Применение красителей - Мельников Б.Н.
Скачать (прямая ссылка):
—N—НС——СН2 + HS—Кр --------—N—СН—СН2—S— Кр (27)
о ^ \ун
Как в нашей стране, так и за рубежом выпускают водорастворимые сернистые красители — тиозоли. Существуют два основных способа получения тиозолей. Первый способ состоит в обработке лейкосоединений сернистых красителей монохлорук-сусной кислотой (уравнение 28). Наличие в молекуле красителя остатка тиогликолевой кислоты и придает растворимость в воде.
Kp-SH + С1СН2СООН ---->¦ Кр—S—СН2СООН + НС1 (28)
По второму способу сернистые красители или их лейкосоединения обрабатывают гидросульфитом или сульфитом натрия или их смесями при нагревании (уравнение 29).
Кр—SH + NaHS03 + О ---> Кр—S—S03Na + Н20 (29)
Гидросульфитные производные сернистых красителей носят название Тиозоли Бс (Бс — от старого названия NaHS03 — бисульфит натрия). Тиозоли применяют в основном для крашения вискозного волокна в массе, однако они могут быть использованы и в текстильной промышленности для крашения хлопчатобумажных тканей и пряжи. Пряжа высокой крутки и плотные ткани прокрашиваются тиозолями лучше, чем обычными сернистыми красителями, которые в значительной степени остаются на поверхности волокнистого материала из-за высокого сродства натриевых солей лейкосоединений к целлюлозе. Группы кислотного характера, входящие в состав тиозолей, снижают их сродство к целлюлозе, благодаря чему водорастворимые сернистые красители легче проникают в глубь волокна, обеспечивая более высокую устойчивость окрасок к трению.
При непрерывном способе крашения тиозолями Бс ткань пропитывают при 30—40 °С раствором следующего состава (в г/л):
Тиозоль Бс 60—100 Сульфид натрия 30—75
Диспергатор НФ 1—3 Хлорид натрия До 10
Смачиватель НБ 2—8
После пропитки ткань запаривают в течение 75 с при 102— 105 °С. В этих условиях сульфид натрия расщепляет тиосуль-фокислоту (уравнение 30). Образующееся лейкосоединение при окислении на волокне переходит в исходную нерастворимую форму сернистого красителя. Окрашенную ткань тщательно промывают.
Кр—S—SOsNa + Na2S ----> Кр—S—Na + Na2S2Os (30)
136
4.7. крашение и печатание текстильных материалов
ПУТЕМ СИНТЕЗА ПИГМЕНТОВ НА ВОЛОКНЕ
Этот способ имеет ряд преимуществ перед использованием готовых красящих веществ. Пигментообразующие компоненты, как правило, имеют простое строение и обладают низким сродством к волокну, что обеспечивает их высокую диффузионную способность. Малая молекулярная масса этих продуктов становится заметным преимуществом при крашении синтетических волокон, из-за плотной структуры которых затруднена диффузия красителей с большим размером молекул. Синтезируемые на волокне окрашенные соединения должны иметь очень малую растворимость в воде, в результате чего получаемые окраски отличаются высокой устойчивостью к мокрым обработкам. Преимуществом этого способа является возможность получения на тканях окрасок широкой гаммы цветов, в том числе сложных глубоких оттенков. Кроме того, совмещение в едином технологическом цикле синтеза красящих веществ и процесса крашения имеет и ряд экономических преимуществ, поскольку в значительной мере сокращаются или полностью исключаются многие стадии промышленного изготовления красителей (фильтрат ция, промывка, размол, установка на тип).
Путем синтеза непосредственно на волокне получают нерастворимые гидроксиазокрасители, Анилиновый черный (черный анилин), пигменты ароиленбензимидазолового и фталоцианино-вого рядов.
4.7.1. Образование на тканях нерастворимых гидроксиазокрасителей
Нерастворимые гидроксиазокрасители широко применяют при крашении и печатании целлюлозных и гидратцеллюлозных волокнистых материалов, реже — для белковых и синтетических волокон. Окраски, получаемые с помощью этих красителей, отличаются яркостью и многообразием оттенков, хорошей устойчивостью к различным видам воздействий.
Для получения на волокнистом материале нерастворимых гидроксиазокрасителей текстильный материал пропитывают щелочным раствором азосоставляющей, а затем пропускают через раствор диазосоставляющей; при этом в результате реакции азосочетания в волокне образуется нерастворимый азокраситель.
В качестве азосоставляющих в настоящее время применяют азотолы, в качестве диазосоставляющих — диазоли. Азотолы в большинстве случаев представляют собой арилиды 3-гидрокси-нафталинкарбоновой-2 кислоты (например, азотолы А, ПА и АНФ).
Аг Название азотола
Ph Азотол А
С6Н4ОМе-/г Азотол ПА Нафтил-1 Азотол АНФ
137
Сочетание с азотолами —производными 3-гидроксинафталин-карбоновой-2 кислоты происходит в орто-положение к гидрок-сигруппе. Это открывает возможность упрочнения окрасок путем обработки солями металлов, поскольку гидроксиазокраси-тели способны к комплексообразованию. При использовании таких азотолов можно получать окраски оранжевого, алого, красного, бордо, фиолетового и синего цветов.
Для получения желтых, зеленых, коричневых и черных окрасок используют азотолы на основе других гидроксикарбоновых кислот, а также ip-кетокислот. В частности, для получения коричневых окрасок применяют арилиды 2-гидроксикарбазолкар-боновой-3 кислоты (например, Азотол К), черных — арилиды гидроксибензокарбазолкарбоновой кислоты (Азотол Ч), зеленых— арилиды 2-гидроксиантраценкарбоновой-З кислоты (Азотол 3).
