Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
S Il
(CH3O)2PSCH2SC3H7
CH2O C3H7SH
618
Продолоісение табл. III
вещества
фосфорсодержа щее соединение
(CH3O)2PSSH
(C2H5O)2PSSH
Условия реакции
60 °С
кон
40—50 °С
То же
100 0C
100—1150C давление
72—74 0C 9,5 ч
Выход % от теоретического
Литература
31
40
38
67
418
370
38
64
49
619
Полученное соединение
Исходные
s
суммарная формула
название, структурвая формула
соединение с кратной связью или циклом
23
QHuO1S8P
0,0-Диметил-5-изопропилтиоыетил-дитиофосфат
S
Il
(CHjO)2PSCH8SC8H7-USO
CH2O «эо-C^HjSH
24
>
0,0-Д иметил-S-1 -зтилтиоэтнлдитио-фосфат
S SC2h8 (CH3O)2PSCHCH,
CH8CHO C2H8SH
25
C8H16O1S8P
О.О-Диэтил-S-1 -оксиэтилдитиофос-фат
S ОН (C2h6O)2PSCHCHs
CH8CHO
26
»
0,0-Диэтил-5-2-оксиэтилдитиофос-фат
S
Il
(C2HsO)2P-SCH2CH2OH
HeC^—СН»"
V
27
C8H16O1S8P
0,0-Диметил-5-2-метоксиэтилтио-ыетилдитиофосфат
s
Il
(CH3O)2P-SCH2SC8h4OCH,
CH2O CH8OC8H4SH
28
C8hnO4N8S8P
О.О-Диметил-Б-гидантоилметилди-тиофосфат
O=T-NH HN I
О-. NH
Il А 1 (CHjO)2PSCH2Z4^X)
CH2O
29
CeHuO4Cl2s8P
0,0-Диметил-5-2,2-дихлорацетокси-этилдитиофосфат
S
Il
(CHJO)2PSCH2CH2OCOCHCIj1
CH2=CHOCOCHCi2
30
C6h18O4N8S8P
0,0-Днметнл-5-2-циан-3-сульфамндо-пропилдитиофосфат
S CN Il I
(CH8O)2PSCH2CHCH2SO2Nh2
CN
CH2=CCH1SOsNH8
620
Продолжение табл. Ill
вещества
фосфорсодержащее соединение
(CH8O)4PSSH
(c4h8o)8pssh
(ch8o)4pssh
Условия реакции
— 1o0c
1000c
30 0c
В бензоле кипячение
1000c
В растворителе
Выход
теоретического
Литература
56
28,7
65
47,8
96—100
418
416
409
429
418
420
377
385
621
с
¦ Полученное соединение
Исходные
"с '<
суммарная ; :формула ¦ і
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
31
C6H11O4NS2P j
0,0-Диэтил-5-2-нитроэтилдитиофос-фат
CH2=CHNO2
S
(C2H6O)2PSCH2CH2NO2
32
C6H1SOaNeI2S2^ І
0,0-Диметил-5-2-циан-2,2-дихлорме-тилэтилдитиофосфат
S CHCl2
CN
CH2=CCHCl2
Jl J
(CH3O)2PSCH2CHCN
................і.
C7
33
C7H17S4P
5,5-Диизопропил-5-метилтетратио-фосфат
S
Il
CH3SP(SC3H7-USo)2
CH 2=CHCH3
34
C7H13O3S2P
0-Метил-5-(2-оксо-5-метилтетрагид-рофурил-4) -метилдитиофосфонат
S
CH3O4 и
/PS і і CH3
Il
0
Il I снз
U
. Il о
35
C7H13O4SP
О-Метил-S- (2-оксо-5-метилтетра-гидрофурил-4) -метилтиофосфонат
O
CH3O її
>PS—j-T-CH3
сн/ 0 Il
,.. O
»
622
Продолжение табл. III
вещества
фосфорсодержащее соединение
(c2h5o)2pssh
(ch3o)2pssh
«30-c3h7s
\pssh
ch4s/
сн.о.
сн/
\pssh
о
CH3O.
3W\ I ,
>psh
сн/
Условия реакции
(c2h5j3n
100 0c 1,5 ч
Пиперидин
Выход % от теорети-' ческого
45
Литература
— ' 405
379
360
408
408
623
Полученное соединение
Исходные
Із
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
36
C7Hi3O4SsP
0,0-Диметил-5-(2-оксо-5-метилте-трагидрофурил-4) -дитиофосфат
S
Il
(CH3O)4PS-^i-J-CH3
\у
Il
о
I Г
\у
Il
о
37
C7H14O4SeP
Диэтоксидитиофосфоио-0,0-этилен-карбонат
S
(ch.O)aPS-j-0^_o
D-
38
C7H14oap
0,0-Диэтил-5-2-формилэтилдитио-фосфат
S
CH4=CHCHO
39 40
»
C7H14o4S1P
(C4H4O)4PSCH4CH4CHO
О ,О-Диэтил-S-1 -оксиизопропенил-дитиофосфат
s СН.ОН
" 1 (ch4O)4P-SC=CH4
0,0-Диэтил-5-ацетилтиометилдитио-фосфат
S
CH=CCH4OH
CH4O CH3COSH
41
CH14oap
Il
(CH4O)2PSCh3SCOCH,
0,0-Диметил-5-2-карбметоксипролил-дитиофосфат
s CH3
CH3
CH4=CCOOCH,
42
C1H17os^
(CHjO)4PSCH4CHCOOCHj
О-Этнл-S- 1 -этилтиоэтилметилдитио-фосфоиат
S CH3 C4h4O4h і
>pschsch4 сн,/
CHj=CHSCjHg
624
Продолжение табл. III
вещества
фосфорсодержащее соединение
л*
40—915
{CH9O)8PSSH
(C2H8O)2PSSH
(CH8O)2PSSH
сн/
PSSH
Условия реакцій
Пиперидин
1000C
KOH 40—5O0C
950C 1 ч
H1PO4
50—70 °С 6 ч
KOH 40-500C
50—6O0C 2 ч
Выход % от теоретического
34
38
82
Литература
— 408
373
339
359
422
339
375
625
Полученное соединение
Исходные
сум мирная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
43
C7H17O2S2P
0,0-Диэтил-5-изопропилдитиофосфат S
Il
(C2H50)2PSCH(CH3)2
CH2=CHCH3
44
C7H17O2S3P
0,0-Диметил-5-1-пропилтноэтилди-тиофосфат
S CH3
Il I
(CH3O)2PSCHSC3H7
CH3CHO C3H7SH
45
»
0,0-Диметил-5-1-изопропилтиоэтил-дитиофосфат
S CH3
Il I
(CH3O)2PSCHSC3H7-UaO
CH3CHO USO-C3H7SH
46
0,0-Диэтил-5-этилтиометилдитиофос-фат
S
Il
(C2H6O)2PSCH2SC2H6
CH2O c2H5SH
