Органические реакции, Сборник 11, перевод издания Organic Reactions - Платэ А.Ф.
Скачать (прямая ссылка):
Катализатор н экспериментальные условия
Литература
C7
Дициклопропилкет-
N-Циклопропилцикло-
C6H5SO2CI,
347
оксим
пропанкарбоксамид
62%-ный
(65)
диоксан
6-Метил-а-оксимино-
Y-Мети лв алеронитрил,
H2SO4
74
капроновая кислота
CO2 и H2O
а-Оксиминолимелино-
б-Циановалериановая
(CH3CO)2 О
73
вая кислота
кислота
C8
Метил-н-гексилкет-
N-н-Гексилацетамид
PCI6, (С2Н5)2 О
64,
оксим
(73)
340
2-Оксимино-З,4,4-три-
N-(1, 2, 2-Триметилпро-
PCI6, (C2Hs)2 о
348
метилпеитан
пил)ацетамид (36)
2-Оксимино-4, 4-диме-
N-(2, 2-Диметилбутил) -
PCI5, (C2Hs)2 О
348
тилгексан
ацетамид (20)
N-(2,3-Диметилбутил) -
C6H5SO2CI
348
ацетамид (20)
Оксим 2-метилгептен-2-
Дигидроколлидон
P2O5
75
она-6
а-Оксиминокаприловая
H-C6Hi3CN1 CO2 и H2O
(CH3CO)2 о
73
кислота
C9
Ди- н- бути лкетоксим
N-н-Бутилвалерамид
PCI5, (C2H5J2 O
64
(40)
Этилциклогексилкет-
N -Циклогексилпропион-
PCl6, (С2Н6)2 о
349
оксим
амид
(+) -2-Оксимино-З-этил-
(—) -N-Ацетил-З-ами-
PCI5. (С2Н5)2 О
Il
гептан
ногептан
гі/-2-Оксимино-3-зтил-
<#-^Ацетил-3-амино-
PCI5, (C2Hs)2 О
H
гептан
гептан
d + Л-2-Оксимино-3-
d + Л-^Ацетил-З-ами-
PCI5, (СгН5)2 О
11
этилгептан
иогептан
Феиилацетоноксим
N-Бензилацетамид (40)
BF3, CH8COOH
19
Сульфоиат фенилаце-
2,5-Дифенил-З, 6-диме-
HCI (4 н.),
60
тоноксима
тилпиперазин
CH3COOH
(+) -Мети л-а-фенил-
(—) -N-a-Фенилэтил-
H2SO4,
10
этилкетоксим
ацетамид
(C2Hs)2 О
а-Оксимино-р-метилпе-
а-Метилкаприлонитрил,
H2SO4
74
ларгоновая кислота
CO2 и H2O
64
Продолжение табл. I
cd
ga &ё
с ь.
¦» Ъ
Вш"
!Г S
Исходное вещество
Продукты реакции івьіход, %)
Катализатор и экспериментальные условия
Литература
Сю
Этиловый эфир а, а-диэтил-р-оксимиио-масляной кислоты
CH3CONHC(C2H5)2 COOC2H6'
85%-ная H2SO4
71
Оксим бензальацетона
Хинолин
P2O5, инфузорная земля
76
снк-Метилстирилкет-
N-Стирилацетамид
PCI5,
69
оксим
(C2H5J2O
анги-Метилстирилкет-
N-Метилциннамамид
PCI5,
69
оксим
З-Метил-4-фенилизо-ксазол
(C2H5), О H2SO4
69
с«н-Метил-4-нитрости-
N-4-Нитростирилацет-
PCI5,
305
рилкетоксим
амид
(C2H5), О
Оксим ое-хлорбензаль-
N-Фенилацетилацет-
PCI5,
69
ацетона
амид
(С2Н5)20
Оксим сс-бромбензаль-
N-Фенилацетилацет-
PCl5,
69
ацетона
амид
(C2H5), О
Оксим 5-кето-3,4,6-три-
Изомасляиая кислота 4
/1-CH8C6H1SO2Cl,
350
метилгептановой кис-
и изопропиламии
пиридин
лоты
C11
Метил-н-нонилкетоксим
N-Нонилацетамид
80%-ная H2SO4
351
CH2CH2CCH3
H-C9H19CONHCH3,
H2SO4
352
І ІІ
У\ HON
CH3CONHC9Hi9-H
N-Метиламид ?-(3-nn-
PCI5, C6H6
77
I Il О
перонил)пропионовой
кислоты (20), N-?-
О CH2
(3-пиперонил) ацет-амид (45), 1-метил-6,7-метилендиокси-изохинолин (15)
СчНг I I N (4)
P2O5, C6H5CH3
77
CH8
снн-Метил-4-метокси-
N-4-Метоксистирил-
PCI5, (C2Hs)2O
305
стирилкетоксим
ацетамид
5 Зак. 685
65
Продолжение табл. I
Число атомов углерода
Исходное вещество
Продукты реакции (выход, %)
Катализатор и экспериментальные условия
Литература
Cn
анг«-Метил-4-метокси-
N-Метил- (4-метокси) -
PCl5,
305
стирилкетоксим
циннамамид
(C2H5), о
C12
Оксим 6-циклогексил-б-
Моноамид N-циклогек-
PCI5,
354
кетокапроновой кис-
силадипиновой кис-
(С2Н5)2 О
лоты
лоты
Метил-?- (3,4-димет-
I -Метил-3,4-дигидро-
P2O5, C6H5CH3
77
оксифенил) этилкето-
6, 7-диметоксиизохи-
ксим
нолии
Оксим я-диметилами-
Реакция не идет
355
нобензальацетона
Cj3
Метилундецилкетоксим
Ундециламин и лаури-
H2SO4,
356
новая кислота
CH3COOH
N-Ундецилацетамид
PCI6,
357
(C2H5J2 О
C14
Этиловый эфир а, гх-ди-
CH11CONHC(C4Hs-K)2COOCjHs 85%-НаЯ
71
н-бутил-р-оксимино-
H2SO4
масляной кислоты
а-Кессилкетоксим
Изоксим (т. пл. 160°),
H2SO4
358
(C14H23NO2)
нитрил (т. пл. 155°)
C15
Дибеизилкетоксим
Фенилацетамид (11)
Cu, H2, 200°
67
Феиилуксусная кисло-
та (12)
Феиилацетоиитрил (13)
Дибензилкетон (64)
Бензолсульфонат ди-
N-Бензилфенилацет-
H2O
106
бензилкетоксима
амид
п-Толуолсульфонат 1, I-
N-Ацетилбензгидрил-
Пиридин
61
дифенилацетонокси-
