Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
О-Этил-1 -ацетилизопропил-этилфосфоиат
О CH8 QH5O4 Il I
V-CHCH2COCH8
QH5/
CH3CH=CHCOCH8
212
•Продолжение табл. Il
соединения
Выход
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература
CH8-TO4
>РНО CH8 1 CK
C2H6ONa
54,7
105
»
71
105
С0>РН0 -
(CH8O)2PHO
CH3ONa
—
100
(C2H6O)2PHO
C2H6ONa
64
253
о
»
141
Il
CH2=CHCH2P(OCH3)J
CH8O4
>рно
CjH6/
УФ-Обл учение 8O0C 5—8 ч
40
165
CjHA4
>РНО C2H3/
C2H6ONa
63
124
213
полученное соединение
Исходные
с
•s,
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
255
C9H19O3P
0,0-Диметилгептенилфосфонат
О
Il
(CH3O)2PCH=CHC5H11
HCEEECC5H11
256
C9H19O4P
0,0-диэтил-1-0ксіщнкл0пєнт1іл-
фосфонат
Н°\/—I (C2H5O)2P/4—I
Il
О
КГ.. :
257
»
0,0-Диизопропил-І-оксиаллил-фосфонат
О ОН
Ii I
(1«0-C3H7O)2P-CHCH=CH2
CH2=CHCHO
258
»
0,0-Диэтпл-1-ацетилизопропил-фосфонат
О CH3
Il I
(C2H5O)2P-CHCH2COCH3
CH3Ch=CHCOOCH3
259
»
0,0-(2,2-Диметил-1,3-пропилен)-I -окснизобутилфосфонат
О ОН
CH34 ,-0 її і
V >Р-СНСН(СН3)2 CH3/ о/
(CH3J2CHCHO
260
C9H19O5P
0,0-Днэтил-3-ацетоксипропил-фосфонат
О
Il
(С2Н50),Р(СН2)3СООСН3
CH2=CHCh2OCOCH3
261
0,0-Диэтил-2-карбметокс[(проппл-фосфонат
О CH3
|! 1
(C2H5O)2PCH2CHCOOCH3
CH3
CH2=CHCOOCH3
262
»
О-Этил-О-1-карбэтоксиэтил-этилфосфонат
О CH3 C2H5O4 її і
>РОСНСООС2Н5 C2H5/
CH3COCOOC2H5
214
Продолжение табл. П
соединения
Выход % от теоретического
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Литература
(CH3O)2PHO
УФ-Облучение 80—95 °С
I 20
181
(C2H5O)2PHO
CH3ONa
—
195
(«30-C3H7O)2PHO
«30-C3H7ONa
69,8
122
(C2H5O)2PHO
Перекись
62
121, 122
CH3 O4
X >рно CH3/ ^—о/
(C2H6J3N
—
215
(C2H5O)2PHO
Перекись
—
169
»
C2H5ONa
74,5
93, 112
C2H6O4
>РНО C2H6/
C2H6ONa 1000C
37
276
215
с
Полученное соединение
Исходные
2
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
263
qh19O6P
0,0-Диэтил-О-1 -пропионил-этилфосфат
CH3COCOCH2CH8
О ch8 (C2H6O)2POCHCOCH2Ch8
264
»
0,0-Диэтил-2-прогшонилоксиэтил-фосфонат
О
Il
(C2H6O)2PCH2Ch2OCOCH2CH3
CH2=CHOCOCH2Ch8
265
»
0,0-Диметил-2-карбэтоксиметил-изопропилфосфонат
О CH3
(Ch3)JC=CHCOOC1H,
Il I
(CH3O)2P-CCH2COOC2H6 CH3
0,0-Диэтил-2-окси-1 -ацетилизопро-пилфосфонат
266
»
CH3COCHgCOCH8
0 ОН (C2H1O)2P-CCH2COCH3 CH3
0,0-Диэтил-2-ацетоксипропил-фосфоиат
О ch3
Il I
(C2H6O)2PCh2CHOCOCH3
267
»
CH8 CH2=COCOCH8
268
C1H1AP
0,0-Д иэтил-О-1 -карбэтокси-этилфосфат
CH3COCOOC2H,
О CH3 (C2H6O)2POCHCOOC2H6
269
C1H80O6P2
О.О-Диметил-1 -диэтоксифосфоно-изопропенилфосфонат
0 CH3 о
Il I Il
(CH3O)2P-C=CHP(OC2H6J2
о
Il
CH3C=CP(OC,H,)g
216
Продолжение табл. Il
соединения
Выход
Литература
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
(C2H6O)2PHO
Нагревание
90
267
>
Перекись 100—1100C 2—3 ч
55
162
(CH3O)2PHO
CH3ONa
21,05
96
(QH6O)2PHO
В запаянной ампуле 100 0C
27
249
:
»
Перекись бензоила 85—95 0C
—
325
і
»
C2H6ONa
70
273
(CH3O)2PHO
85, 157
217
Полученное соединение
Исходные
с
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нлн циклом
270
C9H21O3P
0,0-Диметнлгептилфосфо>нат
О
Il
(CH3O)2PC7H15
CH2=CHC5H11
271
C9H21O1P
0,0-Диизопропил-2-оксиизопропил-фосфонат
О ОН
11 I
(изо-СзН,0)2Р-С(СН3)2
CH3COCH3
272
»
0,0-Диметил-(3-окси-2,4-диметил-амил-3) -фосфонат
О ОН
Il I
(CH3O)2P-C(C3H7-USO)2
(изо-СзН7)2СО
273
»
0,0-Дипропил-1-оксипропил-фосфонат
О ОН
Il I
(C3H7O)2P-CHC2H5
C2H5CHO
274
»
0,0-Диизопропил-1-оксипропил-фосфонат
О ОН
Il I
(UaO-C3H7O)2P-CHC2H5
»
275
»
0,0-Дипропил-2-оксиизопропил-фосфонат
О ОН
Il I
(C3H7O)2P-C(CH3J2
CH3COCH3
і
276
»
0,0-Дипропил-3-оксипропил-фосфонат
О
Il
(C3H7O)8P(OWiOH
CH2=CHCH2OH
і
277
C9H21O5P
О,O-Диэтил -1 -окси-3-этоксиизо-пропилфосфонат
H2C-СНСНгОСз^ :
V і
О CH2OH
Il I
(C2H5O)2P-CHCH2OC2H5
218
Продолжение табл. II
соединения
Выход
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература
; (CH3O)2PHO
Перекись бензоила УФ-облучение 80—90 0C 20—25 ч
• 55
164
(«30-C3H7O)2PHO
CH3ONa
