Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Лурье Ю.Ю. -> "Аналитическая химия промышленных сточных вод" -> 20

Аналитическая химия промышленных сточных вод - Лурье Ю.Ю.

Лурье Ю.Ю. Аналитическая химия промышленных сточных вод — M.: Химия, 1984. — 448 c.
Скачать (прямая ссылка): analhimpromstokvod1984.pdf
Предыдущая << 1 .. 14 15 16 17 18 19 < 20 > 21 22 23 24 25 26 .. 212 >> Следующая

К 25 мл насыщенного водного раствора бихромата калия осторожно штатехничеЄМЄШИВаЯ' 1 Л конценгРиРовашои сеРнои кислоты; реактивы прн-
39
компонентов, например сульфидов, сульфитов, диоксида углерода, следует брать пробы в отдельные бутыли для каждого из этих определений.
Консервирование сточных вод весьма затруднительно, в особенности при наличии в пробе нерастворимых веществ, так как консервирующее вещество может оказать мешающее действие. Консервирование сточных вод химическими реагентами допустимо только в том случае, если консервирующий реагент не препятствует определению тех или иных компонентов сточной воды и если определение невозможно провести непосредственно после отбора пробы.
Пробы для определения всех видов связанного азота, окисляе-мости, пиридина и др. консервируют, прибавляя к ним серную кислоту: приливают по 2 мл разбавленной (1:3) серной кислоты на каждый литр исследуемой воды. Пробы для определения взвешенных веществ и сухого остатка консервируют, прибавляя к ним 2 мл хлороформа на каждый литр исследуемой воды. После прибавления хлороформа воду следует взболтать. Для определения фенолов сточную воду подщелачивают, добавляя к ней 5 г едкой щелочи на каждый литр воды. Пробы, содержащие менее 0,05 мг/л фенолов, надо анализировать сразу.
Пробы, предназначенные для определения ВПК, консервировать добавлением антисептиков нельзя. Эти пробы следует хранить при 3—4 0C и анализировать на месте отбора как можно скорее. На месте отбора пробы следует определять и кинетику осаждения грубодисперсных примесей.
Во многих случаях, например при исследовании изменений, которые произойдут в составе сточной воды во время пребывания ее в отстойнике, добавлять консервирующие вещества недопустимо. В таких случаях воду анализируют возможно скорее после отбора пробы и затем повторяют анализ через определенные промежутки времени, сначала более короткие (через 1 — 2 дня), потом более продолжительные (недели). Разумеется, в этих случаях надо отбирать сначала достаточно большой объем воды, чтобы ее хватило на все исследования.
3.3. ПОДГОТОВКА ПРОБЫ В ЛАБОРАТОРИИ К ВЫПОЛНЕНИЮ АНАЛИЗА
Сточная вода — это обычно двухфазная система, чаще всего суспензия, реже эмульсия. Если вредные вещества, от которых сточная вода должна быть очищена перед спуском ее в водоем или в общую канализацию, содержатся в твердой фазе (что бывает редко), то эту фазу отделяют (отстаиванием, центрифугированием и т. п.). Аналитический контроль состоит в определении количества взвешенных веществ до и после такой обработки. Определения состава твердой фазы обычно не требуется.
Если вредные вещества содержатся в жидкой фазе, как это обычно бывает, то, проводя анализ сточной воды до и после ее
40
очистки, анализируемую воду надо предварительно профильтровать. Когда очистка сточной воды состоит в осаждении вредного компонента (например, ионов меди, свинца, никеля и др.), то реагент, естественно, должен расходоваться только на связывание этих ионов, присутствующих в растворе, а не на те их соединения, которые присутствуют в сточной воде в виде осадка. Определение названных элементов в очищаемой сточной воде без предварительного ее фильтрования ввело бы исследователя в заблуждение. Еще в большей мере это справедливо в отношении анализа сточной воды, прошедшей через операцию ее очистки, фильтрование необходимо, так как только концентрация вредного компонента в жидкой фазе показывает эффект проведенной операции очистки. Нахождение вредного компонента в непро-фильтрованной воде при отсутствии его в фильтрате свидетельствует не о неполной очистке, а о плохо проведенном последующем отделении осадка от жидкости. Для контролирования отделения вполне достаточно определять количество взвешенных веществ после очистки сточной воды.
Все сказанное об очистке осаждением можно отнести и к очистке добавлением твердого сорбента или коагулянта.
Если очистка сточной воды состоит в окислении вредной примеси, то иногда приходится считаться с тем, что применяемый реагент расходуется и на окисление тех или иных веществ, присутствующих в твердой фазе. Тогда надо решать, что выгоднее, провести предварительное отстаивание сточной воды, чтобы уменьшить расход реагента-окислителя, или же подвергать окислению всю суспензию, затратить больше реагента, но избежать расходов, связанных с предварительным отстаиванием. В таких случаях надо знать состав воды как профильтрованной, так и первоначально взятой, содержащей твердую фазу.
С тем же положением мы встречаемся при анализе вод, прошедших через процесс химической или биохимической очистки и подлежащих спуску в водоем. Если предварительное отстаивание такой воды в отстойнике было недостаточно эффективным, то в ней может быть значительное количество твердых частиц. Тогда в первую очередь надо определять состав суспензии в целом, но и в этом случае нередко приходится учитывать различную судьбу в водоеме жидкой фазы и твердых частиц и проводить тогда два анализа—-профильтрованной и непрофильтрованной воды. В последнем случае чрезвычайно важно правильно провести гомогенизацию этой воды, т. е. так, чтобы состав всех порций сточной воды, последовательно отбираемой из сосуда, где эта вода хранится, был совершенно одинаковым (см. разд. 3.4).
Предыдущая << 1 .. 14 15 16 17 18 19 < 20 > 21 22 23 24 25 26 .. 212 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed