Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Пудовик А.Н. -> "Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая" -> 128

Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.

Пудовик А. Н., Гурьянова И. В., Ишмаева Э. А. Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая. Под редакцией Казанского Б. А., Кнунянца И.Л., Шемякина М.М., Мельникова Я.Я. — М.: «Химия», 1968. — 848 c.
Скачать (прямая ссылка): rimios19t.djvu
Предыдущая << 1 .. 122 123 124 125 126 127 < 128 > 129 130 131 132 133 134 .. 150 >> Следующая

392

(C2Hs)2PSSH
(C2H5J3N 40—SO0C
42
339, 381

(C2H6o)2PSSH
(C2H5J3N

381

(C8H7o)2PSSH
кон
50—600C
43,5
339

(C4H9o)2PSSH
То же
40
339

(«30-C4H9o)2PSSH
»
15
339

/ CH3 CH3X VCH3(IHCH2CHoJ2PSSH
20 °С

401

(C4H9o)2PSSH

91
343

48-915 753


Полученное соединение
Исходные

с
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом

479
Cx6H36O2S2P
0,0-Дибутил-5-октил-2-дитиофосфат S CH3
CH2=CHC6H13

480
C18H35O8S8P
If I
(C4H8O)2PSCHC6Hi3
О.О-Динзобутил-S-1 - (2-бутоксиэтил-тио) -этилдитиофосфат
S CH8
Il I
(«30-C4H8O)2PSCHSCH2CH2Oc4H6
Ch2=CHSCH2CH2OC4H8

481
CnH16O4Cl2S8P
0,0-Ди- (и-хлорфенил) -S-2-карбмет-оксиэтилдитиофосфат
S
Il
(/J-CIC8H4O)2PSCH2Ch2COOCH8
CH2=CHCOOCH8

482
CIeHi7O2Cl6S2P
э/сэо-2-Диэтоксидитиофосфорил-5,6,7,8,9,9а-гексахлор-э«зо-э«<?0-1,2,3,4,4а,5,8,8а-октагидро-1,4,5,8-диметанонафталин
CInXI Д/С1
ci^a^/
(C2H5O)2P-S
S
CkXl
ci-^^^^^l

483
Ci8H2IO2N2S2P
М-Диэтоксидитиофосфорил-1^,М'-дифенилгидразин S
Il
(C2H5O)2PSNC6H6 NHC8H6
C8H5N=NC6H6

484
Ci8H30O4NS2P
Диэтоксидитиофосфорил-^2-этил-гексилсукцинимид S
(C2H5O)2PSCHCO 0^«
J ^NCH2CHC4Hb CH2CO
снсо
I ^NCH2CHC4H9 CHCO

754

Продолжение табл. III


вещества
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература


(C4H8O)2PSSH
10O0C
75
340


неочищенная





(U3O-C4H8O)2PSSH
600C
60
374


(n-ClCeH40)2PSSH
80—900C
45
387


(C2H6O)2PSSH
УФ-Облучение
63
354

-
>
1000C 1 ч

424


>
20 0C 16 ч

383

48*

755

Полученное соединение

Исходные

суммарная формула

название, структурная формула

соединение с кратной связью или циклом

485

486

CnH38O4S4P2Si

CieH30O4NS2P

2Si(CHj)2

487

488

CIeH39O8S8PjSi

CIeH28O5NaS2P

Диметил-бис-(2-диэтоксидитиофос форилпропил)-силан

Г S CH3

II I

L(C2H5O)2PSCHCH2

Диэтоксидитиофосфорил-^октил-сукцинимнд

CHCO

S j ^NC8H17

(C2H6O)2PSOlCO

Метил-трио (2-диметоксидитиофос форилпропил) -силан

S CH

jSiCHj

489

490

491

C17H18NS2P

C17H18O4S2P

C17H21O2SsP

[(CH3O)2PSCHCH2.

