Реакции и методы исследования органических соединений, Книга двадцать третья - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
Полученное соединение
BbTXdIIt % от теоретического
Литература
(С1СН2СН,0)3РС1, 90—100 °с
О CH3
Il J
(CICH3CH2O)J1P-COP(OCh8CH3CI)J C8H5
81
О CH3 C3H54 и I
>Р—CNHNHC6H5 C2H5S/ і
C2H5
107
CH3cooh
О он
Il I
(C6H5O)8P-CC2H5
I
CH8
134
В запаянной трубке, 90—100 °С, 14 ч
C2H5^ H3C C2H5
73
141
То же
свн>у
H3C C2H5
65
141
»
H3C C2H5
25
141
CH3COOH
0 О ОН
/¦*\'и '1
Pb P-CC2H5
4O7 CH3 [после обработки РЬ(ОСОСН3)8]
76
131
В запаянной трубке, 200 °С, 7 ч
О
Il
(C2H5O)8PCH8CH8COCH8
72
22
176
Исходные вещества
>лсктрофнл1.ныЛ реаіент
ii ii.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
«21
C4H8O2
HOCH2CH2COCH,
(C3H7O)3P
()22
»
»
(C4H11O)3P
623
»
»
(иэо-С4Н90)3Р
i)24
»
»
(C6H5O)3P
625
»
»
(CH3O)2PC2H5
626
>
»
(C2H6O)2PC6H5
627
»
»
(C4H2O)2PC2H5
628
/C2H6 С3Н7ОР<
4C5H5
629
»
»
(С2Н5)2РОС3Н7-изо
630
»
C3H7COOH
(C3H6O)3P
631
»
»
[(C2H6O)2P]3O
«532
»
(СН3)2СНСООН
176
Продолжение
Условия реакции и дополнительныевреагенты
Полученное соединение
Выхоа,
% от теоретического
Литература
Na, 20—1500C
о
Il
(C3H7O)2PCH2CH2COCH3
63,5
22
То же
о
Il
(C1H8O) 2Р CH2CH2COCH3
86,4
22
о
Il
(«30-C1H8O)2PC H2CH3COCH3
71,2.
22
В запаянноч трубке, 210 °С, 7 ч
о
Il
(C6HjO)3PCH2CH2COCH3
49
22
Экзотермическая реакция, 1000C
О
CH3O4 Il
>РСН2С H2COCH3 C3H5/
40
22
220 0C
о
C2H5Cy Il
>РСН2СН2СОСН3 C6H5/
56
22
Нагревание
о
C1H9O Il
NPCH2CH2COCH3 C2H5/
82,7
22
162 °С, экзотермическая реакция
о
C3H6. Il
NpCH2CH2COCH3 с,н/
72,8
22
180 °С, экзотермическая реакция
о
Il
(C2Hs)2PCH2CH2COCH3
74
22
140—1500C 18 ч
(C2H5O)2PHO
64,0
227
Экзотермическая реакция; затем 120 °С, 10 мин
»
—
223
Экзотермическая реакция; затем 100—120 °С, 10 мин
223
12—883 177
Исходные вещества
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
.633
C1H8N8
CH3CH=NN=CHCH3
о
( 4PC
V
634
»
V
635
»
»
НзС\
< 4PCl
636
C4H8S
CH3CH—CHCH3''
V
(C2H5O)3P
637
C4HjS2
" п
\ /
S
[(C8H5)3N]3P
638
C4H10O2
mpem-QHjOOH
(C8H5O)3P
639
»
трет-СлН3—( POCH3 х—0/
640
CiH10Os
(C2H5O)2O
(C3H5O)3P
641
C4H10S
CjHgSH
»
178
П родолжение
Условия реакции н дополнительные реагенты
ПОЛ у 4(mihol- соєдниєннє
Выход. % от теоретического
Інтера-тура
В эфире, охлаждение, затем 100 °С, 2—3 ч
CH3
ClCH3CH2Oх y_fc CH3
463
То же
CH3
C]CH2CHO' y_fc CH3 CH3
463
»
CH3 O4 >-N
у
ClCH3CH2CHOх
CH3 CH3
463
120—155 °С
(C2H5O)3PS
90
395, 398
20 °С, 28 ч
[(QH5)2N[3PS
—100
376
В толуоле, 25—30 °С
(C2H5O)3PO
—100
49, 44
! -.
O4 ,0—ч %9' y—C.Ht-mpem
сн8ох 4O-^
—100
50
20 °С, 15 дней
(QH5O)3PO
—
54
В запаянной трубке, Na, 100—150 °С, 17 ч
(QH5O)3PS
36
355
12*
179
Исходные вещества
пп.
электрофильный реагент
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
642
043
644
645
646 647 648
649
650 651
C4I li?S
C4H10S3
QH11N
Q4O2F4
652
C4H2O4N8
C1H8SH
U30-C4Hj,SH (C2H6S)2
(C3H6)3NH
F— F—
=o
=0
O
„А/
HN I
О
O^N^O
CH3P.
OC2H6 4N(C2H5), [(C2H6)2N]3P
[(C2H5)2N]2PCH3
[(C2H5J2N]2PC2H6
(C2H5O)3P
(CH3O)2PC6H6
(C2H6O)2POCOCH3 (CH3O)3P
180
Продолжение
Условии реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретичес-
Литера тура
кого
20 °с, i ч
h3c4 .S
>р<
62,2
353
в запаянной ампуле, 130-140 °с, 4 ч
[(c2h5J2N]3PS
66,6
353
20 °с, 1,5 ч
s
[(c2I U2NI2PCl S
э
66,4
353 373
Jj
[(c,h6)2N]2pc,h6
;
\ Перекись
(c2h5o)3ps
—
43, 354
Перекись трет-бутила
—
43, 360
90—92 °с, 10 ч
о
Il
(c3h5o)3psc2h5
77
43,
360
і
Нагревание, 9 ч
о
ch3o Il
>рс6н5
I c2h6s/
82
359
Экзотермическая реакция; і затем 40 °с, ; 2 ч
(c2h6o)2pho
і
—
280
в эфире, —70 0c
0 f ;
—
\76
Il
j (ch3o)2p-o
f I
І
' ch3o-—
—f ;
і
j F
І (
і
в хлористом метилене, 22 °С
(ch3o)2po47U4
.' I NH
ch3OZ4n^N)
i
92
\73
І і
1«1
Исходные вещества
электрофнльный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
