Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Минеев В.Г. -> "Практикум по агрохимии - 2-е изд." -> 14

Практикум по агрохимии - 2-е изд. - Минеев В.Г.

Минеев В.Г., В.Г.Сычев, O.A. Амельянчик, Т.Н. Болышева, Н.Ф. Гомонова, Е.П. Дурынина, B.C. Егоров, Е.В. Егорова, Н.Л. Едемская, Е.А. Карпова, В.Г. Прижукова Практикум по агрохимии - 2-е изд.: Учебное пособие — M.: Изд-во МГУ, 2001. — 689 c.
ISBN 5-211-04265-4
Скачать (прямая ссылка): prak_agrochem.pdf
Предыдущая << 1 .. 8 9 10 11 12 13 < 14 > 15 16 17 18 19 20 .. 299 >> Следующая

Градуировка ионоселвктивных электродов. Перед использованием каждого ионоселективного электрода для него необходимо построить градуировочный график. Подготовленный к работе ионоселективный электрод (его рабочую часть) погрузить в стаканчик со стандартным раствором, ввести в этот же раствор электрод сравнения. Присоединить электроды к измерительному прибору и измерить ЭДС в милливольтах (мВ). Промыть электроды дистиллированной водой и погрузить в стандартный раствор другой концентрации. Подобным образом выполнить измерения ЭДС для нескольких стандартных растворов и построить калибровочный график, откладывая по оси ординат значения рХ, а по оси абсцисс - значения ЭДС в мВ. Затем находят тангенс угла наклона градуировочной прямой. Для одновалентных ионов он должен быть равен 58 мВ, для двухвалентных - 29 мВ.
Использование результатов анализа. Ионометрия наряду с фотометрией является одним из наиболее распространенных методов анализа в агрохимии. Простота в обслуживании и экспрессность - основные характеристики метода. С помощью ионометрии определяют такие агрохимические показатели, как pH, содержание калия и нитратов, натрия и кальция. Определяемая величина рК лежит в основе понятия калийного потенциала — важнейшего показателя калийного состояния почвы.
Ионометрия позволяет быстро и просто осуществлять контроль содержания фторидов в почвах, растениях и поливных водах.
РЕНТГЕНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД АНАЛИЗА
Теория вопроса, значение и принцип метода
Рентгеноспектральный флуоресцентный анализ (РФА) является физическим методом. В основе его лежат процессы возбуждения атомов вещества и возникновения флуоресцентных рентгеновских характеристических (вторичных) излучений под воздействием рентгеновского облучения (первичного излучения). Наличие характерных спектральных линий свидетельствует об элементном составе исследуемого образца. Интенсивность линий связана с уровнями содержания соответствующих элементов.
Приборы для рентгенофлуоресцентного анализа, как правило, полностью автоматизированы и обычно состоят из трех основных частей: физического блока, включающего рентгеновскую трубку и детектор возбужденного излучения; многоканального спектрометра и ЭВМ, которая управляет ходом анализа и обрабатывает данные.
В физическом блоке прибора тормозное излучение (10-50 кВ) с антикатода рентгеновской трубки (из вольфрама или молибдена) попадает на поверхность анализируемого образца под строго постоянным углом. Вторичное излучение от образца регистрируется, преобразуется и обрабатывается.
По принципу диспергирования излучения, поступающего от образца, рентгенофлуоресцентные анализаторы делятся на две группы -волновые и энергодисперсионные.
К первой группе относятся кристалл-спектрометрические приборы со сканирующими или фиксированными каналами для регистрации вторичного излучения. Примером может служить рентгеновский спектрометр отечественного производства «Спектроскан». Возникшее вторичное излучение исследуется в нем кристаллом-анализатором (из фторида лития или германия) и пропорциональным детектором, которые в процессе
37
измерения перемещаются с помощью прецизионного гониометра. Каждому фиксированному положению гониометра соответствует определенная длина волны излучения. Содержание элементов рассчитывается с помощью микропроцессора. Диапазон определяемых элементов - от кальция до урана.
Ко второй группе приборов относятся анализаторы с полупроводниковым детектором. Детектор диспергирует по энергии одновременно все падающее Излучение и с помощью многоканального анализатора формирует спектр рентгеновской флуоресценции образца. Примером второй группы приборов может служить энергодисперсионный рентгено-флуоресцентный анализатор ТЕФА-6111 фирмы Ортек (США). Вторичное излучение поступает на полупроводниковый Si(Li) детектор, где преобразуется в электрические импульсы с амплитудой, пропорциональной энергии рентгеновских квантов. Импульсы измеряются и накапливаются в многоканальном анализаторе. Спектр образуется в результате накопления данных и представляет совокупность характеристических излучений элементов, содержащихся в образце. Диапазон определяемых элементов - от натрия до урана.
Широкий диапазон проникающей способности рентгеновского первичного и вторичного излучения позволяют получить излучающие слои толщиной от целых до тысячных долей миллиметра. Элементы, содержащиеся в пробе, поглощают как первичное излучение - при проникновении его в образец-излучатель, так и вторичное - при выходе его из излучателя. Взаимодействие первичного и вторичного излучения с веществом излучателя определяет зависимость интенсивности аналитических линий не только от содержания исследуемого элемента, но и от химического состава анализируемого образца. С этим связан основной недостаток метода - сильное влияние матрицы исследуемого образца на интенсивность линий вторичного рентгеновского спектра определяемых элементов.
Основные преимущества РФА перед другими аналитическими методами заключаются в возможности' автоматизированного экспрессного одновременного определения большого числа химических элементов от натрия до урана в широком диапазоне их концентраций от 0,000л до п %, в недеструктивном характере метода, в высокой воспроизводимости определений как высокого, так и низкого содержания элементов.
Предыдущая << 1 .. 8 9 10 11 12 13 < 14 > 15 16 17 18 19 20 .. 299 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed