Производство терефталевой кислоты и ее диметилового эфира - Овчинников В.И.
Скачать (прямая ссылка):
25. Howard I. A., Ingold K- U. — Canad. J. Chem., 1968, vol. 46, p. 2661.
26. Carlson D. I., Robb I. C. — Frans. Farad. Soc., 1966, vol. 62, p. 3403.
27. Thomas J. R., Harle O. L. — J. Phys. Chem., 1959, vol. 63, p. 1027.
28. Антоновский В. Л., Денисов Е. Т., Солнцева Л. В. — Кинетика и катализ, 1965, т. 6, с. 815.
29. Скибида И. П., Майзус 3. К-, Эмануэль Н. М. — Нефтехимия,
1964, т. 4, с. 82.
30. Майзус 3. К., Эмануэль Н. М., Яковлева В. Н. — ДАН СССР, 1960, т. 131, с. 351.
31. Денисов Е. Г. —ЖФХ, 1964, т. 38, с. 3.
32. Майзус 3. К-, Скибида И. П., Эмануэль Н. М.—ДАН СССР,
1960, т. 131, с. 880.
33. Кучер Р. В., Шевчук И. П., Капкан Л. М. — Нефтехимия, 1968, т. 8, с. 237.
34. Дегтерева Т. Т., Солянников В. М., Денисов Е. Т. — Нефтехимия, 1972, т. 12, с. 854.
35. Майзус 3. К-, Привалова Л. Т., Эмануэль Н. М. — В кн.: Успехи химии органических перекисиых соединений и аутоокисления. М., Химия, 1969, с. 279.
36. Haber F., Weiss I.—Naturwiss., 1932, Bd 20, S. 948.
37. Булгакова Г. М., Скибида И. П., Майзус 3. К¦—Кинетика и катализ, 1971, т. 12, с. 76.
38. Виноградова В. Г., Майзус 3. К-, Эмануэль Н. М. — ДАН СССР,
1969, т. 188, с. 616.
51
39. Булгакова Г. М., Шупин А. Н„ Скибида И. П. и др.— ДАН -СССР, 1971, т. 199, с. 376.
40. Banks С., Chalk A., Dauson 1. — Nature, 1954, vol. 174, p. 274.
41. Селютина Э. Ф. Канд. дис. М., МГУ, 1972.
42. Boda Е., Kiricsi S., Tarto F., Deer A. — Acta. chim. Akad. sci. hung., 1973, vol. 78, № 1, p. 75.
43. Russel C. A. — Chem. Industr., 1956, vol. 49, p. 1483.
44. Ravens D. A. S. — Trans. .Farad. Soc., 1959, vol. 55, № 435, p. 1768.
45. Kolthof a. Willman— J. Amer. Chem. Soc., 1934, vol. 56, p. 1007.
46. Bolland I., Lee K- — Trans. Farad. Soc., 1946, vol. 42, p. 236.
47. Hay A. S., Blanchard H. S. — Ca-nad. J. Chem., 1965, vol. 43, № 5, p. 1906.
48. Meintyre J. E., Ravens D. A. S.
J. Chem. Soc., 1961, p. 4082.
49. Kamiya J., Nakajima, Sako-ta К¦ — Bull. Chem. Soc. Jap.,
1966, vol. 39 № 10, p. 2211.
50. Rustand F. F., Vanghan W. E. — Industr. Eng. Chem., 1949, vol. 41, p. 2596.
51. Захаров И. В., Баланов Jl. А.— ДАН СССР, 1970, т. 193, № 4, с. 185.
52. Kamiya 1. — J. Catal., 1974, vol. 33, № 3, p. 480.
53. Kamiya J. — Сэкию гаккайси, J. Jap. Petrol. Inst., 1970, vol. 13, № 8, p. 620.
54. Кулаков В. H. и др. Терефтале-вая кислота. М., НИИТЭХИМ, 1972. 144 с.
55. Денисов Е. Т. — Усп. хим., 1970, т 33 с &2
56. Кондратьев В. Н. — ДАН СССР,
1961, т. 137, с. 120.
57. Александров В. Н. Канд. дис. Л., ЛТИ им. Ленсовета, 1967.
58. Пат. 1491284, 1977 г. (Англия).
59. Ohta N. — Когё кагаку дзасси, J. Chem. Soc. Jap., Industr. Chem. Sect., 1960, vol. 63, p. 768.
60. Shlgejasa М. — Когё кагаку дзасси, J. Chem. Soc. Jap., Industr. Chem. Sect., 1967, vol. 70, № 7, p. 1150—1154.
61. Каминский А. Я. и др. — Химия и технология мономеров. Труды ВНИПИМ, Тула, 1972, т. 3, вып. 3, с. 111.
62. Ефремов Ю. А., Голубчик В. Ш.,
Пугачева С. А. — Химия и технология мономеров. Труды
ВНИПИМ, Тула, 1977, т. 5,
вып. 5, с. 37.
63. Engler С., Low Е. — Вег., 1893, Bd 26, S. 1439.
64. Чистяков А. Н. Автореф. канд. дис. Л., ЛТИ им. Ленсовета, 1954.
65. Шемякин М. М., Редькин И. А. —
ЖОХ, 1941, т. 11, № 13—14,
с. 1157, 1163.
66. Мицкевич Н. И., Ерофеев Ь. В. Сопряженное с окислением ди-карбоксилироваиие карбоновых кислот. Минск, Наука и техника,
1970. 186 с.
67. Денисов Е. Т., Мицкевич Н. Я., Агабеков В. Е. Механизм жидко-фазиого окисления кислородосо-держащих соединений. Минск, Наука и техника, 1975. 334 с.
68. Waters W. А. — Disc. Farad. Soc., 1968, № 46, p. 158.
69. Заиков Г. Е. Докт. дис. М., ИХФ, 1968.
70. Бучаченко Д. Л.' Суханова О. П. — Усп. хим., 1967, т. 36, с. 465.
71. Суханова О. П. Бучаченко Д. Л. — ЖФХ, 1965, т. 39, с. 2413.
72. Уоллинг Ч. Свободные радикалы в растворах. Пер. с англ. М., Из-датинлит, 1960. 463 с.
73. Денисов Е. Г.— ЖФХ, 1964,
т. 38, с. 8. <
74. Иванов К¦ И. Промежуточные продукты и промежуточные реакции автоокисления углеводородов. М. — Л., Гостоптехиздат,
• 1949. 192 с.
75. Пат. 5713, 1957 г. (Япония).
76. Пат. 3030413, 1962 г. (США).
77. Червинский К¦ А., Баранова Е. И. — В кн.: Химическая
технология. Респ. ’ межвед. иауч,-техн. сб. Киев, 1975. Вып. 9, с. 44.
78. Пат. 680571, 1952 г. (Англия),
79. Пат. 1152256, 1960 г. (ФРГ).
80. Мануковская А. Г., Рафиков С. Р., Суворов Б. В. — Изв. АН КазССР. Сер. хим., 1958, № 14, с. 62; 1959, № 2, с. 62.
81. Мануковская А. Г., Соломин А. .В., Суворов Б. В., Рафиков С. Ф. — Нефтехимия, 1962, т. 2, № 4, с. 531.
82. Мануковская Л. Г. Автореф. канд. дис. Алма-Ата, Ин-т хим. иаук АН КазССР, 1956.
83. Swarc М., Swid I. — J. Chem. Phys., 1957, vol. 27, p. 421.
84. Пат. 1586148, 1969 г. (Франция).
85. Пат. 3331870, 1967 г. (США).
86. Пат. 2802859, 1957 г. (США).
87. Пат. 2552268, 1951 г. (США).
88. Пат. 825429, 1959 г. (Англия).
89. Пат. 2833421, 1958 г. (США).
90. Пат. 851562, 1960 г. (Англия).
91. Пат. 3089906, 1963 г. (США).
92. Пат. 1317707, 1963 г. (Франция).
93. Пат. 2833819, 1958 г. (США).
