Основы количественной теории органических реакций - Пальм В.А.
Скачать (прямая ссылка):
551. Пивоваров С. А., Селиванов В Ф., Гидаспов Б. В. Там же, 1975, № 2(44), с. 329—346.
552. Пивоваров С. А., Селиванов В. Ф., Истомин Б. И. и др. Там же, 1975, № 2(44), с. 347—366.
553. Пивоваров С. А., Селиванов В. Ф., Истомин Б. И., Г идаспов Б. В. Там же, 1975, т. 12, № 2(44), с. 367—382.
554. Пивоваров С. А., Селиванов В. Ф., Истомин Б. И. и др. Там же, 1975, т. 12, № 2(44), с 383-406.
555. Daws D. D., Huie R. ?, Herron J. T. J. Phys. Chem , 1973, v. 59, p. 628—634.
556. Bronsted B. J. N., Pederson K. J- Z. phys. Chem, 1924, Bd. 108, S. 185—198.
557. Eigen M. Angew. Chem, Int. Ed Engi, 1964, v. 3, p. 1—14.
558. Kresge A. J. J. Amer. Chem. Soc, 1970, v. 92, p. 3210—3211.
559. Bell R. P., The Proton in Chemistry. Cornell Univ. Press, Ithaca, N. Y, 1959. 195 p.
560. Белл P. В кн.: Катализ. Исследование гомогенных процессов. Пер. с англ. под ред. А. А. Баландина и А. М. Рубинштейна. М, ИЛ, 1957. 252 с.
561. Hammond G. S. J. Amer. Chem. Soc, 1955, v. 77, p. 334—339. 562 Swain С. C, Thornton E. R. Ibid, 1962, v. 84, p. 817—822.
563. Bell R. P., Jensen M. B. Proc. Roy. Soc, A, 1961. v. 261, p. 38—42.
564. Mttrto J. «Suomen Kemistilehti», 1964. v. A37, p. 126—131. ¦
565. Murto 7, Afurro M.-L. Acta Chem. Scand, 1966. v. 20, p. 297—302.
566. Bunton C. A., Fendler E. 7, Humers E. e. a. J. Amer. Chem. Soc, 1967, v. 32, p. 2806—2811.
567. Sander E. C, Jencks W. P. Ibid., 1968, v. 90, p. 4377—4386.
568. Kreewoy M. M., Etiason R. J. Phys. Chem, 1968, v. 72, p. 1313—1316.
569. Kankaanpera A., Lahti M. «Suomen Kemistilehti», 1970, v. B43, p. 105—108.
570. Rose M. C, Stueh J. J. Amer. Chem Soc, 1971, v. 93, p. 4350—4356.
571. Kresge A. J., Chen H. L., Chiang Y. e. a. Ibid, 1971, v. 93, p. 413-423.
572. Hine J. Ibid, 1971, v. 93, p. 3701—3708.
573. Anderson E., Fife T. H. J. Org. Chem, 1972, v. 37. p. 1993—1996.
574. Molday R. S, Kallen R. G. 3. Amer. Chem. Soc, 1972, v. 94, p. 6739—6745.
575. Hanna S. В., Jermini S, Loewenschuss H. e. a. Ibid., 1974, v. 96, p. 7222— 7228.
576. Crampton M. R., Willison M. J. 3. C. S. Perkin II, 1974, p. 238—241.
577. Kemp D. S., Casey M. L. J. Amer. Chem. Soc, 1973, v. 95, p. 6670—6680.
578. Kochler K, Shora R., Cordes E. N. Ibid, 1966, v. 88, p. 3577—3581. 579 Tille A., Pracejus H. Ber.. 1967, Bd. 100, S. 196—210.
580. Gold V., Watermann 3. Chem. Soc. (B), 1968, p. 849—855.
581. Gluz B. R., Zollinger H. Helv. Chim. Acta, 1969, v. 52, p. 1976—1984.
582. Kirbi A. J., Younas M. 3. Chem. Soc. (B), 1970, p. 1165—1172.
583. Kresge A. /., Sloe S, Taylor D. W. 3. Amer. Chem. Soc, 1970, v. 92, p. 6309— 6314.
584. Brass H. J., Bender M. L. Ibid, 1972, v. 94, p. 7421—7425.
585. Reuhen D. M, Bruice T. 3. C. S. Chem. Commun, 1974, p. 113—114
586. Моторова (Быховская) T. H., Власов О. H., Мельникова И. A. и др. Реакц. способн. орган, соедин, 1975, т. 11, N°. 3(41), с. 681—691.
587. Майрановский С. Г., Лищета Л. И. Coll. Czech. Chem. Commun, 1960, v. 25, p. 3025—3035.
588. Беликов В. M., Майрановский С. Г., Корчемная И. В. Изв. АН СССР. Сер. хим., 1962, N°. 4.
589. Sayer J. M., Jencks W. P. 3. Amer. Chem. Soc, 1969, v. 91, p. 6353—6361.
590. Stein G. Israel J. Chem, 1971, v. 9, p. 413—418.
591. Pratt R. F., Bruice T. C. 3. Org. Chem, 1972, v. 37, p. 3563—3564.
592. Bordwell F. G., Boyle W. J., Hantala J. A. в. a J. Amer. Chem. Soc, 1969, v. 91, p. 4002—4005.
593. Bordwell F. G, Boule W. 7, Lee К. C. Ibid., 1970, v. 92, p. 5926—5932. 694. Page M. J., Jencks W. P. Ibid., 1972, v. 94, p. 3263—3264.
З 4 ЛИТЕРАТУРА
595. Базанов А. Г., Целинский И. R , Никольская И. Б. и dp Реакц. способи, орган, сосдіш, 1973. т 10, № 3(37), с. 817—823.
596. Jones J. R.. Patel S P. J. Amer. Chem. Soc. 1974, v. 96. p. 574—575
597 Беиіков В Af, Белоконь 10. H., Фалеев H. Г. и dp Ihn AH СССР Cep хим., 1968, с. 1477—1482.
598. Беликов В. AL, Корчемная Ц. Б. Реакц. способн. орган, соедин, 1969. т 6. ЛЬ 3(21), с. 617—641.
599. Беликов В. A4, Белоконь 10. Н., Фалеев Н. Г. и др. Изв. АН СССР Сер хим., 1972, с. 297—302.
600 Hine J., Weimar R. D. J. Amer. Chem. Soc, 1965. v. 87, p. 3387—3396.
601. De Maria P., Tini A., Hall F. M. Chim. Ind, 1973. v. 55, p. 808—813.
602. Sagcr W. R., Hafsommer J. C. J. Phys. Chem, 1969, v. 79. p. 4155—4162.
603. Jokinen S, Luuthonen E., Ruostesuo J. Acta Chem. Scand, 1971. v. 28, p. 3367—3372.
604. Hine J. J. Amer. Chem. Soc, 1971, v. 93, p. 3701—3708.
605. Okamoto K, Matsuda Af, Kamasaki M. Bull. Chem. Soc. Japan 1967 v 90 p. 1917—1920.
606. Hammett L. P., Pfluger H. L. J. Amer. Chem. Soc, 1933, v. 55, p. 4079—4086
607. Khan S. A., Kirby A. J. J. Chem. Soc. (B), 1970, p. 1174—1179.
608. Рудаков E. С, Кожевников И. В Реакц. способн. орган, соедин, 1970, т 7 Л« 3(25), с. 721—777.
609. Рудаков Е. С, Кожевников И. В., Замащиков В. П. Усп. хим 1974 т 43 Лї 9. с. 707—726.
610. Eigen M., DeMaeyer L. Angew. Chem, Intern. Ed, 1964, v. 1, p 1—12.
611. Eigen Af. Trans. Faraday Soc, 1965, v. 12. Disc. Faraday Soc, Ns 39 p. 7—15
612. Barnett R. ?, Jencks W. P. J. Amer. Chem. Soc, 1969. v. 91, p. 6758—6765
