Фторопласты - Пашнин Ю.А.
Скачать (прямая ссылка):
31. Франц. пат. 1493391, 1967; англ пат. 1353535, 1974.
32. Кояма Р., Сатокава Т. Юки госай кагаку кекайси. J. Syntesis Organic Chemistry, Japan, 1973, v. 31, № 6, p. 518—531; япон. пат. 23671, 1972; франц. пат. 2030642, 1970, 2144852, 1973.
33. Пат. США 3445434, 1969.
34. Гальперин Е. Л. Высокомол. соед., 1974, т. А16, № 6, с. 1265—1273.
35. Modena AT, Carbuglio С, Ragazzini М. J. Polym. Sci., 1972, В, v. 10, № 2, p. 153—156; англ. пат. 1166020, 1969.
36. Берлянт С. М., Гавловский А. Л., Карпов В. Л. Высокомол. соед., 1973, т. Б15, № 2, с. 120—124, Пласт, массы, 1972, № 2, с. 6—7.
37. Большакова Н. И., Тихомирова Н. С, Серенков В. И. и др. Пласт, массы, 1975, № 11, с. 15—16.
38. Проспект фирмы Du Pont (USA). "Tefzel", 1970.
39. Europlast, 1973, v. 46, № 6, p. 166; Mod. Plast., 1973, v. 50, № 6, p. 44.
40. Бугоркова H. А., Чегодаев Д. Д., Черешкевич Л. В. и др. Пласт, массы, 1972 № 2 с. 56_59.
41. Japan Chem.' Fibres Mon., 1975, v. 28, № 9, p. 39—46.
42. Barney A. L. Chem. Process., 1970, v. 16, Na 2, p. 40—43; Barney A. L. e.a. Polymer Preprints Am. Chem. Soc, 1972, v. 13, № 1, p. 490—493; Calb G. H. e. a. Applied Polymer Symposia, 1973, № 22, p. 127—142.
43. Франц. пат. 2066540, 1971; пат. США 3635926, 1972.
140
44. Ивасита А. Кобунси како, 1974, № 2, с. 31—38; McCane D. У Plast Techno!., 1973, v. 19, № 10, p. 18, 43, 45.
45. Англ. пат. 827308, 1960.
46. Франц. пат. 1480062, 1967; канад. пат. 698012, 1964.
47. Пат. США 2968649, 1961; 3080336, 1963; франц. пат. 1365581.
48. Austral. Chem. Eng., 1967, v. 8. № 11, p. 11—12; франц. пат. 1330387, 1963.
49. Гильман И. С, Лебедушкина С. В. Хим. волокна, 1963, № 6, с. 28.
50. Веселовская Л. Н., Малкевич С. Г., Будтов В. П. и др. Доклад на Всесоюзном совещании по разветвленное™ макромолекул. Л., ОНПО «Пласт-полимер», 1973.
51. Лещенко С. С, Карпов В. Л., Каргин В. А Высокомол. соед. 1959 т. I № 10, с. 1538—1546; Каргин В. А., Корецкая Т. А Там же, 1959, т. \\ № 11, с. 1721—1723; Селихова В. И., Маркова Г. С, Каргин В. А. Там же, 1959, т. 1, № 8, с. 1214—1226.
52. Кабин С. П., Малкевич С. Г., Михайлов Г. П. и др. Высокомол. соед., 1961, т. 3, № 4, с. 618—623.
53. Сажан Б. И., Эйдельнант М. П. Высокомол. соед., 1966, т. 8, № 3, с. 427—430; Сажин Б. И., Эйдельнант М. П., Мартынов М. А. и др. Пласт, массы, 1969, № 3, с. 47—49.
54. Гальперин Е. Л., Щетнев Ю. Ф., Верцнер В. Н. Высокомол. соед., 1973, т. Б15, № I, с. 38—40; Гальперин Е. Л., Космынин Б. Я., Миндрул В. Ф. Там же, № 2, с. 131—134; Гальперин Е. Л., Миндрул В. Ф. «Кристаллография», 1971, т. 16, с. 999.
55. Савин А. Г., Вайсберг С. Э., Карпов В. Л. Пласт, массы, 1972 № 2, с. 3—5.
56. Берлянт С. М., Гавловский А. А. Пласт, массы, 1973, № 8 с. 9—11.
57. Абрамова И. М., Бурлак Л. Ф., Казарян Л. Г. и др. Пласт, массы, 1971, № 12, с. 34—37.
58. Матвеев В. К-, Вайсберг С. Э., Карпов В. Л. Пласт, массы, 1971, № 11, с. 42—44.
59. Зазулина 3. А., Марцинковская Р. Н., Роговин 3. А. Текстильная пром., 1957, № 5, с. 6—7; Роговин 3. А., Зазулина 3. А. Известия вузов. Химия' и хим. технол., 1958, № 1, с. 137—146.
60. Бугоркова Н. Л., Чегодаев Д. Д., Черешкевич Л. В. Пласт, массы, 1970, № 5, с. 65—67; Финкельштейн М. М., Елесина Г. В. «Лакокрасочные материалы и их применение», 1967, № 2, с. 33.
61. Тризно В. Л., Бляхман Е. М., Бенина И. Н. и др. Пласт, массы, 1974, № 8, с. 35—36.
62. Бутомо Л. А., Бугоркова Н. А., Дунаевская Ц. С. и др. Пласт, массы, 1974, № 5, с. 74—75.
63. Сажин Б. И., Малкевич С. Г., Черешкевич Л. В. и др. Пласт, массы, 1961 № 11, с. 3—5.
64. Фторуглеродные пластики. Каталог-справочник. Черкассы, отд. НИИТЭ-ХИМ, 1974. 82 с; Справочник по пластическим массам. Т. 1. Изд. 2-е. Под ред. В. М. Катаева, В. А. Попова, Б. И. Сажина. М., «Химия», 1975. 447 с.
65. Фторполимёры. Под ред. Л. А. Уолла. Пер. с англ. Под ред. И. Л. Кнунянца и В. А. Пономаренко. М., «Мир», 1975. 448 с.
ч
-ГЛАВА IV
СОПОЛИМЕРЫ ТРИФТОРХЛОРЭТИЛЕНА
Трифторхлорэтилен (ТФХЭ) сополимеризуется с фтор- и хлорзамещенными этилена, незамещенным этиленом, а-олефи-нами, стиролом, простыми и сложными эфирами и рядом других мономеров. Константы сополимеризации ТФХЭ с различными мономерами приведены в табл. IV. 1.
При сополимеризации ТФХЭ с фторзамещенными этилена резкого различия в относительных активностях мономеров не наблюдается (рис. IV. 1). В преобладающих случаях несколько более реакционноспособен ТФХЭ. Реакционноспособность фтор-замещенных этилена по отношению к радикалу ТФХЭ увеличивается с уменьшением содержания в мономере фтора и является максимальной для незамещенного этилена. Вступая в реакции сополимеризации со всеми фторзамещенными этилена, ТФХЭ в обычных условиях практически не сополимеризуется с ГФП, что в некоторой степени обусловлено влиянием стерического фактора: большими объемами атомов хлора в ТФХЭ и три-фторметильной группы в ГФП.
Существенное влияние оказывает и небольшое различие в полярности ТФХЭ и ГФП: величины е у обоих мономеров имеют одинаковый знак, равны 1,48 и 1,8 соответственно. Однако в работе [10] сообщалось о получении сополимеров ТФХЭ и ГФП мольных составов 10:1 и 3:1 в специфических условиях инициирования сополимеризации большой дозой у-из-лучения [0,52 МДж/кг (52,5 Мрад)].
