Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Мельников Б.Н. -> "Применение красителей" -> 12

Применение красителей - Мельников Б.Н.

Мельников Б.Н., Виноградова Г.И. Применение красителей — М.: Химия , 1986. — 240 c.
Скачать (прямая ссылка): primeneniekrasiteley1986.djvu
Предыдущая << 1 .. 6 7 8 9 10 11 < 12 > 13 14 15 16 17 18 .. 107 >> Следующая

Ацетатные волокна не окрашиваются красителями, предназначенными для крашения целлюлозных волокон; по способности к взаимодействию с красителями эти волокна приближаются к синтетическим волокнам.
25
1.3.2. Синтетические волокна
Эти волокна получают из синтетических высокомолекулярных соединений. В зависимости от строения основной цепи полимера они делятся на гетероцепные (например, полиэфирные, полиамидные) и карбоцепные (полиакрилонитрильные, поливи-нилспиртовые, поливинилхлоридные, полиолефиновые и др.).
Синтетические полимеры, обладающие волокнообразующими свойствами, должны удовлетворять следующим требованиям:
1) иметь достаточно высокую молекулярную массу; 2) их макромолекулы должны иметь вытянутую форму и минимальное число разветвлений; 3) необходимо наличие полярных групп;
4) должны растворяться с образованием вязких растворов или плавиться без разложения.
Синтез таких полимеров осуществляют с помощью реакций полимеризации или поликонденсации. Выбор типа реакции зависит от строения и свойств исходных низкомолекулярных веществ — мономеров. Методом полимеризации получают главным образом полимеры, используемые в производстве карбо-цепных волокон, в основной цепи которых содержатся только атомы углерода. Реакции поликонденсации и полимеризации циклов широко применяют при синтезе полимеров для гетеро-цепных волокон. Макромолекулы этих полимеров содержат в основной цепи помимо атомов углерода и другие элементы, например атомы кислорода и азота.
Общий метод получения синтетических волокон состоит в том, что волокнообразующие полимеры в виде расплавов или растворов в соответствующих растворителях продавливают через фильеры. После охлаждения или удаления растворителей путем их испарения тонкие струйки полимера затвердевают, образуя волокна в виде бесконечной нити. Иногда для удаления растворителя вытекающие из фильер струйки пропускают через осадительную ванну. Свежесформованное волокно не обладает достаточной механической прочностью и даже бывает хрупким. Для придания необходимых механических и физико-химических свойств нитям их многократно вытягивают.
Из всего многообразия существующих ныне синтетических волокон в текстильной промышленности наибольшее применение находят: из гетероцепных волокон — полиамидные и полиэфирные, из карбоцепных — полиакрилонитрильные. Перспективными карбоцепными волокнами являются полиолефиновые, поливинилспиртовые и поливинилхлоридные.
Полиамидные волокна. Эти волокна получают из полиамидов — полимеров, содержащих в основной цепи амидные группы —NHCO—: поликапроамида (капрон, дедерон, силон, найлон 6), полигексаметиленадипамида (анид, найлон 6,6), поли-энантоамида (энант, найлон 7).
Н [—HN(CH2)6CO—]„ОН Н [—HN(CH2)6NHCO(CH2)4CO—]„ОН
поликапроамид полигексаметиленадипамид
Н[—HN(CH2)6CO—]пОН полиэиантоамид
26
Число повторяющихся элементарных звеньев (я) в макромолекулах полиамидов колеблется от 100 до 200. На одном конце каждой макромолекулы имеется аминогруппа, на другом — карбоксильная группа (H2N—П—СООН или +NH3—П—СОО~).
Полиамидные волокна, как и белковые, обладают амфотер-ными свойствами. Полная обменная емкость (по кислоте) составляет 0,04—0,06 моль/кг, т. е. содержание свободных аминогрупп в полиамидных волокнах в 15—20 раз меньше, чем в кератине шерсти и в 4—5 раз меньше, чем в фиброине шелка. При обработке полиамидных волокон кислотами при pH<2 полная обменная емкость (по кислоте) резко возрастает; это связано как с гидролизом полиамида, приводящим к образованию новых аминогрупп, так и, возможно, с ионизацией амидных групп.
В кристаллических областях волокна благодаря наличию амидных групп макромолекулы связаны между собой водородными связями, что обусловливает относительно высокие (225— 260°С) температуры плавлегшя этих волокон. Степень кристалличности для различных текстильных полиамидных волокон составляет 40—60%. Строение кристаллического участка полиамидных цепей, связанных водородными связями, можно представить следующим образом:
О
сн3 сн.2
с
СН, сн,
\/\/\/\/\/\ С СН2 СН2 N СН2
0
Н
1
N СН2
н
о
II
СМ,;, С
сн,
СН2 СН,
СН,
Высокая кристалличность обусловливает хорошие физикомеханические свойства полиамидных волокон: высокую прочность, эластичность, устойчивость к истиранию и многократным деформациям изгиба. Вместе с этим повышение кристалличности отрицательно сказывается на гигроскопичности полиамидных волокон и их способности набухать в воде. Кондиционная влажность полиамидных волокон не превышает 3—4%. Набухание в воде приводит к увеличению диаметра волокна всего на 3%.
Полиамидные волокна очень чувствительны к действию кислот. При повышенных температурах даже разбавленные раство-
27
ры минеральных кислот вызывают деструкцию волокна (уравнение 15).
н2о
-СОГСН2)„ШСО(СН2)тШ----—CO(CH2)„NH2 + HOOC(CH2)mNH— (15)
Полиамидные волокна устойчивы к действию щелочей и восстановителей, микроорганизмов и моли. Сильное деструктирую-щее действие оказывают на полиамидные волокна окислители: пероксид водорода и оксохлорат натрия NaClO. Более мягко действуют разбавленные растворы диоксохлората натрия. NaClCb. Полиамидные волокна неустойчивы также к действию света и атмосферным воздействиям.
Предыдущая << 1 .. 6 7 8 9 10 11 < 12 > 13 14 15 16 17 18 .. 107 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed