Органические реакции, Сборник 11, перевод издания Organic Reactions - Платэ А.Ф.
Скачать (прямая ссылка):
(C2Hs)2O
феиилфенилацетами-
дин (15—20)
Пикриловый эфир бен-
N-Пикрил-М-фенил-
48
зил фенилкетоксима
ацетанилид (88)3
син-Б ензил-2-x ло р фе-
2'-Хлор-2-феиил ацет-
PCI61
371
нилкетоксим
анилид (65)
(C2Hs)2O
Бензил-4-хлорфенил-
C6H6CH2CONHC6H4CI^
PCI5,
371
кетоксим
(C2Hs)2O
сыя-2-Хлорбензилфе-
2-CIC6H4CH2CONHC6Hs
PCI5,
371
нилкетоксим
(C2Hs)2O
син-4-Хлорбензилфе-
4-CIC6H4CH2CONHC6Hs
PCI5,
371
нилкетоксим
(С2Н5)20
2-Хлорбензил-2-хлор-
2-ClCeH4CH2CONH C6H4C1-2 и
PCI6,
371
фенилкетоксим
2-CIC6H1CONHCHjC6H4CI^
(С2Н5)2 О
син-4-Хлорбеизил-
4-CICeH4CHsC0NHC,H4Cl-4
PCI5,
371
4-хлорфенилкетоксим
(55—80)
(С2Н5)20
шн-2-Хлорбеизил-4-
2-CIC6H4CHjCONH C6H4C M
PCI5,
371
хлорфенилкетоксим
(55—80)
(С2Н5)гО
син-4.-Хлорбензил-2-
4-ClC6H4CH jCONHC„H4Cl-2
PCI51
371
хлорфенилкетоксим
(65)
(C2Hs)2O
Метил-2, 5-ди-н-пропил-
Метил-2, б-ди-w-npo-
18%-ная HCl
91
фенилкетоксим
пилфенилкетон и 2, 5-ди-«-пропилаии-лии
78
Продолжение табл. ff
« 6 о
Число ат мовуглер
Исходное вещество
Продукты реакции (выход, %)
Катализатор и экспериментальные условия
Литература
C15
Фенил-и-анизидинме-тилкетоксим
л-Анизидинацетанилид
PCl5, (C2H6), о
93, 94
Фенил-л-толуидинме-
C6H5C—CH2
PCI6,
93, 94
тилкетоксим
Il I
0<-N—NC6H4CH3-n
(C2Hj)2O
«ш-Метил-1 - (2-окси-
М-Ацетил-2-окси-З-
НСООН
235
3-карбэтокси) наф-
карбэтокси-1 -нафтил-
тилкетоксим
амин (30)
си«-Метил-1-(2-окси-
ІЧ-Метил-2-окси-З-карб-
PCI5, диоксан
235
3-карбэтокси) наф-
этоксинафтилам ии
тилкетоксим
(100)
янги-Метил-1 - (2-окси-
ІЧ-Метил-2-окси-З-карб-
PCI5, диоксан
235
3-карбэтокси) наф-
этокси-1-нафтил-
тилкетоксим
амид (40)
Фенилстирилкетоксим
Циннаманилид
PCI5, (C2Hj)2 О
391
ангн-Фенилстирилкет-
Циннаманилид
PCI5,
392
оксим
(C2Hs)2 О
«ш-Стирил-2-хлорфе-
N-2-Хлорфенилциннам-
PCI5,
70
нилкетоксим
амид
(C2Hs)2O
син-Стирил-2-бромфе-
N-2-Бромфенилциинам-
PCI51
70
'иилкетоксим
амид
(C2Hs)2O
Стирил-4-бромфеиил-
N-4-Бромфенилциннам-
PCI5,
70
кетоксим
амид и N-стирил-4-бромбензамид
(C2Hs)2O
син-Стирил-4-бромфе-
N-4-Бромфенилциннам-
PCl5,
70
нилкетоксим
амид (100)
(C2Hs)2 О
З-п-Бромфенил-5-фе-
H2SO4
70
нилизоксазолин
анги-Стирил-4-бромфе-
З-п-Бромфенил-5-фе-
H2SO4
70
нилкетоксим
иилизоксазолин
а-Бромстирилфенил-
Бензойная кислота
PCI51
7G, 391
кетоксим
(С2Н5)2 О
а-Бромстирил-4-бром-
л-Бромбензойная кис-
PCI5,
70
фенилкетоксим
лота 6
(C2Hs)2 о
Реакция не идет
H2SO4
70
а, ?^HopoM-?^eHmi-
а, ?-Дибpoм-?-фeнил-
PCI5,
87,391
этилфенилкетоксим
пропионанилид
(C2Hs)2 о
60
Продолжение табл. II
і Число ато- і мовуглерода!
Исходное вещество
Продукты реакции (выход, %)
Катализатор и экспериментальные условия
Литература
C15
син-а, р-Дибром-р-фе-
N-4-Бромфенил-сс, ?-
PCI5,
70
нилэтил-4-бромфе-
дибром-Р-фенилпро-
(C2H6), О
нилкетоксим
пионамид
ант-а, Р-Дибром-Р-фе-
N-Стирил-п-бромбенз-
PCI5,
70
иилэтил-4-бромфе-
амид
(С2Н5)20
нилкетоксим
3,4-(CH3O)2C6H3CC6H5
Il
Два амида
379
NOH
3,5-Дифенилизоксазо-
4-Фенил-3,4-дигидро-
HI
393
лии
карбостирил
C16
Оксим ?-фенилбутиро-
?-Фенил-к-бутиранилид
SOCI2,
394
фенона
(43)
(C2Hj)2 О
2-Хлорбензил-3,4-ди-
2-СIC6H4CH2CONH С6Н3(ОСН3)2-3,4
PCI6,
390
метоксифенилкеток-
(С2Н5)20
CBM
Бензил-4-диметилами-
C6H6CH2CONHC6H4N (CH3)H
C6H6SO2CI,
390
нофенилкетоксим
водн. NaOH
2-Хлорбензил-4-диме-
2-CIC6H4CH2CONHC6H4N(Ch3)H
PCI51
390
тиламинофенилкеток-
(C2Hs)2 о
сим
C6h5SCH2CC6H8 (ОСН3)2-3.4
II
Два амида
395
її
NOH
Метил-4'-этил-и-ксенил-
4'-Этил-п-ксенилацет-
PCl6,
396
кетоксим
амид
(С2Н5)2 О
Метил-1 -антрилкеток-
1-Аминоантрацен (20) и
PCI5, C6H6
79
сим
I -карбоксиантрацен 6
Метил-1 -фенантрил-
N-1-Фенантрилацет-
PCIs, C6H6
96
кетоксим
амид (71) и N-метил-
Метил-2-фенантрил-
1-фенантрамид N-2-Фенантрилацет-
PCl5, C6H6
96
кетоксим
амид (81) и N-метил-2-фенантрамид (1)
(
3 Зак. 685
81
Продолжение табл. U
Число ато- І мов углеоода
Исходное вещество
Продукты реакции (выход, %)
Катализатор и экспериментальные условия
