Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
или CH3OLi
195, 201
(CH3O)2PHO
То же
—
195
(C3H7O)2PHO
»
30,6
199
(«30-C3H7O)2PHO
CH3ONa
48
199
(C3H7O)2PHO
»
59,5
200
»
УФ-Облучение в ацетоне
—
158
(C2H5O)2PHO
ВРз-Эфнрат 130—135 °С 8 ч
20
323
219
в
Полученное соединение
'Исходные
\
в
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
278
CH21O6P
0,0-Диэтил-2-окси-3-этоксипро-пилфосфонат
О ОН
H2C-CHCH2OCH1,
V
279
C9H21O6P
Il !
(CH6O)2PCH2CHCH2OCh6
0,0-Ди- (2-метоксиэтил) -2-оксиизопропилфосфонат
О ОН
CH3COCH3
280 281
CH10O8Ci3P
C9H11O8N2P
Il I
(СН3ОСН2СН20)2Р-С(СН3)2
О-Метил- (1-окси-2,2,2-трихлор-этил) -фенилфосфонат
О ОН
CH3O4H і
>Р—CHCCl3
CH8/
0,0-Диметил- (N-ra-нитрофенил-карбамоил) -фосфонат
О
CCl3CHO ra-N02CH4NCO
282
C9H12ON8P
(CH30)2PCONHC6H4N02-n
Окись трис-(2-цианэтил)-фосфина
О
CH2=CHCN
283
C9H12O4NP
Jj
(NCCH2CH2)3P
0,0-Диметил- (N-фенил-карбамоил) -фосфонат
О
CH6NCO
284
C9H12O6NP
(CH3O)2PCONHC6H6
0,0-Диметил-2-нитро-а-окси-бензилфосфонат
О ОН
2-NO2CH4CHO
285
(CH30)2P-CHCH4N02-2
0,0-Диметил-3-иитро-а-оксибен-зилфосфонат
О ОН
Il I
(CH30)2P-CHC6H4N02-3
3-NO2CH4CHO
220
Продолжение табл. II
соединения
Выход
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература
(C2H6O)2PHO
(C2H6O)2PONa
20 '
323
(СН3ОСН2СН20)гРНО
CH3ONa
66,4
214
сн,оч
>РНО
~ 200C
23
226
(CH3O)2PHO
CH8ONa
—
309
О
52
73
!J
NCCH2CH2PH8
(CH3O)2PHO
CH8ONa
95
306
э
»
53,2
205, 239, 240
»
Na или (RO)2PONa 100—HO0C
31,8
205, 239, 240
221
Полученное соединение
Исходные
с
%
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом
286
C9H12O6NP
0,0-Диметил-4-нитро-а-оксибензилфосфонат
О ОН
4-NO2C6H4CHO
287
C9H13O6Cl2P
Il I
(CH3O)2P-CHC6H4N02-4
0,0-Ди- (2-хлорэтил) -2-фурилоксиметилфосфонат
О ОН и ,,
її і A J
(ClCH2CH2O)2P-CHZ^0/
[I J
0 ^CHO
288
C9H14O2NP
2-^Фениламиноизопропил-фосфинистая кислота
C6H6NH О
I Il (СН3)2С—P-OH
CH3COCH3 C6H5NH2
289
C9H14O2N3P
I
H
Окись ди-(2-цианэтил)-2-карб-амоилэтилфосфина
О
CH2=CHCONH2
290
C9H16O2N2P
Il
NH2COCH2CH2P(CH2Ch2CN)2
Окись ди-(2-цианэтил)-2-оксиизопропилфосфина
О ОН
CH3COCH3
291
C9H15O4N2P
II I
(NCCH2CH2)2P-C(CH3)2
0,0-Ди- (2-цианизопропил) -оксиметилфосфонат
О CN
CH2O
292
C9H15O4SP
у I
HOCH2P[OC(CHa)2I2
0,0-Диэтил- (окси-2-тиенил-метил) -фосфонат
О ОН г.-г
її і A J
(C2H5O)2P-CHZN3/
I )
у^сно
222
Продолжение табл. II
соединения
Выход
Условия реакции
% от
Лите-
фосфорсодержащее
теорети-
ратура
соединение
ческого
(CH3O)2PHO
Na или
50,8
205,
(RO)2PONa
239,
-
240
(ClCH2CH2O)2PHO
CH3ONa
45
222
H3PO2
100 °С
62
6
(NCCH2CH2)2PHO
—
100
228
»
(C2H5J3N
88
228
CN
_
213
I
[(СН3)2СО]2РНО
(C2H5O)2PHO
(C2H5J3N
53
210
223
с
Полученное соединение
Исходные
с
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклон
293
CH16O3NP
0,0- (2,2-Диметил-1,3-пропилен) -2-цианпропилфосфонат
О CN CH84 /—O4 її і
X >РСН2СНСН3 CH3/ \— о/
CH3 CH2=CCN
294
CH17O4Cl1P
0,0-Дн- (1,3-дихлоризопротшл) -2-оксиизопропилфосфонат
О ОН
Il I
[(С1СН2)2СНО]2Р-С(СН3)2
CH3COCH3
295
0,H17O1SP
0,0- (2,3-Бутилен) -2-карбметоксипро-пилтнофосфонат
S CH3 CH3-J-O и 1
>РСН2СНСООСН3
CH8-L0/
CH3
CH2=CCOOCHs
296
CH18O2NP
О-Бутил- (2-цианэтил) -этилфосфонат
О
СН,04 Il
NPCH2CH2CN
Сн/
CH2=CHCN
297
CH18O8NP
0,0-Диизопропил-2-цианэтнл-фосфонат
О
Il
(USo-CH7O)2PCH2CH2CN
»
298
C8H18O4Cl8P
0,0-Днпропнл-2-окси-1,3,3-трихлоризопропилфосфонат
О ОН
Il I
(CH7O)2P-C-CHCl2 CH2Cl
CICH2COCHCi2
299
»
0,0-Диизопропил- (2-окси-
1,1,3-трихлоризопропил) -фосфонат
О ОН
Il I
(USO-CH7O)2P —CCHCl 2 CH2Cl
»
224
Продолжение табл. II
соединения
Выход % от теоретического
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Литература
CH34 ^-O4
>< >РНО
сн/ о/
C2H5ONa
—
215
[(ClCHa)2CHOl2PHO
200C
60
219
CH3-T-O4
>phs
CH3 I с/
C2H6ONa
89,6
105
C4H0O4
>РНО c2h/
C1H9ONa
53
114
(«30-C3H7O)2PHO
C3H7ONa
46,4
93, 112
-
(C3H7O)2PHO
—
45,7
233
(«30-C3H7O)2PHO
~ 20 СС
27,4
233
15
і—915
225
с
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом
