Производство терефталевой кислоты и ее диметилового эфира - Овчинников В.И.
Скачать (прямая ссылка):
ОСНОВНЫЕ ПРАВИЛА БЕЗОПАСНОГО ВЕДЕНИЯ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ ДМТ
Производство диметилтерефталата является пожаровзрывоопасным и вредным. Опасность и вредность его обусловливают; возможность разрыва аппаратов и коммуникаций, работающих под давлением; выделение в рабочее помещение (при авариях) ДМТ, метанола, n-ксилола, эфиров и токсическое воздействие их на обслуживающий персонал; возможность взрыва этих веществ в смеси с воздухом; применение электроэнергии, а также пара давлением 1,6 и 0,6 МПа.
Производство диметилтерефталата связано с применением и выделением вредно действующих на организм человека веществ: метанола, n-ксилола, ДМТ, эфиров, уксусной кислоты.
Основные правила безопасного ведения процесса получения ТФК в основном распространяются и на процесс получения ДМТ. Некоторые уточнения в последнем случае связаны с применением метанола, параметрами режима, различием физикохимических свойств ароматических кислот и их эфиров. По- ; скольку в производстве ТФК и ДМТ применяют в основном оди-наковые сырье и реактивы, ниже приводятся пожаро-, взрывоопасные и токсические свойства только тех веществ, которые ; используют в производстве ДМТ. j
Метанол (метиловый спирт)—бесцветная жидкость с : запахом, напоминающим запах этилового спирта. Пары мети- , лового спирта с воздухом образуют взрывоопасную смесь. Метанол — нервно-сосудистый яд; действует в основном на зрение и центральную нервную систему человека (отравление происхо- * 208
дит при попадании внутрь, вдыхании паров и через кожу):
Пределы взрываемости паров в смеси с воздухом, %
•(об.)
нижний ........................................
верхний........................................
Температруа, °С
воспламенения .................................
вспышки........................................
самовоспламенения..............................
Плотность паров, кг/м3..............................
Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны, мг/м3 .'..................................
В связи с высокой ядовитостью метанола на все емкости наносят надпись: «Метанол — яд». В аварийных случаях, при необходимости работы с высокими концентрациями паров метанола, используют шланговые изолирующие противогазы.
Д й м ет и л т ер е ф т а л а т — твердое горючее вещество белого цвета. Обладает главным образом раздражающим действием. При попадании на кожу и слизистые оболочки может вызвать местные раздражения. Плотность паров при 170 °С равна 1050 кг/м3. Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны 0,1 мг/м3. Температура самовоспламенения 853 °С. Нижний предел взрываемости пыли 37,8 г/м3.
Дин ил (даутерм)—теплоноситель — горючая жидкость:
Температура, °С
вспышки...............................115
самовоспламенения.....................695
Пределы взрываемости паров в смеси с воздухом, % (об.)
нижний................................1,35
верхний...............................2,5
Температурные пределы воспламенения, °С
нижний................................115
верхний...............................130
Уголь активный не обладает вредными для организма человека свойствами, но пыль, образующаяся при его пересыпании, попадая в легкие человека, может вызвать заболевания. Предельно допустимая концентрация пыли в воздухе 10 мг/м3.. Угольная пыль при содержании ее в воздухе от 114 до 400 г/см3 взрывоопасна. Температура самовоспламенения осевшей угольной пыли в куче 260 °С.
Литература
1. Русинов И. Е„ Бабаев В. И., Про-копчук А. Ф. — Нефтепереработка и нефтехимия. М., ЦНИИТЭНеф-тегаз, 1963, № 2, с. 259.
2. А. с. 297387, 1971 г. (СССР).
3. Пат. 813707, 1951 г. (ФРГ).
4. Пат. 829593, 1952 г. (ФРГ). ‘
209
5. Пат. 3341470, 1967 г. (США).
6. Пат. 1390163, 1965 г. (Франция).
7. Пат. 1239282, 1962 г. (ФРГ).
8. Пат. 75/8239, 1975 г. (Япония).
9. Пат. 2223307, 1974 г. (Франция).
10. Пат. 2964559, 1960 г. (США).
11. Пат. 1150065, 1963 г. (ФРГ).
7,0
39,0
13
8
464
1110
5
12. Пат. 1094726, 1967 г, (Англия).
13. Пат. 2964559, 1966 г. (США).
14. Пат. 17786, 1970 г. (Япония).
15. Пат. 1245918, 1971 г. (ФРГ).
16. Пат. 1112508, 1962 г. (ФРГ).
17. Пат. 1522S45, 1968 г. (Франция).
18. Пат. 1292552, 1962 г. (Франция).
19. Пат. 976090, 1964 г. (Англия).
20. Пат. 1293468, 1977 г. (Франция).
21. Пат. 2162571, 2162572, 1978 г.
(Франция).
22. Пат. 3673154, 1970 г. (США).
23. Пат. 14339/71, 1971 г. (Япония).
24. Пат. 776453, 1972 г. (Бельгия).
25. Пат. 34088/72, 1972 г. (Япония).
26. Пат. 163328, 1972 г. (ГДР).
27. Пат. 3673154, 1973 г. (США).
28. Пат. 14636, 1974 г. (Япония).
29. Пат. 34088, 1972 г. (Япония).
30. Пат. 2162570, 1978 г. (Франция).
31. Пат. 2260497, 1973 г. (ФРГ).
32. Кузина 3. М., Федорова Е. С., Сучков В. В. — Химия и технология мономеров. Труды ВНИПИМ, Тула, 1970, т. 2, вып. 2, с. 43—48.
33. Заявка 5107857, 1978 г. (Япония).
34. Пат. 52—4277, 1977 г. (Япония).
35. Пат. 52—12155, 1977 г. (Япония).
36. Заявка 51—13378, 1978 г. (Япония).
37. Заявка 52—145389, 1977 г. (Япония).
38. Заявка 53—122694, 1978 г. (Япония).
