Фторопласты - Пашнин Ю.А.
Скачать (прямая ссылка):
7. "Vinyls and Polymers", 1973, v. 13, № 2, p. 11—21.
8. Лазар Л/., Радо P., Климам H. Фторопласты. Пер. с чешек, под ред. С. А. Яманова. М. — Д., «Энергия», 1965. 304 с; Encyclopedia of Polymer Science and Technology. V. 4. New York—London., 1966. 862 p.
9. Tornas W. M., O'Shavghnessy M. J. Polym Sci., 1953, v 11, № 5, p. 455—470.
10. Фокин А. В., Волкова E. В., Сорокин А. Д. Жури. ВХО им. Менделеева, 1960, № 1, с. 120.
11. Кояма Р., Сатокава Т. Юки Госей Кагаку Кекайси, 1973, т. 31, № 6, с. 5 i 8—531.
12. Гальперин Е. Л., Цванкин Д. Я. Высокомол. соед., 1976, т. 18А, № 12, с. 2691—2699.
13. Garbuglio С, Ragazzini М., Pilati О. е. a. Europ. Polym. J., 1967, v. 3, p. 137—143.
14. Halar. Prospect of Allied Chemical Corporation, 1972 (USA).
15. Пат. США 2392378, 1946.
16. Chem. Ind., 1971, v. 23, X° 9 p. 631; Europlastics, 1973, v. 46, № 1, p. 21—22
17. Sibilia J. P., Roldan L. G., Stevens J. P. e. a. J. Polym. Sci., 1972, A2, v. 10, p. 549—563.
18. Пат. США 3767634 1973.
19. Schimori M. Macromol. Chem., 1969, v. 124 p. 143—151.
20. фра ни пят 1317141, 1962.
21. Франп. пат. 1493391, 1967.
22. Mauno P. J. Nucleonics, 1964, v. 22, № 9, p. 72-76,
163
23. Colombo P., Steinberg M., Chapman R. N. J. Polym. Sci., 1963, В v 1 № 8. p. 435—436.
24. Tabata V., Fujikawa J., Oshima /<. J. Macromol. Sci., 1971, v. A5 № 5 p. 831—842.
25. Франц. пат. 2074835, 1970.
26. Colombo P., Steinberg M., Maccia D. J. Polym. Sci., 1963, B, v. 1. p. 483; Steinberg M., Colombo P. Industrial Uses of Large Radiation Sources'. Vienna, 1963, v. 1, p. 121.
27. Гальперин E. Л. Высокомол. соед., 1975, т. Б17, № 11, с. 803—807.
28. Цветкова А. И., Тарутина Л. //., Дунаевская IX С и др. Высокомол соед., 1969, т. 11. № J2, с. 885—888.
29. Chem. Eng., 1974, v. 81, № 16, p. 132; Robertson A. B. Applied Polymer Svmposia, 1973, № 21, p. 89—100.
30. Mod. Plast., 1975, v. 52. № 5, p. 94; SPE J., 1973, v. 29, № 4, p. 88.
31. Skrypa M. J. e. a. Soc. Plast. Eng. Tech. Pap., 1972, v. 18, № 2, p. 659— 668.
32. SPE J., 1973, v. 29, № 7, p. 66.
33. Mod. Plast. Intern. J., 1971, v. 1, № 10, p. 36; Plast. World, 1971, v. 29, № 9, p. 82.
34. Пат. США 2559752, 1951.
35. Пат. США 3759883, 1973.
36. Брук М. А., Абкин А. Д., Хомиковский П. М. и др. ДАН СССР, 1964 т. 157, № 6, с. 1399—1402.
37. Iwasaki М.. Aoki М., Okuhara К. J. Polym. Sci., 1957, v. 26, № 112, p. 116-120.
38. Conroy M E., Robb L. ?., Wolf D. R. e.a. Rubb. World, 1954, № 9 p. 661.
39. Англ. пат. 742907, 1956; 783933, 1957.
40. Франц. пат. 1485420, 1967.
41. Пат. США 2752332, 2752331, 1956. *
42. Пат. США 3163628, 1964.
43. Пат. США 2878196, 1959; 3072590, 1963. 44,- Англ. пат. 1031849, 1966.
45. Галил-Оглы Ф. А.. Новиков А. С, Нудельман 3 Н. Фторкаучукн и резины на их основе. М., «Химия», 1966. 235 с.
46. Гилинская Н С, Галил-Оглы Ф. Д., Новиков А. С. «Каучук и резина», 1968, № 4, с. 2—5.
47. Веселовская Л. Н., Дунаевская П. С. «Каучук и резина», 1974, № 10. с. 10—12.
48. Лещенко С. С, Карпов В. Л., Каргин В. А. Высокомол. соед., 1963, N° 5, с. 953.
49. Дунаевская Ц. С, Черешкевич Л. В., Наумова 3. К. и др. Пласт, массы, 1970 № 5. с. 18-22.
50. Adams G. С. Stein R. J. J. Polym. Sci.. 1968, A2. v. 6. p. 31—61.
51. Каргин В. А., Бсрстенева 3. Я., Калашникова В. Г. ДАН СССР, 1966, с. 166, с. 874.
52 Зеленкова Т. Н., Дунаевская Ц. С, Тарутина Л. И. и др. Пласт, массы, 1973, № 5, с. 51—53.
53. Райт В. В. «Химия и технология полимеров», 1961, № 3, с. 88—104.
54. Кузьминский А. С., Федосеева Т. С, Махлис Ф. А. В кн.: Радиационная химия эластомеров М., «Наука», 1973, с 323.
55. Фторполимеры. Под ред. Л. А. Уолла. Пер. с англ. Под ред. И. Л. Кнунянца и В. А. Пономарепко. М., «Мир», 1975. 448 с.
56. Schonhorn Я., Sharpe L. И. J. Polym. Sci., 1965, A, v. 3, № 9, p. 3087.
57. Наллагова 3. С. Свойства и применение фторуглеродпых пластиков. Л., «Химия», 1967. 96 с.
58. Шигорина И. И., Звягинцева Н. В., Егоров Б. Н. «Лакокрасочные материалы и их применение», 1972, № 4, с. 39—40.
59. Тризно В. Л., Бляхман Е. М., Бенина И. Н. и др. Пласт, массы 1974, № 8, с. 35—36.
60. Галил-Оглы Ф. А. Жури. ВХО им. Менделеева, 1968, № 1, с. 28—30.
ГЛАВА V
СОПОЛИМЕРЫ ВИНИЛИДЕНФТОРИДА
Винилиденфторид (ВДФ) легко сополимеризуется с различными мономерами. При его сополимеризации стерические факторы сомономера влияют на процесс в значительно меньшей степени, чем при сополимеризации полностью галогениро-ванного ТФХЭ. Если в обычных условиях ТФХЭ практически не сополимеризуется с ГФП, а максимальное-содержание ГФП в сополимере ТФЭ—ГФП не превышает 20% (мол.), то при сополимеризации ВДФ с ГФП удается ввести уже до 50% (мол.) [70% (масс.)] последнего [1].
При сополимеризации ВДФ с ПФ(МВ)Эф, отличающимся от ГФП наличием кислородного мостика между перфторме-тильной и перфторвинильной группами,сополимеры могут быть получены в широком диапазоне составов [2]. Повышенную ре-акционноспособносгь ПФ(МВ)Эф по сравнению с ГФП можно объяснить тем,что кислород, имея свободные электроны, уменьшает акцепторное действие трифторметилыюй группы. Практи-
