Фторопласты - Пашнин Ю.А.
Скачать (прямая ссылка):
* Данные А. С. Баркова,
пленки составляют 170—190 МПа (1700—1900 кгс/см2) при
Еотн 3%.
Химическая стойкость сополимера при комнатной и повышенной температурах высока. Сополимер стоек к высококонцентрированным кислотам, щелочам, сильным окислителям и ко многим органическим растворителям, за исключением кето-нов и сложных эфиров. После нагревания сополимера в 98%-ной HN03 в течение 3 ч при 78°С и в 45%-ной NaOH при 100°С ар и е0Т1, не изменяются, набухание в 98%-ной HN03 невелико (см. рис. III.3).
Диэлектрические свойства сополимера ТФЭ —ТрФЭ характеризуются высокими значениями диэлектрической проницаемости и тангенса угла диэлектрических потерь, которые зависят от температуры и частоты. Для сополимера с небольшим содержанием ТрФЭ наблюдаются области максимумов тангенса угла диэлектрических потерь и ступенчатое изменение диэлектрической проницаемости вблизи температур перехода из одной кристаллической модификации в другую [24, с. 224]. Зависимость значений tg 6, е и плотности р20 от содержания в сополимере ТрФЭ приведены ниже [63]:
Содержание ТрФЭ в сополимере, 9 18 25
% (мол.)............
tg6 при 106 Гц.......... 0,004 0,015 0,034
е при 103 Гц........... 2,45 3,30 3,85
Р2о. г/см3 ............. 2,183 2,165 2.135
Обобщенные свойства растворимого сополимера ТФЭ — ТрФЭ (фторопласта-4НА) приведены в табл. III.3.
В СССР растворимый сополимер выпускают в виде порошка. Он предназначен для получения из растворов пленок, нитей и лакотканей, применяемых в химической промышленности [64].
ЛИТЕРАТУРА
1. Макаревич Н. И. Высокомол. соед., 1966, т. 8, № 8, с 1428—1433
2. Максимов В Л., Зотиков Э. Г. Высокомол. соед., 1969 т И № 11 с. 818—821; Ловчиков В. Л., Сасс В. /7., Коншин А. И 'и да Там" же' 1975. т. Б17, № 8, с. 622-626. ' 1
3. Кабанкш А. С, Балабанова С. А., Маркевич А М Высокомол соед 1970, т. А12, № 2, с. 267—272.
4. Barney A. L., Keller W. I. J. Polym. Sci., 1970, Al, v 8 № 5 n 1091 — 1098; Brown D. W., Wall L. A. J. Polym. Sci., 1968, Al, v б" p * 1367- "Vinyls and Polymers", 1973, v. 13, № 2, p. 11—21.
5. Sianesi ?>., Caporiccio G. J. Polym. Sci., 1968, Al, v. 6, p. 335—352- Raeaz-zinl M., Modena M., Carcano D. Chim. e. Ind., 1973, v 55 № 3 'n 265— 269. ' ' " ' v'
6. Lee J. e. a. (J. S. Clearinghouse Fed. Sci., Techn Inform. AD—825150 71 n-С A., 1969. v. 70, p. 88399; Kojima G., Tabata V. J. Macromol. Sci (Chim ) 1972, v. A6, № 3, p. 417-438; Tabata /., Ichigure K., Oshima K. Macromol Chem., 1965, v. 85, p. 95.
7. Тарутина Л. И. ЖАХ, 1959, т. 14, № 4, с, 504—505.
8. Гальперин Е. Л. Высокомол. соед., 1975, т. Б17, № Ц, с. 803—807
9. Гальперин Е. Л., Цванкин Д. /7. Высокомол. соед., 1976 т А18 № 19
с. 2691—2699. ' ' *-
138
139
10. Малкевич С. Г., Тарутина Л. И., Черешкевич Л. В. Пласт, массы, 1960, № 6, с. 5—7; Ж. прикл. спектр., 1968, т. 9, № 3, с. 404—406.
П. Малкевич С. Г., Черешкевич Л. В., Наумова 3. К. и др. Пласт, массы, 1970 № 5, с. 13—17; Черешкевич Л. В., Чегодаев Д. Д., Наумова 3. К. и др. Там же, 1967, № 11, с. 28—30.
12. Бобылева А. В., Берлянт С. М., Клишипонт Э. Р. Высокомол. соед., 1975, т. А17, № 5, с. 989—992; № 10, с. 2139—2143; Бобылева А. В., Берлянт С. М., Милинчук В. К. и др. Там же, 1971, т. Б13, № 3, с. 185.
13. Абрамова И. М., Казарян Л. Г., Большакова Н. И. и др. Высокомол. соед., 1975, т. А17, № 10, с. 2338—2341; Большакова Н. //., Тихомирова И. С, Серенков В. И. и др. Там же, 1974, т. А16, с. 1913.
14. Пат. США 2549935, 1951; 2598283, 1952.
15. Пат. США 2938889, 1960; 3062793, 1962.
16. Пат. США 2946763, 1960; англ. пат. 578822.
17. Пат. США 3132124, 1964.
18. Пат. США 3085083, 3674758, 1972.
19. Англ. пат. 840080, 1960; 1316222, 1973.
20. Encyclopedia of Polymer Science and Technology. V. 13. New York—London. 1970. 843 p.
21. Англ. пат. 999557; пат. ФРГ 2600915, 1971.
22. Мадорский С. Термическое разложение органических полимеров. Пер. с англ. Под ред. С. Р. Рафикова. М, «Мир», 1967, 328 с.
23. Hawker R. Н. Rubb. a. Plast. Weekly, oct. 1962, p. 623—635.
24. Электрические свойства полимеров. Под ред. Б. И. Сажина. Л., «Химия», 1970. 376 с; Эйдельнант М. П., Романовская О. С, Шуенинова Н. В. и др. В кн.: Новое в переработке и применении фторопластов и пента-пласта. Л., ОНПО «Пластполимер», 1976 с. 39—46.
25. Коханова Е. А., Мартынов М. А., Фадеева А. В. и др. Пласт, массы, 1972, № 4, с. 57—59; Мацюк Л. Н., Вишневская Н. В., Котовщикова О. А. Там же, 1970, № 6, с. 74—75.
26. Lowell R. Т. Mater.'Eng., 1972, v. 75, № 1, p. 26—27; Кнельц К. Ф-, Зимин 10. Б., Абрамов В. В. и др. Пласт, массы, 1976, № 6, с. 38—40; Киселев М. Р., Ряшенцева Т. К-, Блинов В. Ф. и др-Таы же, 1976, № 8, с. 36—38.
27. Поздняков В. М., Дорутина Т. С, Жук В. А. и др. Хим. волокна, 1977, № 2, с. 65—66; авт. свид. СССР 518984, 1974.
28. Пат. США 2468664; англ. пат. 609536, 610879, 594249.
29. Япон. пат. 22586, 1964; РЖХ, 1967, 24С339П.
30. Набережных Р. А., Сорокин А. Д., Волкова Е. В. и др. Изв. АН СССР. Сер. хим., 1974, с. 232; япон. пат. 22691, 1972.
