Аналитическая химия промышленных сточных вод - Лурье Ю.Ю.
Скачать (прямая ссылка):
Вариант 2 (в статических условиях) применим и для анализа вод, содержащих летучие вещества. Он проще в выполнении (не требуется многодневное непрерывное пропускание воздуха), но вследствие малого объема отбираемой на инкубацию порции чувствительность его ниже, чем варианта I.
В стакан прибора для гомогенизации вод (на стенке которого должна быть черта, отмечающая объем вносимой жидкости), вливают взболтанную в том сосуде, где она хранилась, анализируемую пробу до середины вместимости стакана, прибавляют на каждые 100 мл конечного объема по 4 мл реактива 1, по 2 мл реактива № 2, по 2 мл реактива № 3, по 1 мл взвеси приготовленной для заражения микрофлоры, по 0,1 мл раствора этилентиокарбамида и доливают до метки анализируемую пробу.
90
Если концентрация органических веществ в пробе» превышает в расчете на ХПК 1600 мг/л, пробу частично заменяют дистиллированной водой и при расчете результата учитывают сделанное разбавление. Вводят раствор жидкого стекла в расчете 100 мг SiO2 на 1 л жидкости и приводят в движение мешалку прибора. Через 35—20 мин отбирают пипеткой 5 мл смеси (как указано в разд. 5.8.1) для определения начального ХПК и еще по 5 мл в ряд склянок вместимостью 500 мл для проведения инкубации. Склянки плотно закрывают пробками и проводят инкубацию при 20 °С. При такой большой вместимости склянки и содержании в ней всего 5 мл жидкости присутствующего кислорода достаточно на все время инкубации. Через 3 суток определяют ХПК смеси в одной из склянок, через 5 суток — в другой, через 7 суток — в третьей, и т. д. Когда результаты двух последовательных определений практически совпадут, считают инкубацию законченной и в одной из оставшихся склянок определяют ХПК жидкой фазы, отделив фильтрованием осадок биомассы. Это ХПКк.ж, необходимое для расчета указанного выше показателя А, характеризующего содержание в пробе органических веществ, биохимически не окисляющихся.
Расчет. Значение ВПК находят, вычитая из начального ХПК значение конечного ХПК смеси обеих фаз, жидкой и твердой. Эту разность умножают на 1,12 (коэффициент, отражающий разбавление пробы, сделанное при добавлении реактивов) и еще на коэффициент, выражающий первоначальное разбавление пробы, если такое разбавление было сделано.
Определение БПК биохимически очищенных сточных вод. Сточные воды, прошедшие биохимическую очистку в соответствующих установках, имеют некоторые особенности, которые следует подчеркнуть. Значения ВПК таких вод невелики, и в ходе определения биохимически окисляются кислородом главным образом лишь трудноокисляемые («биохимически жесткие») соединения. Поэтому кривая, показывающая возрастание ВПК во времени (по суткам), относительно пологая (скорость окисления незначительна). В этих условиях особенно важно применение адапти-* рованной микрофлоры, чтобы не затягивать чрезмерно процесс, и адаптация вводимой микрофлоры должна проводиться именно ча этой воде, прошедшей биохимическую очистку, а не на неочищенной воде. Воды эти содержат много нитритов, и потому удаление последних сульфаминовой кислотой или азидом натрия обязательно. Избыток сульфаминовой кислоты не повредит, так как она разлагается, не образуя окисляющихся веществ.
Влияние твердой фазы на значение определяемого ХПК здесь относительно велико, поэтому гомогенизация смеси имеет особенно большое значение.
Определять приходится очень малые количества ХПК, поэтому лУчше это делать методом, предназначенным для определения именно таких малых ,количеств (см. разд. 5.6.4.1).
01
5.11. ХЛОРОЕМКОСТЬ
Обработка сточных вод хлором или раствором хлорной извести— один из самых распространенных и относительно дешевых способов очистки сточных вод от загрязнения органическими веществами (и некоторыми неорганическими, например, цианидами). Но так как сточные воды обычно содержат реагирующие с хлором вещества, и вещества, взаимодействующие с ним очень медленно или неполно, и органические вещества, совсем не окисляющиеся хлором (притом в самых разнообразных количественных отношениях),— определение окисляемости сточной воды не дает достаточных данных для выводов о том, как вода будет хлорироваться. Поэтому прежде чем решить вопрос об очистке сточной воды хлорированием, ее специально исследуют. При этом необходимо определить, с какой скоростью проходят реакции между содержащимися в воде веществами и хлором (реакции окисления її замещения хлором), доходят ли они до конца, какой требуется избыток добавляемого хлора для того, чтобы реакция прошла в желаемой степени в заданный промежуток времени, имеются ли в сточной воде вещества, каталитически ускоряющие процесс саморазложения хлорноватистой кислоты с образованием кислорода, и т. д. Ответы на все эти вопросы можно получить, определив хлороемкость сточной воды так называемым диаграммным методом, предложенным М. И. Лапшиным и И. Г. Нагаткиным.
Иногда сточную воду подвергают обработке хлором со всей несомой ею твердой фазой, а иногда лишь после ,отстаивания и сливания ее с осадка. Соответственно этому и для определения хлороемкости берут фильтрованную сточную воду, отстоен-ную или же вместе с осадком.
