Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
C12H28O4S2P S- (1,2-Дикарбэтоксиэтил) -метилизо-пропилдитиофосфонат
S CH2COOC2H5 CH34II I
)>PSCHCOOC2H6 изо- C3H7'
CHCOOCh2CH=CH2
Il
CHCOOCH2CH=Ch2 CHCOOCH2CH=Ch2
Il
CHCOOCH8
CHCOOCH=CH2
Il
CHCOOCH=CH2
нок
x)
.CH2OH
CHCOOC2H8
Il
CHCOOC2H8
698
Продолжение табл. III
вещества
фосфорсодержащее соединение
(CH3O)2PSSH
(CA)2PSSH
(CH3O)2PSSH
(C2H6O)2PSSH
изо-С
CH3
¦с,н/
PSSH
Условия реакции
6O0C 30 ч
Нагревание
95 °С 1 ч
Выход % от теоретического
Литература
79
386
385
385
392
359
395
385
699
с
Полученное соединение
Исходные
"с"
суммарная
название, структурная формула
соединение с кратной связью
й
формула
ИЛЯ циклом
300
C12H33O4S2P
2- (2-Карбметокоичіропилтио) -5,5-ди-
CH8
этил-2-тиоио-1,3,2-диоксафосфори-
I
наи
CH2=CCOOCH8
C2H54^C2H6
п
о о
V CH3
\sch2chcooch3
301
»
2- (2-Карбэтоксиэтилтио) -5,5-диэтил-
CH2=CHCOOC2H5
2-тионо-1,3,2-диоксафосфоринаи
C2H64^c2H6
п
P
S^ 4^SCH2CH2COOc2H5
302
»
S-1,2-Дикарбэтоксиэтилдиэтилдитио-
CHCOOC2H5
фосфонат
Il
S COOC2H5
CHCOOC2H6
(C2HS)2PSCHCH2COOc2H6
303
C13H33O5SP
O-1,2-Дикарбизопропоксиэтилдиме-
СНСООСзН,-цзо
тилтиофосфонат
Il
s COOC8H7-U3O
Il j
CHCOOC8H7-UaO
(CHa)2POCHCH2COOC3H, -изо
304
C12H23O6S2P
О.О-Диметил-S-1,2-дикарбпропокси-
CHCOOC8H7
этилдитиофосфат
Il
CHCOOC8H7
s COOC3H7
Il I
(CH3O)2PSCHCH2COOc3H7
305
»
0,0-Диметил-5-1,2-дикарбизопроп-
CHCOOC8H7-UaO
оксиэтилдитиофосфат
Il
s СООСзН,-«зо
СНСООС8Н7-иэо
II I
(CH3O)2PSCHCH2COOC3H7-UaO
700
Продолжение табл. Ill
вещества
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
C2H64 /С»Н|
о
ч/
P
sf 4SH
(C2Hs)2PSSH
(CHs)2PpH (CHsO)2PSSH
250C
25—30 0C
(C2Hs)3N
KOH 40—50 °С
35
93
42,8
384
384
385
385
381
339, 381
7й 1
Полученное соединение
суммарная формула
название, структурная формула
Исходные
соединение с кратной связью или циклом
CI2H23O6SoP
C12H25OS2P
0,0-Диэтил-1,2-дикарбэтоксиэтилди-тиофосфат
S COOC2H5 II I
(C2H5O)2PSCHCH2COOc2H5
Бис- (2-диметоксидитиофосфорил-этил)-сукцинат
[ »
!.(CHgO^CH^OCOCH,
О-Этил-S -1 -эти лтиоэтилциклогексил-дитиофосфояат
S CH3
C5H11, и і
>PSCHSC2H, C2H5O/
'2і '5
C12H25O2S2P
C12H25O3S2P
0,0-Диэтил-5-2,5-диметилгексеи-3-ил-2-дитиофосфат
S CH3
II I
(CjHsOJ^SCCH=^^^^, CH3
0,^-Диэтил-5-2,5-диметилгексен-4-1I л-2-дитиофосфат
S CH3
II I
(C2H5O)2PSCCH2CH=C(CH,,), CH3
0,0-Дипропил-5-циклогексилдитио-фосфат
S
Il
(C3H7O)2PSC6H11
0,0-Диизопропил-5-2-ацетоніШіизо-пропилдитиофосфат
S CH3
II I
(U3O-C3H7O)2PSCCH2COCH3 CH3
CHCOOC2H6
Il
CHCOOC2H6
CH2COOCH=CH2 CH2COOCH=CH2
CH2=CHSCoHe
(СН3)гС=СНСН=С(СНз)2
(CHs)2C=CHCOCH3
702
Продолжение табл. Ill
вещества
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
(C2H6O)2PSSH
(CH3O)2PSSH
C6H1in
C9H6O^
PSSH
(C2H6O)2PSSH
(C8H7O)2PSSH
(USO-C3H7O)2PSSH
кон
40—50 °С
Нагревание
50—60 0C 2 ч
Гидроперекись кумола
То же
1000C
2O0C
59
64
339
392
375
354
61
354
74 340
— 401
703
Полученное соединение
Исходные
ё
й
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом
31S
CljHgoOgSjP
0,0-Диизобутил-5-2-ацетилэтилди-тиофосфат
S 11
(UaO-C4H8O)2PSCH2CH2COCH3
CH2=CHCOCH3
314
Ci2H16O4S3P
0,0-Дибутил- S -2-ацетоксиэтилдитио-фосфат
S
Il
(C4H8O)2PSCH2CH2OCOcH3
»
315
»
0,0-Диивобутил-8-2-ацетокси этилдитиофосфат
S
Il
(UaO-C4H8O)2PSCH2CH2OCOCH3
CH2=CHOCOCH3
316
»
0,0-Дибутил-8-2-карбметоксиэтил-дитиофосфат
S Il
(C4H9O)2PSCH2CH2COOCh3
CH2=CHCOOCH3
317
»
0,0-Диизобутил-8-2-карбметоксиэтил-дитиофосфат
S
Il
(USO-C4H6O)2PSCH2Ch2COOCH3
»
318
C12H26O4S6P
0,0-Диизобутил-8-(8,5-диоксотетра-гадротиеиил-З) -дитиофосфат
S u
(UaO-C4H1O)2PS
S
o^V)
о
S
319
C12H27O2S2P
0,0-Диэтил-5-октил-2- дитиофосфат S CH8 u I
(C2H6O)2PSCHC8H13
CH2= CHC6H13 свободный от перекисей
704
Продолжение табл. III
вещества
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
(«30-C4H6O)2PSSH
(C4H9O)2PSSH
(«30-C4H6O)2PSSH
(C4H6O)2PSSH
(«30-C4H9O)2PSSH
(C2H5O)2PSSH
кон
40—50 0C
(C4H9O)2PSSH
10O0C
кон
40—50 0C
(C2Hs)3N 70—1000C
