Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Пудовик А.Н. -> "Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая" -> 108

Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.

Пудовик А. Н., Гурьянова И. В., Ишмаева Э. А. Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая. Под редакцией Казанского Б. А., Кнунянца И.Л., Шемякина М.М., Мельникова Я.Я. — М.: «Химия», 1968. — 848 c.
Скачать (прямая ссылка): rimios19t.djvu
Предыдущая << 1 .. 102 103 104 105 106 107 < 108 > 109 110 111 112 113 114 .. 150 >> Следующая


Перекись 100 0C

То же

Выход % от теоретического

55

70

Литература

39*

611

с
Полученное соединение
Исходные

Cf
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом

1638

639

1640

1641

с«н8ар

Си

C47 C47H84O10P8

C48H88O10P8

0,0-Ди-2-этилгексил-1-[8 (7)-карб-2-этилгексилоксиоктил (гептил)]-де-цил (ундецил)-фосфонат

CH3(CH2), <8)сн і

СНз(СНіа)зСНСН2СОО(СН2)8(7)СН i 4іН5

СН3(СН2),(8)СН2СН(СН2)8(7)СООСН2СН(СН2)зСНз CH3(CHiJ)3CHCH2OlP=O C4H6

[...... I

L C2H6 J

Бис- {3-(ди- (2-этилгексилокси) -фосфо-но]-пропил} -адипинат

О

Г C2H1 [ (C4H8CH

CHCH2O)2P(CH1J)3OCO.

Бис- {3-[ди- (2-этилгексилокси) -фосфо-но]-пропил}-азелаинат

C2H6 О

[(C4H

1(CH2),

:аснсн20)2р(Сн2)3осо

Бис-{3-[ди-(2-этилгексилокси)-фосфо-но]-пропил) -себацинат

Г C2H6 О

(C^CHCHjOJjjPfCH.JaOCO.

!(CH2J0

COOCH2CH=CH2

(ін2)4

COOCH2CH=CH2

COOCH2CH=CH1, (CH2),

COOCH2CH=CH,

COOCH2CH=CH8 (СН2)8

COOCH2CH=CH1,

612

і Продолжение табл. II

соединения

Выход


фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература

( Г )
\С4Н«СНСНгО/2РНО
Перекись УФ-облучение 1000C
67
162

»
Перекись 100 0C
65,2
176


То же
81,8
176

»

93,8
176

613

Присоединение дитиофосфиновых кислот и неполных эфиров

к соединениям с кратной

.g
Полученное соединение
Исходные

П
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом







C4



1
C4H11S4P
5,5-Диметил-5-этилтетратиофосфат S
CI-Lj=CH2

2
C4H9O2S2P
(CH3S)2PSC2H5 0,0-Диметнл-5-винилдитиофосфат S
CH=CH

3
C4HnO2S3P
j
(CH3O)2PSCH=CH2
0,0-Диметпл-5-2-меркаптоэтилди-тиофосфат
S
H2C-CH2
\ /
S

4
C1H11O3S2P
jj
(CH3O)2PSCH2CH2SH
0,0-Диметил-5-2-окснэтилдитнофос-фат
S
1!
(CH3O)2PSCH2CH2OH
H2C-CH2


с.



5
C5H13S4P
5,5-Днметпл-5-изопропилтетратио-фосфат
S
CH2=CHCH3

6
C5H13S4P
jj
(CH3S)2PSCH(CH3)2 5,5-Диэтил-5-метилтетратиофосфат S
CH2=CH2

7
C5H13O2S3P
у
(C2H5S)2PSCH3
0,0-Диметнл-5-этилтиометилдитио-фосфат
S
Il
(CH3O) ,PSCH2SC2H5
CH2O C2H5SH

б 14

Таблица III

фосфорной, тиофосфорной и дитиофосфорной кислот связью илн ЦИКЛОМ

фосфорсодержащее соединение

Условия реакции

Выход

% от теоретического

Литература

(CH3S)2PSSH

(CH3O)2PSSH

(CH3S)2PSSiI

CHoS

>

PSSH

C2H5S' (CH3O)2PSSH

95 СС 2 н

Перекись грег-бутила

72—74 °С

9,5 ч

30 0C

80—100 °С 2,5 ч

100—150 0C 18 ч

34

60

Количественный

22

34

360

358

428

429

34,2

360

360

418

615

.g
Полученное соединение
Исходные

с
S
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом

8
C6H10O2BrS2P
0,0-Днметил-8-1-бромизопропенил-дитиофосфат
S CH2Br
Il I
(CH3O)2PSC=CH2
CHsCCH2Br

9
C5HtO2NClS2P
О,0-Диметил-5-2-хлор-2-цианэтил-дитиофосфат
S Cl
Il I (CH3O)2PSCH2CHCN
Cl
CH2=CCN


C6



10
C6H13S3P
S-2-Винилтиоэтилдиметилдитиофос-фонат
S
Il
(CH3)2PSCH2CH2SCH=CH2
CH2=CHSCH=CH2

11
C6H16S3P
S- 1-Этилтиоэтилдиметилдитиофос-фонат
S CH3
Il I
(CHa)2PSCHSC2H6
CH2=CHSC2H6

12
C6H16S4P
5-Метил-5-этил-5-изопропилтетра-тиофосфат
S
CH3S4 Il
>PSCH(CH3)2 C2H6S/
CH2=CHCHj

13
C6H13OS2P
S-2-Вииилтиоэтилдиметилтиофосфо-нат
О
Il
(CHs)2PSCH2CH2XH=CH2
CH2=CHSCH=CH2

14
C6H1JO2S2P
0,0-Диэтил-5-виниядитиофосфат
S
Il
(C2H6O)2PSCH=CH2
CH=CH

616

Продолжение табл. Ill

вещества

Выход % от теоретического
Литература

фосфорсодержащее соединение
Условия реакции

(CHsO)2PSSH
95 °С 1 ч

359

»


879

(CHs)2PSSH
60"С
64
370

»
70 °С 1 ч
86
365

CH8S4
>PSSH C8H6S/
100'С
16 ч
15
360

о
60 °С
61
370

(CHs)2PSH




(C8H6O)2PSSH
Перекись грег-бутила

358

617


Полученное соединение
Исходные

ё
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом

15
CgH13O2S3P
0,0-Диметил-5-аллилтиометилдитио-фосфат
S
CH2O] CH2=CHCH2SH

16

Il
(CH3O)2PSCH2SCH2CH=Ch2
0,0-Диметил-5-2-винилтиоэтилди-тиофосфат
S
CH2=CHSCH=CH2

17
CeH13O4S2P
Il
(CH3O)2PSCh2CH2SCH=CH2
0,0-Диметил-5-2-ацетоксиэтилди-тиофосфат
S
CH2=CHOCOCH3

18
»
Il
(CH3O)2PSCH2Ch2OCOCH3
0,0-Диметил-5-2-карбметоксиэтил-дитиофосфат
S
CH2=CHCOOCH3

19
C6H13O6S3P
Il
(CH3O)2P-SCH2Ch2COOCH3
Диэтоксидитиофосфоно-0,0-этилен-сульфит
S
-°\ >s=o
—о'

20
C6h15O2S2P
jj
(C2H6O)2PS-J-O4
\s=o
—су
0,0-Днэтил-5-этилдитиофосфат S
CH2=CH2

21
C6h16O2S3P
Il
(C2H5O)2PSCH2CH3
0,0-Диэтил-5-2-меркаптоэтилдитио-фосфат
S
H2C-CH2
V

22

(C2H6O)2PSCH2CH2SH
0,0-Днметил-8-пропилтиометилди-тиофосфат
Предыдущая << 1 .. 102 103 104 105 106 107 < 108 > 109 110 111 112 113 114 .. 150 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed