Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
CCl3CHO
229
і
» ;
і
і t
і
і і
і
0,0-Диизопропил-^(1-окси-2,2,2-трпхлорэтил) -амидофосфат
O OH
Il І
(«30-C3H7O)2PNHCHCCl3
»
230
C8H18O2CiSjP
1 1
і
0,0-Диэтил- (1 -хлорбутил-2) -тио-фосфонат
S CH2Cl
Il І
(C2H5O)2P-CHCH2CH3
CH3CH=CHCH2CI
231
C8H20O2NSP
і і
0,0-Диэтил- (1 -амино-1 -метилпро-пил) -тиофосфонат
S CH3
11 І
(C2H5O)2P-CC2H5 NH2
CH3COC2H5 NH3
232
C8H20O4NSP
0,0-Диэтил-(N-бутиламиносуль-финил)-фосфонат
O
C4H9NSO
1
C8H20O5NSP
і
!
(C2H5O)2PSONHC4H9
233
О.О-Диметил- (N.N-диэтилсульф-амидоэтил)-фосфонат
O
Il
(CH3O)2PCH2CH2SO2N (C2H5),
CH2=CHS02N(C2H6)2
206
Продолжение табл. II
соединения
Выход
Литература
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
(G2H6O)2PHS
C2H6ONa
75
114
»
»
114
о
Il
(C3H7O)2PNH2
90—96 0C 1 ч
—
328
о
90—96 0C
—
328
Il
(USO-C2H7O)2PNH2
(C2H5O)2PHS
УФ-Облучение 80—90° С
9,5
172
»
.... , . Л , ¦ -
38
286
(C2H5O)2PHO
C2H5ONa
81
322
(CH3O)2PHO
CH3ONa НО—120 °С 5 ч
21
137
207
с
Полученное соединение
Исходные
с
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
C9
234
C1H11O3P
Ридринденилфосфиновая кислота
(ЛАц(он,г
235
»
О-Метилацетилфенилфосфонат О
CH3O4 II
NPCOCH3 C8H6/
CH2=C=O
236
CH18O4P
0,0-Диметил-а-оксибеизил-фосфонат
О ОН
Il I
(CH3O)2P-CHC8H6
C8H6CHO
237
C8H18O1P
0,0- (2,3-Бутилен) -2-фурил-оксиметилфосфонат
CH34 О ОН п-г,
V-O4 її і Jl U
4^44CHO
238
C8HuO1P
0,0-Диэтил-2-фурилоксиметил-фосфоиат
О ОН і,-и
(C2H6O)2P-CH/4/
»
239
C8H17O4P
О.О-Днметилциклогексен-З-илоксиметилфосфоиат
О ОН (Ш30)2Р-С-/_^
.,CHO
и
240
>
0,0-Диметил- (2-метилциклогекса-нон-3-ил) -фосфоиат
о CH8 О
? v<
(CH30)2P-<(_J>
H3C
(У
208
Продолжение табл. Il
соединения
Выход
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература
H3PO3
Перекись беизоила 9O0C . 5 ч
23
167
CH8O4
>РНО CeH/
В диоксане 35—400C
36
132
(CH3O)2PHO
CH8ONa
или CH8OLi
—
196
CH8
)-0\
<_о>РНО
C2H5ONa
61
88, 105
(C2H5O)2PHO
CH8ONa при 75 °С Пиридин при 850C
72 84
210 212
(CH3O)2PHO
CH3ONa
—
202
»
»
66
126
14
-915
209
Полученное соединение
Исходные
с
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью илн циклом
241
C9H17O1P
0,0-Диметил- (1 -метилциклогекса -нон-3-ил)-фосфонат
CH3ч/-^
(сн30)2р/х—/
Il
о
CH3
а JJ
242
»
0,0-Диметил- (5-ацетилпентен-4-ил-2)-фосфонат
о CH3
Il I
(CH3O)2P-CHCH2Ch=CHCOCH3
ch3ch=ch-ch=chcoch3
243
»
О,0-Диметилаллилоксиметил-фосфонат
/ CH3 \ о
I II
\сн2=ссн2о/2рсн2он
CH2O
244
0,0-Диаллил-2-оксиизопропил-фосфоиат
о он
Il I
(сн2=снсн20)2р-с(сн3)2
CH3COCH3
245
»
0,0-Диметил- (5-метилгексен-4-он-3-ил) -фосфонат
о
Il
(CH3O)2P-сн2сн2сосн=с(сн3)2
сн2=снсосн=с(сн3)2
246
»
0,0-Диаллил-1 -оксипропил-фосфонат
о он
Il I
(CH2=CHCH2O)2P-CHC2H6
C2H6CHO
247
»
0,O- (2,2-Диметил-1,3-пропилен) -2-ацетилэтилфосфонат
о
CH34 —-O4 Il
X NPCH2CH2COCH3
CH3/ \—о/
CH2=CHCOCH3
210
Продолжение табл. Il
соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
(CH3O)2PHO
CH3ONa
47
126
»
»
—
100
CH,
213
I
(CH2=CCH2O)2PHO
(CH2=CHCH2O)2PHO
CH3ONa
38,8
198
(CH3O)2PHO
»
59
93,
112
(CH2=CHCH2O)2PHO
»
49,4
199
CH34 /—O4
C2H5ONa
215
X >рно
CH3/ N—о/
14* 211
с
Полученное соединение
Исходные
с
$.
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
248
CH17O5P
0,0- (2,3-Бутилен) -2-карбметокси-пропилфосфонат
О CH8 CH8-J-O4 И I
>РСН2СНС00СН8
CH8-L0/
CH8
CH2=CCOOCH3
249
»
0,0-(1,3-Бутилеи)-2-карбметокси-пропилфосфоиат
H8C О CH8
/-°\11 А
< >РОТ2СНСООСН8
\—о/
»
250
»
0,0-Диметил- (4-карбэтокси) -бутен-2-илфосфонат
О
Il
(CH8O)2PCH2CH=CHCh2COOCH5
CH2=CHCh=CHCOOCH5
251
»
у-Диэтоксифосфоно-у-валеролактои О
№0,;>Очо
CH8/ о и
CH3COCH2Ch2COOH
252
»
0,0-Диметил-1 -карбметоксипентен-З-ил-З-фосфоиат
О CH2CH2COOCH8
Il I
(CH8O)2P-C=CHCH8
CH2=CHCOOCH8
253
CHuO2P
О-Метилциклогексилэтилфос-фонат
О
CH8O4 и ,—ч
QH^-O
о
254
ch18O3P
