Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
47
»
0,0-Диметил-5-бутилтиометилдитио-фосфат
S
Il
(CH3O)2PSCH2SC4H9
CH2O C4H9SH
48
»
0,0-Диметил-5-трег-бутилмет,ищди-тиофосфат
S
Il
(CH30)2PSCH2SC4H6-mr«m
CH2O rapera-c4HeSH
49
c7H17O2S4P
0,0-Диметил-S-2-этилтиоэтилтиоме-тилдитиофосфат
S
Il
(CH3O)2PSCH2SCH2CH2Sc2H6
CH2O C2 H6SCH 2CH2SH
50
c7H17O3S2P
0,0-Диэтил-5-этоксиметилдитио-фосфат
S
Il
(C2H6O)2PSCH2OC2H6
CH2O c2H5OH
626
Продолжение табл. III
вещества
фосфорсодержащее соединение
(C2H5O)2PSSH
(CH3O)2PSSH
(C2H5O)2PSSH
(CH3O)2PSSH
(C2H5O)2PSSH
Условия реакции
100 0C давление
6O0C
100 0C 3 ч
Выход % от теоретического
Литература
69
25,8
21,8
44,7
28
48,3
340, 342
418
418
418
418
418
415
414
627
с
Полученное соединение
Исходные
с
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нлн циклон
51
0,0-Диметил-5-2-этиштиоэтоксиме-тилдитиофосфат
S
Il
(CH8O)2PSCH2OcH2CH2SC2H8
CH2O C2H6SCH2CH2OH
52
»
О.О-Диметил-S-l - (2-метоксиэтилтио) -этилдитиофосфат
S CHj
(CHJO)2PSCHSCH2CH2OCHj
CHjCHO CHjOCH2CH2SH
53
»
0,0-Диметил-5-2-этоксиэтилтиоме-тилдитиофосфат
S
Il
(CHJO)2PSCH2SCH2CH2Oc2H1
CH2O C2H8OCH2CH8SH
54
>
0,0-Диметил-5-2-этилтиоэтоксиметил-дитиофосфат
S
Il
(CHSO)2PSCH2OCH2CH2Sc2H8
CH2O C2H6SCH2CH2OH
55
c3H17O4S1p
0,0-Диэтил-5-2-метилсульфоиилэтил-дитиофосфат
S
Il
(C2H1O)2PSCH2CH2SO2CH,
CH2=CHSO2CHj
56
c7H18O8S2P2
О.О-Диметил-S- Г-окси-1 -диметокси-фосфоиопропилдитиофосфат
S C2H8 О Il I Il (CHsO)2PSC-P(OCHs)2
он
0,0-Диметил-5-2-циан-2-ацетокои(-этилдитнофосфат
S OCOCHs
" і (CH,0)2PSCH2CHCN
о
Il
(CHjO)2PCOCjH6
57
C7H12O4NS2P
OCOCHj CH1-CCN
628
Продолжение табл. III
вещества
Ш
І
фосфорсодержащее соединение
(CHjO)2PSSH
(C2H5O)2PSSH
(CH3O)2PSSH
Условия реакции
60 9C
(C2Hs)3N
1000C 1 ч
(C2Hs)3N
Выход % от теоретического
Литература
59,5
56,9
17,4
415
418
418 '
418
403
410
390
629
с
Полученное соединение
Исходные
"о
Z
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью ; или циклом
58
C7Hi3O2CI2S2P
0,0-Диметил-5-2,2-дихлор-1 -цикло-пропилэтилдитиофосфат
S CHCI2
Il I
(CH3O)2PSCHCH-CH,
\/
CH2
Cl2C=CHCH-CH2
59
C7Hi1O2NS2P
0,0-Диэтпл-5-2-цианэтилдитиофосфат S
Il
(C2H6O)2PSCH2CH2CN
CH2=CHCN
60
C7H16O2N2S2P
0,0-Диметпл-5-2-циан-2^^-диметил-аминоэтилдитиофосфат
S CN
Il I (CH3O)2PSCH2CHN(CHg)2
CN
CH2=CN(CHg)2 :
61
C7H16O3NS2P
0,0-Диэтил-5^-ацетиламинометнл-дитиофосфат
S
Il
(C2H6O)2PSCH2NHCOCh3
CH2O і CH3CONH2 і
62
C7H13O2NClS2P
0,0-Диэтил-5-2-хлор-2-циаиэтилди-тиофосфат
S Ci
Il I (C2H6O)2PSCH2CHCN
сі
CH2=CCN
63
C7H13O2NBrS2P
0,0-Диэтил-5-2-бром-2-цианэтилди-тиофосфат
S Br
Il I (C2H5O)2PSCH2CHCN
Br I
CH2=CCN
64
C7HIaO2NFS2P
0,0-Диэтил-8-2-фтор-2-цианэтилди-тиофосфат
S F
Il I (C2H6O)2PSCH2CHCN
F
CH2=CCN
65
C7H13O4NCl3S2P
0,0-Диэтил-8-1-трихлорметил-2-ни-троэтилдитиофосфат
S CCl3
Il I
(C2H6O)2PSCHCH2NO2
CI3CCH=CHNO2 і
630
Продолжение таил. Ill
фосфорсодержащее соединение
(CH3O)2PSSH
(C2H5O)2PSSH
(CH3O)2PSSH
(C2H5O)2PSSH
Условия реакции
кон
40—50 °С
В растворителе
В бензоле 20 °С
(C2Hs)3N 50 °С
(C2H5)3N
Выход % от Лите-теореги- J ратурл ческого
353
33 339
385
63,5.
419
379
379
379
405
631
.в
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
Q
66
C8H17S8P
S-2-Винилтиюэтилдиэтилдитиофосфо-иат
S
Il
(C2H8)UPSCh2CH2SCH=CH2
CHs=CHSCH=CH2
67
C8H18S1P
S-1 -Этилтиоэтилдиэтилдитиофосфонат
S CHj
Il I
(CjHJjPSCHSCjHs
CHj=CHSCjHi
€8
C8H18S1P
S,S-flHMeTftn-S-1 -метиламилтетратио-фосфат
S CHj
Il I
(CH8S)2PSCHC1H2
CH2=CHC4H8
69
C8H13O1S8P
З-Диэтоксидитиофрсфоиотетрагид-рофураидиои-2,5
S
Il лО (C2H6O)2PS-t-/
D0
CHCO4
снсо/
70
C8H11OAP
0-Этил-5-(2-оксо-5-метилтетрагидро-фурил-4) -дитиофосфоиат
S
C2H8O4 Il
>PS-j-T-CH8
сн,/ I 0
Il
О
{р
Il
о
71
C8H18O1SP
0-Этил-5-(2-оксо-5-метилтетрагидро-фурил-4) -тиофосфоиат
О
C2H6O4 и
>PS . , CH8
сн/ I 0
>
•
Il
о
632
вещества
фосфорсодержащее соединение
(C2Hs)2PSSH
(CHs)2PSSH
(C2H6O)2PSSH
C2H6O CH3
PSSH
C2H6O
о
\psh
сн/
Продолжение табл. III
Выход
% от
Лите-
Условия реакции
теорети-
ратура
ческого
6O0C
7O0C
1000C 16 ч
650C 2 ч
Пиперидин