О.О-Диэтил-S-l-N-ra-хлорфенилкарб-амоил-2-карбэтокоиэтилдитиофос-фат

S CH2COOC2H5

II I

(QH5O)2PSCHCONHC8H4Ci-«

S-2-Цианэтилдибензилдитиофосфоиат

S

Il

(QH^H^SCHaCHjCN

0,0-Дифенил-8-2-карбметоксипро-пилдитиофосфат

S CH8

II I

(C8H5O)2PSCH2CHCOOCHj

О.О-Диэтил-S-1 -N-n-хлорфеиилами-иобензилдитиофосфат

S C8H5

II I

(C2H5O)2PSCHNHC3H4Cl-/!

(CH2=CHCH2J2Si(CHj)2

CHCO CHCO

(CH2=CHCH2)JSiCH3

CHCONHC8H4Cl-«

Il

CHCOOC2H6

CH2=CHCN CH3

CH2=CHCOOCHj CHC8H6

Il

NC8H4Cl-«

756

Продолжение табл. III

вещества

фосфорсодержащее соединение

(C2H8O)2PSSH

(CH3O)2PSSH

(C2H8O)2PSSH

(C8H5CHi)2PSSH

(C8H8O)2PSSH

(C2H6O)2PSSH

Условия реакции

50 °С 5—6 ч

20 "С 16 ч

500C 5—6 ч

65 °С 2 ч

60—68 °С

80—900C

Выход % от теоретического

Литература

79

89

84,6

73

30

346

383

346

382

388

387

301

757

а
Полученное соединение
Исходные

с
sS
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом

492
C17H2io8S2P
0,0-Дифенші-5-бутоксиметилдитио-фосфат
S
Il
(CeH5O)2PSCH2OC4H9
CH2O C4H9OH

493
»
0,0-Дифенил-5-егор-бутоксиметил-дитиофосфат
S
Il
(C„H60)2PSCH2OC4H9-emop
CH2O emop-QHgOH

494
C17Hs2O8S4P2
Бис- (2-диэтоксидитиофосфорилэтил) -итаконат
S
Il
(C2H50)2PS(CH2)2OCOC=CH2 (CAO^PSfCHjJjOCOCHj
II
CH2=CHOCOC=CH2 CH3=CHOCOCHj

495
»
S
Бис- (2-диэтоксидитиофосфорилэтил) -цитраконаг
S
Il
(C2H5O)2PS(CHj)2OCOCCHs Il
(C2H6O)2PS(CHj)2OCOCH
Il
Ch2=CHOCOCCH8
Il
CH2=CHOCOCH

496
C17H88O8S2P
S
0,0-Дипропил-5-1,2-дикарбопропок-сипропилдитиофосфат
S COOCsH7 Il I
(C3H7O)2PSCHCHCOOc3H7 CH3
CHCOOC3H7 R
CH8CCOOC8H7

497
»
0,0-Диизопропил-3-1,2-дикарбопроп-оксипропилдитиофосфат
S COOC3H7
Il I
(USO-C3H7O)2PSCHCHCoOC3H, CH8
»

758

Продолжение табл. Ill

вещества

фосфорсодержащее соединение

Условия реакции

Выход % от теоретического

Литература

(C3H6O)4PSSH

(CsH6O)11PSSH

(C3H7O)2PSSH

(«30-C3H7O)4PSSH

100 °С

Нагревание

40—45 °С

23

15

413

413

392

392

387

387

759

с
Полученное соединение
Исходные

с:
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом

498

499

500

501

502

503

504

Ci7H88O6S2P

C17H34O(S4P2

Ci7Hi7O4Cl2S2P

Ci7H22O2NS2P

О.О-Диэтил-S-1,2-дикарбизобутокси-пропилдитиофосфат

S COOC4H8-U3O II I

(C2H5O)2PXHCHCOOC4Hj-UaO CH3

О.О-Дибутил-S-1,2-дикарбэтоксипро-пилдитиофосфат

S COOC2H5

II I

(C4H3O)2PSCHCHCOOc2H5 CH3

0,O- Д иизобу ти л-S -1,2-дикарбэтокси-пропилдитиофосфат
Предыдущая << 1 .. 122 123 124 125 126 127 < 128 > 129 130 131 132 133 134 .. 150 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed