Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Пудовик А.Н. -> "Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая" -> 115

Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.

Пудовик А. Н., Гурьянова И. В., Ишмаева Э. А. Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая. Под редакцией Казанского Б. А., Кнунянца И.Л., Шемякина М.М., Мельникова Я.Я. — М.: «Химия», 1968. — 848 c.
Скачать (прямая ссылка): rimios19t.djvu
Предыдущая << 1 .. 109 110 111 112 113 114 < 115 > 116 117 118 119 120 121 .. 150 >> Следующая




174
CX0H16OjS2P
0,0-Диметил-5-2-фенилэтилдитиофос-фат
S
CH2=CHC6H6

і 75
CioH16OjSjP
Il
(CH3O)2PSCH2CH2C6H5
0,0-Диметил-5-1-фенилтиоэтилдитио-фосфат
S CH3
CHj=CHSC6H6

176
CiOH16OjS2P
Il I
(CH3O)2PSCHSC6H6
О.О-Диметил-S-1 -феноксизтилдитио-фосфат
S CH3
Il I
(CH3O)2PSCHOC6H6
CHj=CHOC6H6

662

Продолжение табл. Ut

\вещества

фосфорсодержащее соединение


Выход



% от
Лите-

Условия реакции
теорети-
ратуре


ческого


(Cl8CCH2O)4PSSH

[(CHs)2CHO]2PSSH

C2H8O4

>PSSH C2H7O/

(CH8O)2PSSH

100 °С

кон

40—50 0C

60 0C 2 ч

50 0C

— 404

50

82

36

663

с
Полученное соединение
Исходные

а
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом

177
CioHieOfiSaP
0,0-Д иметил-S • (2-оксо-3-ацетил-4,5-диметилтетр агидрофурил-4) - дитио-фосфат
S CH8
11 I
(CH8O)2PS , CH8
CHj і ^ CHj
сн8со/\/
о

178 179
180
C10H17O8S2P C10H16O4SP
C10H18OS8P
I о CH8CoZY 6
О.О-Диметил-S-1,2-дикарбэтоксиви-нилдитиофосфат
S COOC2H5
11 i
(CH8O)2PSC=CHCOOC2H5
0-Бутил-5-(2-оксо-5-метилтетрагид-рофурил-4) -метилтиофосфонат
О
C4H8O у
>PS—j—ГСН8
сн,/ 0
v
Il
о
0-Этил-5-2-винилтиоэтил-2-метилпро-пен-1 -илдитиофосфонат
C2H6OOCc=CCOOC2H6
ГТ0"'
1!
о
CH8=CHSCH=CH2

181
C10H18O8S2P
C2H6O J]
NPSCH2CH2SCH= CH2 (CHa)2C=CH/
0-Бутил-5-(2-оксо-5-метилтетрагид-рофурил-4) -метилдитиофосфонат
S
C1H9Ox Il
>PS~T-гснз
сн/ I 0
Il
о
I г-
п
о

664

Продолжение табл. Ill

вещества

фосфорсодержащее соеднненне

Условия реакции

Выход % от теоретического

Литература

(CHjO)2PSSH

О

C4H6O4 Il

CR

>

PSH

C2H6O. (CHj)2C=CH

^)PSSH

C4H9Cv

ев/

PSSH

Пиперидин

38—71 0C 27 ч

Пиперидин

600C

Пиперидин

77

408

386

408

370

408

665

с
Полученное соединение
Исходные

2.
2
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом

182
c10h1ASP
S-1,2-Дикарбметоксиэтилдиэтилтио-фосфонат
OCOOCH3
Il I
(C2H6)2PSCHCH2COOCH3
CHCOOCH3
Il
CHCOOCH3

183
»
O-1,2-Д икарбэтоксиэтилдиметилтио-фосфонат
S COOC2H5 Il I
(СН3)2РОСНСН2СООС2Н5
CHCOOC2H6
Il
CHCOOC2H6

184
»
S-1,2-Дикарбэтоксиэтилдиметилтио-фосфонат
О COOC2H6 Il I
(CH3J2PSCHCH2COOc2H6
»

185
C1OH19OeS2P
0,0-Диметил-5-1,2-дикарбэтокси-этилдитиофосфат
S COOC2H5
Il I
(CH3O)2PSCHCh2COOC2H6
»

186
»
0,0-Диэтил-5-1,2-дикарбметоксиэтил-дитиофосфат
S COOCH3
Il I
(C2H6O)2PSCHCH2COOCh3
снсоосн, Il
CHCOOCH3

187
C10H21OS3P
0-Этил-8-1-этилтиоэтилизобутенил-тиофосфонат
S CH3 C2H5Ox її і
>PSCHSC2H6 (СН3)2С=СН/
CH2=CHSC2H6

188
CwH21O2S3P
0,0-Диэтил-5-2,3-диметилбутен-2-ил-дитиофосфат
S CH3
Il I (C2H50)2PSCH2C=C(CH3)2
CH3 CH3 CH2=(I-C=CH2

189
»
0,0-Диэтил-5-циклогексилдитиофос-фат
S
Il
(C2H6O)2PSC6H11
о

666

Продолжение табл. Hf

фосфорсодержащее соединение

Условия реакции

Выход % от теоретического

Литература

о Il

(0,H6)JPSH

(CHs)2POH

о Il

(CHs)2PSH (CHsO)2PSSH

(C2H5O)2PSSH

C2H5O4

>PSSH (CHs)2C=CH/

(C2H5O)2PSSH

KOH 40—500C

То же

50—60 °С 2 ч

Гидроперекись кумола

100 0C

— 385

385

50

50

55

93

73,5

385

339, 381

339, 381

375

354

340

667

с:
Полученное соединение
Исходные

с
%
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом

190
CIoH2IO2S3P
0,0-Диизопропил-8-2-винилтиоэтил-дитиофосфат
S
CH2=CHSCH=CH2

191
CiOH2IO3S2P
1!
(«30-C3H7O)3PSCh2CH2SCH=CH2
0,0-Диэтил-8-2-ацетонилизопропил-дитиофосфат
S CH3
Il I
(C2H5O)2PSCCH2COCH3
(CHs)2C=CHCOCH,

192
Ck)H21O4S2P
CH3
0,0-Дипропил-5-2-карбметоксиэтил-дитиофосфат
S
CH2=CHCOOCH3

193
194 195
S
ІІ
(C3H7O)2PSCH2CH2COOCh3 0-Метил-0-этил-5-(4-метил-6-мето-кситетрагидропиранил-2)-дитио-фосфат
CH3
I
CH3O, Il X /\
>PS/ о 4OCH3 C2H5O/
0-Метил-0-этил-5-(6-этокситетрагид-ропиранил-2) -дитиофосфат
CH3O4 Il /I4 і
>PS/ о 4OC2H5 C2H5O-/
0,0-Диэтил-8-(6-метокситетрагидро-пиранил-2) -дитиофосфат
Il П (C2H5O)2PSZ7V4OCH3
CH3
V4OCH3
V4OC2H5 V4OCH3

196
»
0,0-Дипропил-5-2-ацетоксиэтилди-тиофосфат
S
Il
(C3H7O)2PSCH2Ch2OCOCH3
CH2=CHOCOCHs

668

Продолжение табл. III

вещества

фосфорсодержащее соединение

Условия реакции

Выход % от теоретического

Литература

(USO-C3H7O)2PSSH

(C2H6O)2PSSH

(C3H7O)2PSSH

СН.О.

н.о/

PSSH

(C2H5O)2PSSH

(C3H7O)2PSSH

60 "С

20 0C

1000C

100°С

кон

40—50 0C

40

76

46

370

401

340

372

372

372

339

669


Полученное соеднненне
Исходные

¦2.
¦2,
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом

197
Предыдущая << 1 .. 109 110 111 112 113 114 < 115 > 116 117 118 119 120 121 .. 150 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed