Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Овчинников В.И. -> "Производство терефталевой кислоты и ее диметилового эфира" -> 74

Производство терефталевой кислоты и ее диметилового эфира - Овчинников В.И.

Овчинников В.И., Назимок В.Ф., Симонова Т.А. Производство терефталевой кислоты и ее диметилового эфира — М.: Химия , 1982. — 232 c.
Скачать (прямая ссылка): proizvodstvodemetilovoykislotiidemetila1982.djvu
Предыдущая << 1 .. 68 69 70 71 72 73 < 74 > 75 76 77 78 79 80 .. 91 >> Следующая

10. Мерсова H. А., Тихонова Р. А.— Хим. пром. за рубежом, 1965, № 9, с. 18.
11. Промышленный органический синтез. Экспр.-информ. М.,.
' ВНИТИ, 1978, № 37, с. 23.
12. Эмануэль Н. М., Заиков Т. Е., Майзус 3. К- Роль среды в ра-дикально-церных реакциях окисления органических соединений. М, Наука, 1973. 279 с.
13. Семенов Н. Н. О некоторых проблемах химической кинетики и реакционной способности. М..,. Изд-во АН СССР, 1958. 685 с.
14. Химическая кинетика и цепные-реакции./Под ред. В. Н. Кондратьева. М., Наука, 1966. 486 с.
15. Эмануэль Н. М. — В кн.: Тезисы докладов III Всесоюзной конференции по жидкофазному окислению органических соединений. Минск, 1975, с. 3.
16. Kybara X.—Bull. Fac. Eng. (Hi-rochima Univ.), 1962, vol. 11, p. 81; РЖХим, 1964, реф. 16H69.
17. Lorand E. I., Edwards E. J. — J. Amer. Chem. Soc., 1965, vol. 77, p. 4035.
18. Кенисберг Т. П. Канд. дис. Мвнск„ Ин-т физико-орган. химии АН БССР, 1977.
187
19. Червинский К- А., Жеребцова Л. П., Коротун Л. С. — Укр. хим. ж., 1963, т. 29, с. 842.
20. Пат. 1041945, 1959 г. (ФРГ).
¦21. Пат. 163546, 1955 г. (Австрия).
22. Пат. 727989, 1955 г. (Англия).
23. Эмануэль Н. М., Денисов Е. Т., Майзус 3. К¦ Цепные реакции окисления углеводородов в жидкой фазе. М., Наука, 1965. 375 с.
24. Шопов Д. С., Камнева А. И. — Химия и индустрия (София),
1970, т. 42, с. 398.
~25. Пат. 1313083, 1973 г. (Англия); приор. Японии 78742, 1970 г.
,26. Хайлов В. С., Венделыитейн Е. Г Борзова Л. П. — В кн.: Совре-
менные методы синтеза мономеров для гетероцепных волокнообразующих полимеров. М., ВНИТИ, 1961, с. 28—31.
27. Арико Н. Г., Мицкевич Н. И., Лашицкий В. А. Теория и практика жидкофазного окисления. М., Наука, 1974. 147 с.
28. Drummaud А. С., Waters W. А. — J. Chem. Soc., 1955, p. 435, 497— 504.
29. Bawn С., Williamson /. — Trans. Farad. Soc., 1951, vol. 47, p. 735— 743.
30. Bawn C. — Disc. Farad. Soc., 1953, № 14, p. 181—187.
31. Waters W. A. — Ibid., p. 238— 239.
32. Andrulis P., dp. — J. Amer. Chem. Soc., 1966, vol. 88, p. 5473.
33. Арико H. Г., Ерофеев Б. В. — В кн.: Успехи химии органических перекисных соединений и аутоокисление. М., Химия, 1969. 354 с.
-34. Kamija }., Koichiro S., Nobu-tu О.—Canad. J. Chem. Eng.,
1969, vol. 47, p. 387.
35. Kamija J., Kasehima M. — Bull. Chem. Soc. Jap., 1973, vol. 46, p. 905.
-36. Матковский К¦ И. — Докт. дис. Киев, ИФХ АН УССР, 1971.
37. Русьянова И. Д., Кокшаров В. Г. — В кн.: Каталитиче-
ские реакции в жидкой фазе. Труды Всесоюзной конференции, Алма-Ата, 1963, с. 36.
38. Захаров В. И. Канд. дис. М., Ин-т хим. физики АН СССР,
1967.
39. Силинч Н. И., ГельбштейнА. И. ¦— Усп. хим. 1969, т. 38, с. 478—494:
40. Kadami Kanekichi — Когё кагаку
388
дзасси, J. Chem. Soc. Jap., Industr. Chem. Sect., 1967, vol. 70, p. 162; РЖХим, 1967, реф. 19Б729.
41. Александров В. Н. Канд. дис. Л., ЛТИ-им. Ленсовета, 1967.
42. Wibaut Strong А. — Ргос. Коп. Akad. Ned. Wet, 1952, В, vol. 55, p. 207.
43. Ohta N., — Catal. J., 1962, vol. 2, p. 340.
44. Ohta Nu Annals H. —iJ. Acad. Scien, 1969, vol. 58, p. 560.
45. Шопов Д. С., Камнева А. И. — Химия и индустрия (София),
1970, т. 42, с. 363.
46. Пат. 102359. 1979 г. (ПНР).
47. Денисов Е. Т. — Изв. АН СССР, ОХН, 1960, № 1, с. 53.
48. Александров В. И., Голубев Г. С., Гитис С. С. и др. — Химия и технология мономеров. Труды ВНИПИМ, Тула, 1970, т. 2, вып. 2, с. 3.
49. Пат. 3077497, 1963 г. (США); РЖХим, 1965, реф. 12Н129.
50. Червинский К. А., Жеребцова Л. П. — В кн.: Химическая
технология. Респ. межвед. науч,-техн. сб. Киев, 1967, Вып. 9, с. 39.
51. Червинский К. А., Жеребцова Л. П. — В кн.: Катализа катализаторы. Респ. межвед. сб. Киев, Наук, думка, 1969. Т. 5, 124 с.
52. Червинский К. А., Никифоров Ю. Н. — ЖФХ, 1972, т. 46, с. 890.
53. Пат. 102150, 1979 г. (ПНР).
54. Червинский К. А., Иванов А. М. — ЖФХ, 1966, т. 40, с. 477.
55. Kagami Kanekichi — Bull. Chem. Soc. Jap., 1968, vol. 41, p. 1552.
56. Гитис С. С., Никитина Л. Ф., Гринюк А. М. и др. — Хим. пром.,
1966, № 9, с. 664.
57. Попова В. И., Иванов И. П., Попов С. Н. — Хим. пром., 1969, № 2, с. 93.
58. Kagami Kanekichi — Repts. Covt. Chem. Industr. Rec. Inst. Tokyo,
1962, vol. 57, p. 573; РЖХим,
1963, реф. 24Б582.
59. Kmonicek Vadov ¦— Chem. prum.,
1971, vol. 21, p. 163.
60. Сеидов А. М., Бахшизаде A. A., Мехтиев С. Д. — Азерб. хим. ж., 1959, № 1, с. 33.
61. Пат. 857098, 1960 г. (Англия); РЖХим, 1961, реф. 24Л153.
62. Такэгами Я. — Юки госэй кагаку кёкай си, J. Soc. Org. Synth. Chem. Jap., 1963, vol. 21, p. 858— 869; РЖХим, 1964, реф. 17Б477.
63. Пат. 3227752, 1966 г. (США).
64. Пат. 212852, 1958 г. (СССР);
РЖХим, 1969, реф. 6Ш88.
65. Арико Н. Г. и др. — Изв. АН БССР. Сер. хим. наук, 1973, №2, с. 16.
66. Пат. 11509, 1960 г. (Япония); РЖХим, 1962, реф. 171100.
67. Пат. 9739, 1964 г. (Япония);
РЖХим, 1969, реф. 6Н187П.
68. Кодами Канэкити — Когё кагаку дзасси, J. Chem. Soc. Jap., Industr. Chem. Sect., 1967, vol. 70, p. 162—165; РЖХим, 1967, реф. 19Б729.
69. Манаков М. Н„ Френклах М. Е., Кручинин В. А. — Изв. вузов. Химия и хим. технол., 1971, т. 14, с. 423.
Предыдущая << 1 .. 68 69 70 71 72 73 < 74 > 75 76 77 78 79 80 .. 91 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed