Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Лурье Ю.Ю. -> "Аналитическая химия промышленных сточных вод" -> 23

Аналитическая химия промышленных сточных вод - Лурье Ю.Ю.

Лурье Ю.Ю. Аналитическая химия промышленных сточных вод — M.: Химия, 1984. — 448 c.
Скачать (прямая ссылка): analhimpromstokvod1984.pdf
Предыдущая << 1 .. 17 18 19 20 21 22 < 23 > 24 25 26 27 28 29 .. 212 >> Следующая

43
Расчет. Содержание грубодисперсных примесей (х) в мг/л вычисляют по формуле
х — 1(а — Ь) 1000]/!/
где а — масса мембранного фильтра с осадком, мг; Ъ — масса мембранного фильтра без осадка, мг; V — объем профильтрованной анализируемой сточной воды, мл.
Остаток после прокаливания. Для определения остатка после прокаливания грубодисперсных примесей (прокаленных грубодисперсных примесей) взвешенный мембранный фильтр берут тигельными щипцами или пинцетом и очень осторожно сжигают над фарфоровым тиглем, предварительно прокаленным и взвешенным. Золу прокаливают 5—20 мин в том же тигле.
Расчет. Содержание прокаленных грубодисперсных примесей (х)] в мг/л вычисляют по формуле
X = Kc- d) 1000]/К
где с — масса фарфорового тигля с золой, мг; d — масса пустого фарфорового тигля, мг, V — объем профильтрованной анализируемой воды, мл.
При прокаливании пустого мембранного фильтра получается так мало золы, что ею при расчете можно пренебречь.
4.2.2. Определение фильтрованием через фильтрующие тигли
Для фильтрования могут быть применены стеклянные и кварцевые фильтрующие тигли № 4 и фарфоровые тигли с пористым дном.
Стеклянные фильтрующие тигли используют только тогда, когда ограничиваются определением в сточной воде содержания грубодисперсных примесей, высушивая их при 100—1050C и взвешивая. Если же необходимо затем определить массу остатка после прокаливания этих примесей, надо применять кварцевые или фарфоровые тигли.
Перед определением фильтрующий тигель (стеклянный, кварцевый или фарфоровый) тщательно промывают дистиллированной водой, высушивают 1 ч при 100—105 0C, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Затем соединяют тигель при помощи пробки или резиновой муфты с колбой Бунзена, которую присоединяют к водоструйному насосу.
Ход определения. Содержание грубодисперсных примесей. Пропускают через тигель 100—500 мл (в зависимости от содержания грубодисперсных примесей) исследуемой сточной воды при небольшом вакууме. Приставшие к посуде частицы смывают порцией фильтрата и переносят в тот же тигель. После фильтрования тщательно вытирают наружные стенки тигля, высушивают его 2 ч при 100—1050C и по охлаждении взвешивают. Высушивание повторяют несколько раз до достижения постоянной массы.
46
Содержание грубодисперсных примесей вычисляют по форму-* ле, приведенной в разд. 4.2.1.
Остаток после прокаливания. Прокаливать фарфоровый или кварцевый тигель с отфильтрованными грубодисперс-ными примесями рекомендуется в электрической муфельной печи 10—15 мин при 600 0C Содержание остатка после прокаливания вычисляют по формуле, приведенной в разд. 4.2.1.
4.3. КИНЕТИКА ВЫПАДЕНИЯ И ВСПЛЫВАНИЯ ГРУБОДИСПЕРСНЫХ ПРИМЕСЕЙ
При расчете отстойных сооружений (отстойников для взвешенных веществ и смол, ловушек для масел и нефтепродуктов, шламонакопителей и т. п.) требуются данные о скорости осаждения или всплывания (о так называемой гидравлической крупности) взвешенных частиц, обеспечивающей необходимую или возможную степень очистки воды. Такую скорость определяют на основании кинетики осаждения или всплывания грубодисперсных примесей.
Кинетику осаждения или всплывания следует определять сейчас же после отбора проб сточных вод, так как только в этих случаях получаются результаты, которые могут быть использованы для расчетов аппаратуры. Объясняется это тем, что и содержание грубодисперсных примесей, и дисперсность нерастворимой в воде фазы изменяются при стоянии. Образуются смолы из веществ, растворимых в воде, могут образоваться осадки вследствие выделения водой диоксида углерода или, наоборот, вследствие поглощения ею СОг из воздуха, может произойти агломерация частиц взвешенного осадка, что отразится на кинетике их выпадения, и т. д. Плотность одной и той же смолы при разных температурах может быть больше или меньше единицы, т. е. при одной температуре смола окажется тонущей, при другой —¦ всплывающей.
Роль температуры воды настолько велика, что во многих случаях рекомендуется определять кинетику выпадения для двух крайних из возможных температур — максимальной и минимальной. За максимальную температуру можно принять ту, при которой сточная вода поступает в отстойник, а за минимальную условно можно принять 16—20 °С.
4.3.1. Периодическое определение концентрации грубодисперсных примесей в отстоявшейся воде
Предварительно определяют, как описано в разд. 4.2, концентрацию грубодисперсной примеси в исходной сточной воде (Со), Затем тщательно перемешивают сточную воду и наливают ее до верхней метки одновременно в несколько одинаковых цилиндров вместимостью 250, 500 и 1000 мл. Через намеченный промежуток времени t\ очень осторожно отбирают воду g некоторой, глубины
47
(например, с половины высоты цилиндра) сифоном или пипеткой. Чтобы не происходило подсасывания воды из более глубоких слоев, конец сифона или пипетки погружают сначала на 1 см ниже уровня жидкости в цилиндре, а затем, по мере снижения этого уровня, опускают все ниже, пока не достигнут глубины h.
В отобранной порции сточной воды определяют концентрацию с грубодисперсных примесей, как описано выше.
Предыдущая << 1 .. 17 18 19 20 21 22 < 23 > 24 25 26 27 28 29 .. 212 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed