Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Овчинников В.И. -> "Производство терефталевой кислоты и ее диметилового эфира" -> 23

Производство терефталевой кислоты и ее диметилового эфира - Овчинников В.И.

Овчинников В.И., Назимок В.Ф., Симонова Т.А. Производство терефталевой кислоты и ее диметилового эфира — М.: Химия , 1982. — 232 c.
Скачать (прямая ссылка): proizvodstvodemetilovoykislotiidemetila1982.djvu
Предыдущая << 1 .. 17 18 19 20 21 22 < 23 > 24 25 26 27 28 29 .. 91 >> Следующая

161. Бочнев Л. Комплексообразование и каталитическая активность. Пер. с болг. М., Мир, 1975. 272 с.
162. Бочнев П. Р., Яцимирский К¦ t>. — Теорет. эксп. хнм., 1965, № 1, с. 179.
163. Пат. 3240803, 1966 г. (США).
164. Пат. 1086769, 1967 г. (Англия).
165. Пат. 1507996, 1967 г. (Франция).
166. Пат. 1421268, 1965 г. (Франция).
167. Пат. 1119895, 1968 г. (Англия).
168. Пат. 3284493, 1966 г. (США).
169. А. с. 179763, 1966 г. (СССР).
170. Пат. 3036122, 1962 г. (США).
171. Пат. 3227752, 1966 г. (США).
172. Пат. 1529433, 1968 г. (Франция).
173. Пат. 837006, 1960 г. (Англия).
174. Пат. 2833816, 1958 г. (США).
175. Пат. 843369, 1960 г. (Англия).
176. Пат. 848284, 1960 г. (Англия).
177. Пат. 2962361, 2963508, 2963509, 1960 г.; 3022927, 3069462, 1962 г.; 3098855,3115520, 1963 г.; 3119860, 1964 г. (США).
178. Пат. 17644, 1966 г. (Япония).
179. Пат. 14495, 1965 г. (Япония).
180. Пат. 3364256, 1968 г. (США).
181. Пат. 1493192, 1973 г. (ФРГ).
182. Пат. 1065469, 1967 г. (Англия).
183. Пат. 3873611, 1975 г. (США).
184. Пат. 3507914, 1970 г. (США).
185. Пат. 3064044, 1962 г.; 3328461,
3089907, 1967 г. (США).
186. Пат. 1063964, 1967 г. (Англия).
187. Voshimura Т. — Chem. ting. Progr., 1969, vol. 65, № 10, p. 78.
188. Овчинников В. И. Канд. дис. Jl., ЛТИ им. Ленсовета, 1973.
189. Пат. 3846487, 1974 г. (США).
190. Пат. 2627475, 1976 г. (ФРГ).
191. Пат. 3859344, 1975 г. (США).
192. Пат. 3700731, 1972 г. (США).
193. Пат. 11445, 1968 г. (Япония).
194. Пат. 3764256, 1968 г. (США).
195. Пат. 2962361, 1960 г. (США).
196. Пат. 1508322, 1975 г. (Франция).
197. Денбиг К- Г. Теория химических реакторов. М., Наука, 1968. 189 с.
198. Racz D. — Magyar kemiai do-
lyoirat, 1966, vol. 72, № 11,
p. 1172.
199. Пат. 1643827, 1977 г. (ФРГ).
200. Пат. 188174, 1976 г. (ГДР).
201. Заявка 53—38906, 1979 г. (Япония).
202. Пат. 102950, 1962 г. (ЧССР).
203. Пат. 2636899, 1953 г. (США).
204. Пат. 2917372, 1959 г. (США).
205. Пат. 3089909, 1963 г. (США).
206. Пат. 3239316, 1966 г. США).
207. Холланд Ф„ Чапман Ф. Химические реакторы н смесители для жндкофазных процессов. Пер. с англ. М., Химия, 1974 , 208 с.
54
208. Пат. 3313849, 1967 г. (США). 2ИГ. Заявка 53—20205, 1979 г. ЧЯпо-
209. Пат. 2702741, 1955 г. (США). ния).
210. Па г. 3077497, 1963 г. (США). 212. Заявка 2012752, 1979 г. (Англия),.
Глава 3
Способы производства терефталевой кислоты (ТФК)
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Постоянно возрастающее производство и потребление полиэфирных волокон, занимающих доминирующее место в мире среди других видов синтетических волокон [1—3], вызвало необходимость расширения сырьевой базы путем совершенствования действующих и разработки новых технологических процессов получения мономеров для них — терефталевой кислоты и ее диметилового эфира.
Поскольку продолжительное время не удавалось реализовать в промышленном масштабе надежный способ получения ТФК высокой степени чистоты, до 1963 г. основным сырьем для получения полиэфиров являлся ДМТ, высокая чистота которога достигалась путем сочетания процессов ректификации и перекристаллизации. В 1963 г. две японские фирмы «Teijin» и «Тогеу Ltd» разработали процесс прямой сополимеризации ТФК и эти-ленгликоля. Дальнейшее развитие технологии получения чистой ТФК позволило американской фирме «Атосо», которая приобрела права на процесс окисления «-ксилола в среде уксусной, кислоты, разработанный фирмой «Mid Century», и фирме «ОНп-Mathieson» в 60-х годах создать процесс получения чистой ТФК, пригодной для прямой полимеризации. С этого времени ТФК приобретает самостоятельное значение как мономер для получения полизтилентерефталата и начинает конкурировать с ДМТ (табл. 3.1) [4]. Из табл. 3.1 следует, что объемы производства ТФК и ДМТ с 1976 по 1982 г. возрастут соответственно' на 218 и на 143%.
В Японии, согласно прогнозам, предполагалось закрытие ряда предприятий по производству ДМТ и ввод новых установок по получению ТФК. В 1979 г. в этой стране доля производства ТФК увеличилась до 56% [5]. В Западной Европе доля ТФК, используемой в производстве полиэфиров, с 1970 г. по 1980 г. увеличилась с 20 до »32% [6]. В США на долю волокнообразующей ТФК приходится около 40% [7].
55
Таблица 3.1. Мировое производство ТФК и ДМТ (в тыс. т 1год) в 1976—1982 гг.
Страна Про- дукт 1976 г. 1977 г. 1978 г. 1979 г. 1980 г. 1981 г. 1982 г. (прогноз)
Всего в мире ДМТ 3723 4469 4649 4684 4849 5074 5319
ТФК 1599 1886 2338 2875 3350 3485 3485
Западная Европа ДМТ 1079 1147 1280 1260 1330 1330 1330
ТФК 475 500 530 610 735 870 870
•Северная и Южная ДМТ 1623 2236 2236 2306 2306 2306 2306
Америка ТФК 698 860 1158 1475 1575 1575 1575
Страны Азии ДМТ 755 755 667 667 687 712 712
* ТФК 371 461 585 725 975 975 975
•Страны СЭВ ДМТ 266 331 406 451 526 726 971
ТФК 55 65 С5 65 65 65 65
Преимущественный рост выпуска ТФК, однако, не оправдал ранее сложившихся предположений о том, что мировое производство ДМТ будет быстро сокращаться. Постоянное совершенствование технологии получения диметилтерефталата и укрупнение мощностей единичных установок позволяют и в настоящее время экономически оправданно расширять выпуск этого продукта. Поэтому терефталевую кислоту считается целесообразным использовать как мономерное сырье при создании новых установок 'по производству полиэфирных волокон или же производить замену устаревших заводов ДМТ на современные ¦установки по производству ТФК.
Предыдущая << 1 .. 17 18 19 20 21 22 < 23 > 24 25 26 27 28 29 .. 91 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed