Реакции и методы исследования органических соединений, Книга двадцать третья - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
221
5 °С, 1-1,5 ч
он
/ \р/°\/СНз і
чоАА0
50
221
Экзотермическая реакция
Чр і ClCH2CHO/ \/Ч0
CH3
221
То же
о гн
Чр і ClCH2CH2CHO/ \/Ч0
CH3
221
В хлористом метилене, 0—5°С
F
(C2H5)2n/ \оАСНз
198
В бензоле, экзотермическая реакция
н3с/ \ Асі
13,7
217
153
Исходные вещества
электрофнльный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
504
C4H6O2
CH3COCOCH3
C1H6PCl2
505
»
»
C6H6PCl2
506
»
O0
о
(C2H6O)3P
507
»
>
(C2H6O)2PN(CH3),
508
»
CH3CH=CHCOOH
[(C2H6O)2P]2O
509
»
»
(C2H6J2PCl
510
»
>
CH8PCl2
511
»
»
C2H6PCl2
512
»
»
B-CH3C4H4PCl2
513
»
»
а
514
»
»
>
154
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
В эфире, экзотермическая реакция
очЧрЛЛ с2н/ \АС1
17,2
217
Экзотермическая реакция, 30—42 °С, 7,5 ч
v°4/CHa
C8H5/ \J\C,
16,2
218
225 °С, 36 ч
о
Il
(C2H6O)2PCH2(CH1J)2COOC2H5
12
250
225 °С, 8 ч
о
C2H5O4 и
>РСН2(СН2)2СООС2Н5 (CHj)2N/
25
251
110—120 °С, 15 мин
(C2H6O)2PHO
—
223
CH3OH в гептане, от —10 до +200C
О CH3
11 I
(C2He)1JP-CHCH11COOCH3
38,0
561
Экзотермическая реакция, 45—50 °С
О CH3
н3сч у і
>Р—CHCH2COCl
с/
62
557
Экзотермическая реакция
О CH3 C2H64 и і
>Р—CHCH2COCl CK
78,3
555
В запаянной ампуле, 20 °С, 6 дней
О CH3 /1-CH3C6H44 її і
>Р—CHCH2COCI CK
15,1
556
CH3OH в бензоле, 10 0C
О CH3 CH3O4 її і
>Р—CHCH3COOCHj «-CH8C3H4/
16,7
556
CjH5OH в бензоле, 1O0C
О CH3 C2H5O4 її і
Np-CHCH2COOC2H5 я-СН,СвН/
14,1
556
155
Исходные вещества
№№
электрофнльный реагент
пп.
суммарна t формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
515
C4H6O2
CH3CH=CHCOOH
/1-CH3C6H4PCl2
516
»
CH2=CHCOOCH3
(CH3O)3P
517
»
»
(C2H5O)3P
518
»
»
»
519
»
»
(C4H11O)3P
520
»
»
(C2H0J2PCl
521
»
»
»
522
»
»
523
»
»
C2H5PCl2
524
»
CH3
I
CH2=CCOOH
(CH3O)3P
525
»
»
(C2H5O)3P
526
»
»
»
527
»
»
»
1 56
Продолжение
Условиі реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теистического
Литература
C3H7OH в бензоле, 100C
О CH3 C3H7O4 и і
>Р—CHCH2COOC3H7 «-CH3C6H4/
12,5
556
CH3COOH1 нагревание
о
Il
(CH3O)2PCH2CH2COOCh3
68
525
В запаянной ампуле, 140—150 °С, 6 ч
о
Il
(C2H5O)2PCH2CH2COOC2H5
20,0
533
То же
О COOC2H5
Il I
(C2H5O)2PCH2CHCh2CH2COOC2H5
4,0
533
»
о
Il
(C4H0O)2PCH2CH2COOC4H9
^25
533
В гексане, 20"С, 30 ч
[(С2Н5)2РСН2СНСООСН3]„ лС1
97
559
CH3OH в гексане, 30 ч
о
Il
(С2Н5)2РСН2СН2СООСН3
41
559
C4H9SH в гексане
S
Il
(С2Н5)2РСН2СН2СООСН3
46
559.
Экзотермическая реакция
Аддукт (1:1) неустановленного строения
—
588
То же
О CH3
Il I
(CH3O)2PCh2CHCOOCH3
56,8
228, 523
60—70 °С, экзотермическая реакция
О CH3
Il I
(C2H5O)2PCH2CHCOOC2H5
53
228;
521,
Ъз,
533
(C6H5COO)2
0/ ch3 \
Il I
: (C2H5O)2P1XCH2CHCOoZ4C2H5
47,3
528
(C2H5)3N, CH3ONa
О/ CH3 \ (С2Н50)2Р\СН2СНС00/5С2Н5
26,8
528
157
Исходные вещества
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
528
C4H6O4
CH3 CH2=CCOOH
(C2H5O)3P
529
»
»
»
530
»
>
»
531
»
»
»
532
>
>
»
533
»
>
>
534
»
»
»
535
»
>
»
536
»
»
»
537
>
»
»
538
»
>
»
539
»
»
»
540
»
»
»
І 58
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выхоз, % от теоретического
Литература
(C6H5COO)2
<( Г )
(С2Н50)2Р\СН2СНСОО '„C2H5
51,2
528
»
0/ CH3 \
Il I
(C2H60)2P\CH2CHCOO/7C2Hs
44,4
528
» ¦
ї[ т- )
(С2Н60)2Р\СН2СНСОО Z14C2H6
30,2
528
»
О/ CH3 \
Il I]
(C2H6O)2PVCH2CHCOOy2JC2H5
89,2
528
C8H7Br1
95—96 °С
(C2H5O)2PHO
55,8
527
C3H7Br1 16 °С
О CH3
11 1
(C2H6O)2PCH2CHCOOC2H5
57,5
527
C3H7Br, 95—96 °С
О CH3
Il I
(C2H6O)2PCH2CHCOOC3H7
27,8
527
изо-С4Н9Вг, 95—97 °С
О CH3
Il I
(C2H5O)2PCH2CHCOOC4H9-UaO
17,8
527
u3o-C4H9I 15 °С
(C2H5O)2PHO
19,0
345
То же
О CH3
Il I •
(C2H6O)2PCH2CHCOOC4H9-UaO
17,8
527
»
?( Г1 )
(C2H5O)2PVCH2CHCOOy11C4H9-u3o
39,2
527
изо-C5H11Br1 нагревание
О CH8
Il I
(C2H6O)2PCH2CHCOOC6H11-U3O
13,6
527
1«0-C5H11I, 16 °С
(C4H5O)2PHO
19.0
527
159
Исходные вещества
электрофильный реагент
пл.