Гальванические покрытия диэлектриков - Мелащенко Н.Ф.
Скачать (прямая ссылка):
Низкое значение pH Проверить pH и откор-раствора меднения ректировать его 10%-м раствором гидроокиси натрия
Избыток стабилиза- Добавить формалин и тора в растворе мед- гидроокись натрия. Если нения неполадка не устраняет-
ся, заменить 30—50% раствора свежим, без стабилизатора
83
Продолжение табл. 29
Неполадки
Причина
Способ устранения
Образование газовых Изменить положение де-
«мешков» тали иа подвеске
Осадок меди тем- Перетравлена поверх- Уменьшить продолжи-
ный и шероховатый ность пластмассы тельность или температу-
ру травления, проверить и откорректировать состав раствора
Завышено значение Проверить и откоррек-
рН раствора меднения тировать значение pH
10%-я раствором серной кислоты
Улучшить промывку, заменить раствор улавливания после активирования обессоленной водой
Покрытие пятни- Недостаточная про- Улучшить качество простое мывка после сенсиби- мывки после сенсибилн-
лизации зацин
Раствор меднения Начинается само- Прекратить работу, пере-мутнеет, в нерабо- произвольное разло- мешать раствор сжатым тающей ванне вы- жение раствора мед- воздухом, отфильтровать деляется водород нения его в запасную емкость и
добавить стабилизатор
Превышена плотность Уменьшить плотность за-загрузки грузки до рекомендуемой
Раствор загрязнен ме- Профильтровать раствор ханическими примесями
Избыток щелочи в ра- Подкислить раствор до створе меднения рецептурного значения
PH
Занос активатора в Улучшить промывку по-раствор меднения еле активирования
Наличие меди на Профильтровать раствор стенках ванны и в меднения в запасную ем-коммуникациях кость, очистить рабочую
ванну и коммуникации от меди раствором азотной кислоты (1 : 1)
Недостаточная Детали изготовлены с Проверить и откоррсктн-прочность сцепле- большими внутрен- ровать режимы перера-ния, вздутие или ними напряжениями ботки сырья в детали отслаивание по-
крытия
Недостаточная промывка после активирования
84
Продолжение табл. 29
Неполадки
Причина
Способ устранения
Перетравлена поверх- Уменьшить продолжи-ность пластика тельность или температу-
ру травления
Низкая концентрация Откорректировать со-компонентов в раст- став раствора травления воре травления
Низкая температура Нагреть раствор травле-раствора травления ния до рецептурной температуры
Наличие жиров на по- Произвести обезжири-верхности детали вание или обработку в отработанном растворе травления
Некачественная акти- Проверить составы рас-вацпя поверхности творов и режимы активации
Покрытие образу- Занижена концентра- Проверить и откорректи-ется слишком мед- дня раствора сенсиби- ровать составы растворов ленно лизации или активиро- сенсибилизации или акти-
вания вирования
Занижена температу- Проверить температуру ра растворов активи- растворов и в случае не-рования, сенсибили- обходимости подогреть зации или меднения их до 20 °С
Низкая концентрация Проверить и откорректи-медн или формалина в ровать состав раствора растворе меднения меднения
Низкое значение pH Проверить и довести зиа-раствора меднения чение pH до требуемой величины
Завышена концентра- Временно не вводить ция стабилизатора в стабилизатор при коррек-растворе меднения тировании раствора меднения
рования растворов меднения, соответственно уменьшая количество добавляемой сегнетовой соли. Ее потери в процессе регенерации не превышают 2 г/л.
Трилон Б осаждают в виде малорастворимой этилен-диаминтетрауксусной кислоты при подкислении отработанного раствора серной кислотой до получения рН=0,5—¦ 2,5. Перед этим из раствора удаляют медь путем разложения раствора двухлористым палладием. Этот процесс
85
наиболее интенсивно протекает при рН>13 и нагревании до 60 °С.
Химическое серебрение
Основы процесса. Получение серебряного покрытия химическим способом основано на открытой Либихом в 1835 г. реакции восстановления Ag+ альдегидом. Осуществляют его главным образом из растворов, содержащих комплексную соль серебра (чаще всего аммиачную Ag(NH3)2N03) и восстановитель. В качестве последнего служит чаще всего глюкоза в виде чистого вещества или ин-вертного сахара, сегнетова соль, пирогаллол, реже — формалин, гидразин, глиоксаль, лимонная кислота, некоторые другие восстановители и их смеси. Важным компонентом традиционных (аммиачных) растворов является щелочь.
Химическое осаждение серебра, как и других металлов, начинается на активной поверхности катализатора, которым являются частицы серебра, мгновенно образующиеся на погруженной в раствор серебрения сенсибилизированной поверхности вследствие реакции
Sn2+ + 2Ag+-^2Ag + Sn4+. (21)
По истечении некоторого времени и на несенсибилизиро-ванной поверхности, а также в объеме раствора появляются активные центры кристаллизации, на которых также выделяется серебро (рис. 23). Причем, если величина сенсибилизированной поверхности остается постоянной, поверхность центров кристаллизации со временем резко возрастает за счет увеличения их количества. Соответственно растет и масса восстановленного на них металла в виде порошка (рис. 24). Осаждение же серебра на обрабатываемой поверхности будет лимитироваться скоростью диффузии компонентов серебрения и соотношением площадей данной поверхности и центров кристаллизации. При быстром восстановлении серебра, когда скорость возникновения активных центров велика, масса осаждающегося серебра на обрабатываемой поверхности может быть не только в несколько раз меньше, чем в объеме раствора, но и отсутствовать вообще вследствие выделения всего серебра в виде тонкодисперсного порошка. Чем медленнее протекает реакция восстановления, тем больше металла осаждается в виде покрытия.
