Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
O
nno8
Ди- (2-цианэтил) -2-оксинзопропил-фосфинсульфид
S ОН
^ССН2СН2)2Р-С(СН3)а
0,0-Диизопропил-2-амннонзопро-пилтиофосфонат
S NH2
II i
(USO-CH7O)2P-QCH3),
О-Этил-0- (2-этилтиоэтил) -2-аминоизопропилфосфонат
О NH3
C2H5SCH2CH2C
CH
г°\р-с(сн3)2
4У
CH2O (CH6J2NH
CH3
CH2=CHSi(OCHj)2 CH5NCO
o.nAqJ'
\сно
CH3COCH3
CH8COCH3 NH,
232
Продолжение табл. II
(CH3O)2PHO
(CH3O)2PHS
(ClCH2CH2O)2PHO
(NCCH2CH2)2PHS
(«30-QH7O)2PHS
C2H6SCH2CH2Ov
>РН0 C2H6O/
Перекись гоег-бутила 1400C
CH3ONa
67
83
70
80
33,8
306
222
229
286
285
233
с
Полученное соединение
Исходные
с 'S.
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
C1O
330
C10H13O3p
О-Этилацетилфенилфосфонат О
C2H5O Il
>РС0СН, C6H5/
CH2=C=O
331
C10H13O1p
0,0-(1,3-Пропилен)-а-окснбензнл-фосфонат
О ОН
< Np-CHC8H6 \—0х
C6H6CHO
332
C10H15O3p
4-Изопропнл-а-окснбензилфос-фииистая кислота
НО О
I Il /Н 4-USO-C2H7CeH1CH-Р<Г
4-USo-C3H7C6H1CHO
333
C10H15O4P
0,0-Диметнл-4-метил-а-окси-бензилфосфонат
О ОН
Il і
(CH3O)2P-CHC3H1CH3^
4-CH3C8H1CHO
334
»
0,0-Диметил-1 -окси-1 -фенилэтилфосфонат
О ОН
Il I
(CH3O)2P-CC6H6 CH3
CH3COC6H5
335
»
1 -Оксиэтил-1 '-окси-1 '-фенилэтил-фосфиновая кислота
О CH3
Il I CH3CH-P—CC6H6
НО ОН ОН
CH3CHO CH3COC8H6
234
Продолжение табл. II
соединения
Выход % от теоретического
Литература
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
C2H6O4
>рн0 с6н/
В диоксане 35—40 0C
53
132
С~ >рно \—о/
C2H6ONa
51
105
H3PO2
Нагревание
—
184
(CH3O)3PHO
CH3ONa
84
209
»
CH3ONa 100—1250C
—
196
H3PO2
Нагревание
188
235
Полученное соединение
Исходные
I
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
336
C10H16O6P
337
338
C10H16O4P
339
340
C10H17O6P
C10H1BO4P
341
0,0-Днметнл-1 - (фурнл-3) -2-, ацетнлэтилфосфоиат
О CH2COCh8
II I
(CH8O)2P-CH-
V
0,0-Диэтил-О-га-окснфеиил-фосфат
О
(С2Н60)2РО-х^>-ОН
2-Окснизопропил-а-оксибензил-фосфиновая кислота
ОН
I 0
С Il
(CH3J2i C8H6CH
он
>
POH
0,0-Диэтил-2,2-диацетилвинил-фосфоиат
О
Il
(С2Н60)2РСН=С(СОСН3)2 Пинанил-2-фосфиннстая кислота
CH3
0,0-Диметил- (4-метилцикло-гексен-3-ил) -оксиметнлфосфонат
О ОН
(CH3O)2P-CH
CH3
CH3COCH=CH-
о
о
CH3COCH3 C8H6CHO
(CH3CO)2C=CHOCH6
СНЯ
CHO
236
Продолжение табл. Il
соединения
Выход % от теоретического
Литература
фосфорсодержащее соединение -
Условия реакции
(CHsO)2PHO
CH3ONa'
44,7
122
(C2H6O)2PHO
C2H6ONa C2H6OH
41
250
H3PO2
Нагревание
—
188
(C2H6O)2PONa
—
80
110
H3PO2
Перекись бензоила
15
170
(CH3O)2PHO
CH3ONa
—
202
2s7
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нлн циклом
C10H10O4P.
C10H10O6P
0,0-Диэтилциклогексанон-3-нлфосфонат
О
Il
(С2Н50)2Р-<
-<
,0
О-Бутил-(1-ацетоксивинил)-этилфосфонат
О ОСОСН,
C4H0O4
P-C=CH,
>
0,0-Диалл ил-1 -оксибутил-фосфонат
О ОН
II I
(C3H5O)2P-CHCH2CH2CH3
0,0-Диметил-2,5-диметилциклогек-санон-3-илфосфонат
О
Il
(CH3O)2P
CH3
о
JX
CH3
0,0-(2,2-Диметил-1,3-пропилен) -2-ацетилпропилфосфонат
CH CH
о
CH3
УСУ
P-CH2CHCOCH3
0,0-Диметил-5-карбэтоксипеитеи-4-ил-2-фосфонат
О CH3
II I
(CH3O)2P-CHCH2Ch=CHCOOC2H6
0,0- (2,2-Диметил-1,3-пропилен) -2-карбметоксипропилфосфонат
О CH3
CH;
CH.
-O4
-,A-O^
РСНХНСООСН,
о
CH9=C=O
C3H7CHO
о
CH,
CH3
CH3
I
CH3COC=CH,
CH3CH=CHCH =СНСООСгН6
CH3
2=ссос
CH2=CCOOCH3
238
Продолжение табл. II
соединения
Выход
Литература
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
(C2H6O)2PHO
C2H6ONa
54
126
C4H9O4
>РНО C2H6/
В диоксаие 35—45 °С
53
132
(C3H5O)2PHO
CH3ONa
31
198
(CH3O)2PHO
»
60
126
CH44 J—0\
Vho сн/ \—о/
C2H6ONa
—
215
(CH3O)2PHO
CH3ONa
—
100
CH3 ^_оч
У\ /рно
сн/\—о/
C2H6ONa
—¦
215
239
Полученное соединение
Исходные
с <
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
349
C10H19O6P
0,0- (2,2-Диметил-1,3-пропилеи) -2-карбэтоксиэтилфосфонат
О
CH84 A-Ox Il
V VCH2CH2COOQH6 CH3/ о-7
CH2=CHCOOQH5
350
»
0,0-Дипропил-1-ацетоксивинил-фосфоиат
О OCOCH3
CH2=C=O
351
»
J! J
(C3H7O)2P-C=CH2
0,0-Диизопропил-1 -ацетоксивинил-фосфонат
О OCOCH3
»
