Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
с
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
46
QH15P
Дипропилфосфин
(C3H7HPH
CH2=CHCH3
47
C6H9N2P
Ди- (2-цианэтил) -фосфин
(NCCH2CH2J2PH
CH2=CHCN
48
QH11OP
2-Окси-2-метилпентин-3-илфосфин ОН
СН3С=;СССН2РН2 CH3
CH3
CH3C=Cc!-CH2
V
49
C6H13N2P
2-Цианэтил-З-аминопропилфосфин H
N H2(CH2)J5CH2CH2CN
CH2=CHCH2NH2
50
C6H15OP
2-Бутоксиэтилфосфин
C4H9OCH2CH2PH2
CH2=CHOC4H9
51
»
Днэтил-2-оксиэтилфосфин
HOCH2CH2P(C2H1O2
H2C-CH2
V
52
QH15O2P
Ди- (3-оксипропил) -фосфин
(НОСН2СН2СН2)2РН
CH2=CHCH2OH
53
Ди- (2-метоксиэтил) -фосфин (CH3OCH2CHs)2PH
CH2=CHOCH3
54
»
Окись изопропнл-2-оксиизопропилфое-фина
О ОН
11 і
(СН3)2СНР-С(СН3)2 H
CH3COCH3
55
C6H15O3P
Трис- (2-оксиэтил) -фосфин (НОСН2СН2)3Р
H2C CH2
V
56
QH15S2P
Ди- (2-метилтиоэтил) -фосфин (CH3SCH2CH2)2PH
CH2=CHSCH3
57
C6H17N2P
Ди- (3-аминопропил) -фосфин (NH2CH2CH2CH2)2PH
CH2=CHCH2NH2
S6
Продолжение табл. 1
вещества
Выход
фосфин
Условия реакции
% от теоретического
Литература
PH3
Нагревание давление
—
29
»
»
KOH в CH3CN
8 °С
или в диоксане
30 °С давление 40—60 0C
46 ч
12 56 73
16
17 78
CNCH2CH2PH2
Х-Лучи 25—41 °С
18
24
PH3
Азо-бис-изобутиронитрил 8O0C 45 ч
45
24
(C2H6J2PLi
В эфире
26
75
PH3
УФ-Облучение
5
21
»
УФ-Облучение 2O0C
—
25
»
HCl
20
68
Нагревание давление 20 ч
10—12
74
УФ-Облучение
6 ч ;
—
25
УФ-Облучение 5 ч
20 V
21, 2Ь
7—!; 15
с
Полученное соединение
Исходные
с" *
суммарная формула
название, структурная формула
соедннеине с кратной связью или циклом
58
C8H18ONP
2-Цианэтил-З-оксипропилфосфин H
CH2=CHCH2OH
59
QH18O3ClP
I
HO(CH2)3PCH2CH2CN
Пропилтриоксиметилфосфоний-хлорид
[QH7P(CH2OH)3J+Cr
CH2O
C8
60 61 62
QH11P QH19P »
2-Фенилэтилфосфин
C6H5CH2CH2PH2 Дибутилфосфин
(С4Н9)2РН Ди-вгор-бутилфосфин CH3
CH2=CHC6H6 CH3CH2CH=CH2 CH3CH=CHCH3
63
»
(CH3CH2CH)2PH Ди-грег-бутилфосфин
[(СН3)3С]2РН
CH2=C(CH3J2
64
»
Диизобутилфосфин CH3
»
65
»
(CH3CHCHu)2PH Октилфосфин
QHi7PH2
CH2=CHC6H13
66
»
З-Метилгептил-З-фосфии CH3
CH3(CH2J3CPH2
QH5 CH2=C(CH2J3CH8
67
QH7F4P
I
QH5
1,1,2,2-Тетрафторэтилфеиилфосфин
H
I
F2CHCF2PQH5
CFa=CF2
98
Продолжение табл. I
вещества
Выход
фосфин
Условия реакции
% от теоретического
Литература
NCCH2CH2PH2
Х-Лучи 24—44 °С
31
24
C3H7PH2
HCl
84,3
51
PH3
Перекись УФ-облученне
36
24, 25
»
УФ-Облучение 2O0C
—
22, 25
»
Перекись УФ-облучение 20 °С
22, 25
»
CH3SO3H 800C 33 ат 3 ч
—
14, 15
УФ-Облучение
52
21,22, 24, 25
Азо-бпс-изобутиронитрил в гептане
78 °С давление
4 ч ;
65
24
»
CH3SO3H 6O0C 43 ат 16 ч
76
14, 15
C6H5PH2
В запаянной трубке 150 0C 8 ч
45
10
с
Полученное соединение
Исходные
—.
в
%
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
68
C8H16O4P
Ди- (2-карбметоксиэтил) -фосфии (СН3ОСОСН2СН2)2РН
CH2=CHCOOCH8
69
QH18ClP
(2-Хлорметил-4,4-диметил)-амил-2-фосфин
CH2Cl
I
(CH3J3CCH2CPH2
I
CH3
CH2Ci СН2=ССН2С(СН3)з
70
QH„OP
Ди- (2-этоксиэтил) -фосфин (QH6OCH2CH2)JjPH
CH2=CHOQH5
71
QH111O4ClP
1,4,6,9-Тетраокси-5-фосфонийспиро-4,4-нонанхлорид
ОН ОН
I сг I
CH CH
(сн2)2<^ ^(сн2)2
CH CH
I I
он он
СНО(СН2)2СНО
72
QH80O4ClP
Тетра- (1 -оксиэтил) -фосфонийхлорид ОН
[(CH3CH)4P]+Cr
CH3CHO
Q
73
C9H17P
Диэтилпентадиен-2,3-илфосфин СН3СН=С=СНСН2Р(С2Н6)2
CH2 - CHC ееССН;}
74
C9H9O6P
H3C V
CH3COCOOH
100
Продолжение табл. I
вещества
Выход
фосфин
Условия реакции
% от теоретического
Литература
PH3
УФ-Облучение
20 °С
5 ч
—
25
»
CH3SO3H 60 °С 35 ат 16 ч
21
14, 15
Азо-бис-изобутиронитрил 80 °С
30
24
HCl
34
59
в тетрагидрофуране
»
То же
98
41
(CA)1PLi
Перемешивание 30 мин
30
20
PH3
HCl
в диоксане или эфире 3 ч
77
62, 63
101
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
75 76
77
78
79
80
81
82
83 84
85
C9H10NP
C9H12N3P
C9H16NP
C9H17OP
C9H21O3P
C9H24N3P C9H14O3CiP
C9H15ON2P
Фенил-2-цианэтилфосфин H
NCCH2CH2PC6H5 Трмс- (1-цианэтил) -фосфин CN
I
(CH3CH)3P Трис- (2-цианэтил)-фосфин (NCCH2CH2)3P 2-Цианэтилциклогексилфосфин NCCH2CH2.
PH
2-Метил-2-оксиоктии-3-илфосфин
ОН
I
C4H9CsCCCH2PH2 CH3
