Реакции и методы исследования органических соединений, Книга двадцать третья - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
Литера тура
Экзотермическая реакция
>РНО C3H7OZ
58,0
254
В бензоле, 100 °С, 2 ч
S
Il
(CH3O)3PSC2H5
—100
369
То же
S О
II Il
(CH30)2PSP(OC2H5)2
59,0
369
В бензоле, 100 °С, 3 ч
(C5HsO)3PS
74,0
370
То же
S S
II Il
(CH3O)2PSP(OCHa)2
78,0
370
В запаяииой трубке, 140—150 °С, 10 ч
V)
CH3OCH3CH2OZ
CH3
52,2
447
В запаянной трубке, 20 °С, 76 ч
NCS
сооЬ
° X
CH3
96
444
В запаянной трубке, 20—21 °С
о СвН5
cob
о I
CH3
95
446
В запаянной трубке, 130—135 °С, 30—40 ч
X)
I
CH3
38,6
461
13*
195
Исходные вещества
NtN'-пп.
электрофильный реагент
соединение трехвалентного фосфора
суммарная формула
структурная формула
731
C5H8
CH3CH-CHCH=CHj
а>
732
! *
V
733
»
а°>
о
734
< »
а>
о
735
»
о
V
736
»
CH3OPCl8
737
»
C4H9OPCl8, PCl3
738
»
»
CeHsOPCl8
«6
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Зыхот,
% CT
теоретического
Литература
В запаяннст трубке, 20 °С, 25—30 дней
F
О I
(Y xh
CH3
86
440
В запаянной трубке, 1С0—120 °С, 6—10 ч
V)
ClCH2CHOх \/
I I
CH3 CH3
60—ы
452
В запаянной трубке, 20 °С, 3—4 дня
: ОСЬ
о I
CH3
80—81
441
В запаянной трубке, 20 °С, 1 день
. ссЬ
о I CH3
65
440
В запаянной трубке, 100 °С, 6 ч
ClCH2CH8S/-\?
I
CH3
71,5
454
HO0C1 37 ч
V)
CK \/
I
CH3
424
В запаянной ампуле, 90—130 °С, 7 ч
То же
70
422
20 °С, 20 дней
у 1
свн5о/ \/
CH3
(после гидролиза)
9,2
418
197
Исходные вещества
№№
электрофнльный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
739
C6Hg
CH3-CH=CHCH=CH2
C2H6PCl2
740
»
»
C6H6PCl2
741
»
«-CH3C6H4PCl11
742
»
M-ClC6H4PCl2
743
»
>
PCl3
744
»
»
»
745
»
CH3
о ~
4POCH3
о
I
CH3=CHC=CH2
746
»
«
198
П родолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выхот, % от теоретического
Литература
20 °С,
35 дней
0 /\
>р 1
C2H/ \J>
I
CH3 (после гидролиза)
7,45
418
20°С, 13 дней
V)
сн,
(после гидролиза)
22,5
418
20оС, 12 дней
о /\ п-снан/ \S
I
CH3 (после гидролиза)
27
418
20 °С, 42 дня
п-сісвн/ \7
CH3 (после гидролиза)
418
В автоклаве, 20 °С, 5 дней
Cl/)
I
CH3
8,7
426
HjC-CHj
V
В запаянной трубке, 90—130"С, 7 ч
V)
CV \s
I
CH3
91,5
422
В запаянной трубке, 100—UO °С, 200 ч
>VH'
сн3ох \J
447
В запаянной трубке, 140—150 °С, 10 ч.
CH3OCH11CH3O^ \J
56,3
447
№
Исходные вещества
№№ пп.
электрофильный реагент
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
747
C6H8
CH3
CH2=CCH=CH2
О
CX
о
748
»
о
CX >cs
о
749
»
«
о
Ґ 4PSC2H6
V
750
1»
о
( 4PC6H6
V
751
»
»
H3C4J3V
^ Jj3C6H5
о
752
»
>
о
СХ>н>
о
753
І»
і
(C2H6O)2PF
754
»
»
о
у
200
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Питера тура
В запаянной трубке, 95—100 °С, 30 ч
OCH3 0 I гн
¦ СХлУ"
о
79
443
В запаянной трубке, 20 °С, 14 ч
NCS
: схлГ
о
96
444
В запаянной трубке, 80—90°С, 3 ч
о /vCHs
C3H5SCH3CH3OZ \J>
65—7С
448
В запаянной трубке, 20—21 °С
C5H5
! CtT
о
93
446
То же
і C5H5
H3C4^nJ/ CH3
- X лі
¦ о
88
446
C6H5
: СС/СГ"
о
91
446
В запаянной трубке, 135—150 °С, 35—40 ч
О /Ч/СН8
>р T
C3H5OZ S4^
55—6С
425
В запаянной трубке, 130—135 0C, 30—40 ч
:><хсн'
41,2
460, 461
201
Исходные вещества
NVNV
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
755
C6H8
CH3
I
CH3=CCH=CH3
<х>
о
756
>
»
о
( \ci
Y
757
»
T реї
V
758
»
»
759
»
»
H3C ^-On H3C/ с/
760
»
»
СХ°>
о
761
»
»
нг 0
T PBr
Y
762
»
H3C4^0v4 I PBr
202
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход.
% от теоре-т. чес-
KO го
Литература
В запаянной трубке, 20 °С, 25—30 дней
В запаянной трубке, 100—120 °С, 6—10 ч
То же
В запаянной трубке, 120—130 °С, 50 ч
В запаянной трубке, 150—160 °С, 25 ч
В запаянной трубке, 20 °С, 3—4 дня
В запаянной трубке, нагревание
В запаянной трубке, 100—ПО "С, 10—12 ч
о
/р Ї
С1СН2СН2Ох \^
