
О CH3 I
Ii I !
(C3H5)UP-CCh2COOC2H5
46,5
515
1 H
CH3
C3H7OH, 15—20 °С, 2—3 ч; затем 50—60°С, 1 ч
О CH3 j
її I !
(C3Hs)2P-CCH2COOC3H, j
40,0
515
I
CH3
C1H8OH, 15—20 °С, 2—3 ч; затем 50—60 °С, і ¦>
О CH3 !
Il І і
(С3Н5)2Р-ССН2СООС4Нв і
I !
42
515
1 ч
I I
сн3 і
C5H11OH, , 15-^20 °С, 2—3 ч; затем 50—60 °С, 1 ч
