Органические реакции, Сборник 11, перевод издания Organic Reactions - Платэ А.Ф.
Скачать (прямая ссылка):
90
Продолжение табл. III
Число атомов] углеоода
Исходное вещество
Продукты реакции (выход, %)
Катализатор и экспериментальные условия
Литература
C14
4-Метилбензофенон-
4-CH3C6H4CONHC6H5 и
PCl5, (С2Н6)20
97
оксим
C6H6CONHC6H4CH3-4
4-Метоксибензофенон-
Бензойная кислота (51)
PCl5, C6H6
97 '¦
оксим
и 4-метоксибензойная кислота (49) 3
2-Карбоксибензофе-
Фталанилид
H2SO4
101 ;
ноноксим
2'-Карбокси-4'-окси-
4-Оксифталанилид
Не указаны
583
бензофеноноксим
антц-Фенил-2-окси-5-
2-Окси-5-метилбенз-
PCI6, (С2НБ)20
8, 584
метилфенилкетоксим
анилид и (или) 5-ме-
тил-2-фенилбензок-
сазол
сик-З-Бром-4-метокси-
З-Бром-4-метоксибенз-
PCl6, (C2Hs)2O
323
бензофеноноксим
анилид
акга-З-Бром-4-метокси-
3'-Бром-4'-метоксибеиз-
PCl5, (C2Hs)2O
323
бензофеноноксим
анилид
с«к-3-Иод-4-метокси-
З-Иод-4-метоксибенз-
PCl61 (C2Hs)2O
323
бензофеноноксим
анилид
анги-З-Иод-4-метокси-
3'-Иод-4'-метоксибенз-
PCl5. (C2Hs)2O
323
бензофеноноксим
анилид
сик-З-Нитро-4-метокси-
З-Нитро-4-метоксибеНз-
PCl6. (C2Hj)2O
323
бензофеноноксим
анилид
2-Метокси-5-нитробен-
2-Метокси-5-нитробенз-
PCl6. (С2Н5)20
230
зофеноноксим
анилид
2-Бром-2'-окси-5'-ме-
Неидентифицнрованный
PCl6. (C2Hs)2O
420
тил-5-нитробензофе-
продукт
ноноксим
син-3, 5-Дихлор-4-мет-
3, 5-Дихлор-4-метокси-
PCl51 (С2Н5)20
323
оксибензофеноноксим
бензанилид
C15
син-4-Этилбензофенон-оксим
4-Этилбензанилид
PCl61 (C2Hs)2O
7
анти-4-Этилбензофе-
4'-Этилбензанилид
PCi5. (С2Н6)20
7
ноноксим
(100)
4-Этоксибензофенон-
4- и 4'-Этоксибензани-
SOCl2
80
оксим
лид
син-4-Этоксибензофе-
4-Этоксибензанилид
S0C12.(C2H5)20
80
ноноксим
(90)
9Х
СО
to
Ю КЗ (O O CO
Продолжение табл. III
Число атомов углерода
Исходное вещество
Продукты реакции (выход, К)
Катализатор и экспериментальные условия
Литература,
C17
син-Фенил-1 -нафтилкет-
N-1 '-Нафтилбензамид
P2O5. (С2Н5)20
425
оксим
а«г«-Фенил-1-нафтил-
1-Нафтаннлид
P2O5. (C2Hs)2O
425.
кетоксим
с««-Фенил-2-нафтилкет-
N-2/-Haфтилбeнзaмид
PCl5, (C2Hg)2O
426
оксим
снты-Фенил-2-нафтил-
2-Нафтанилид
PCl5, (С2Н5)20
426
кетоксим
син-2-(5, 6, 7,8-Тетра-
2- (5,6,7,8-Тетрагндро-
381
гидронафтил) фенил-
нафт)анилид
кетоксим
анти-2- (5,6,7, 8-Тетра-
N-2-(5, 6. 7,8-Тетрагид-
381
гидронафтил)феннл-
ронафтил) бензамид
кетоксим
мезо-Бензантрон
8- (о-Карбоксифенил) -
PCl6, POCl3
427
1-нафтиламин
4,4''-бис- (Диметилами-
4,4'-бис- (Диметнлами-
NH2OH • HCl.
109,
но) бензофенон
но)бензанилид
C2H6OH
428
4, 4'-быс-(Диметилами-
4, А'-бис- (Диметилами-
NH2OH • HCl.
428,
но) тиобензофенон
но)бензанилид
C2H5OH
429
4, 4'-бис- (Диметилами-
4, А'-бис- (Диметилами-
SOCl2. CCl4
109,
но) бензофеноноксим
но)бензанилид (85,61)
428
C18
4-грет-Бути л-4'- метил-
4'-трег-Бутил-4-метил-
PCl5. C6H6
430
бензофеноноксим
бензанилид
C19
Димезитилкетимин
2,2', 4,4', 6, б'-Гексаме-
H2O2.
264
тилбенз анилид
CH3COOH
5,5'-Диинданилкеток.
№-5'-Инданил-5-индан-
PCl6. (C2Hs)2O
376
сим
карбоиовой кислоты
амид
я-Ксенилфенилкетоксим
Бифенил-4-карбоновая
PCl61 C6H6
79
кислота (51) и бен-
зойная кислота (49)3
„
94
Продолжение табл. III
ЧислоатомовІ I углерода
Исхедное вещество
Продукты реакции (выход, %)
Катализатор и экспериментальные условия
Литература
син-и-Ксенилфенилкет-оксим
4-Фенилбензанилид (100)
PCl5. C6H6
79
акты-п-Ксенилфенил-кетоксим
N-n-Ксенилбензамид (100)
PCl5, C6H6
79
C2O
и-Ксенил-о-толилкет-оксим
Бифенил-4-карбоновая кислота (34) и о-то-луиловая кислота (64) «
PCl5, C6H6
79
п-Ксенил-л-толилкет-оксим
jw-Толуиловая кислота (47) и п-фенилбен-зойная кислота (53) 3
PCI5, C6H6
79
п-Ксенил-п-толилкеток-сим
n-Толуиловая кислота (34) и п-фенилбен-зойная кислота (53)3
PCl6. C6H6
79
2- (п-Нитробензоил) -бензофеноноксим
2- (п-Нитробензоил) -бензанилид (50)
431
4, 4'-Ди-грег-бутилбен-зофеноноксим
4,4'-Ди-грег-бутилбенз-анилид
PCl6. C6H6
430
4,4'-бис-(Диэтиламн-ио) бензофенон
4, 4'-6«C-(AHSTHAaMH-но)бензанилид
NH2OH • HCl, C2H5OH
432
Ди-1 -нафтилкетоксим
N- l'-Нафтил-1 -нафт-амид
PCl6. (C2Hj)2O
433
Ди-2-нафтилкетоксим
^2'-Нафтил-2-нафт-амид
PCI5. (C2Hj)2O
433
2-Нафтил-1 -нафтилкетоксим