Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Лисичкин Г.В. -> "Химия привитых поверхностных соединений " -> 133

Химия привитых поверхностных соединений - Лисичкин Г.В.

Лисичкин Г.В., Фадеев А.Ю. Сердан А.А., Нестеренко П.Н. Химия привитых поверхностных соединений — М.: ФИЗМАТЛИТ, 2003. — 592 c.
ISBN 5-9221-0342-3
Скачать (прямая ссылка): himiyprivitihpoverhnostnihsoedineniy2003.djvu
Предыдущая << 1 .. 127 128 129 130 131 132 < 133 > 134 135 136 137 138 139 .. 300 >> Следующая

ностной энергии. Данное обстоятельство сильно затрудняет получение устойчивых гидрофильных поверхностей и должно учитываться при синтезе гидрофильных монослоев.
,ОН
сн,,
> / \ "'сн, / 'ч сн 94,-сн,
СН3—gj--CH3 CH3^sf-CH3 CH3_.gj он
о' он о' ОН о' ОН’
0н2О»8О° 0н2оя1О° 0Н2о “40 + 60 °
Рис. 5.67. Гидрофобная реконструкция гидроксилыюго привитого слоя происходит самопроизвольно и сопровождался значительным увеличением угла смачивания воды
Эффект самопроизвольной гидрофобизации можно существенно уменьшить за счет увеличения числа гидроксильных групп на одну привитую молекулу. В работе [193] были исследованы монослои, полученные окислением привитых поливинилси-ланов тетраоксидом осмия (рис. 5.68). В результате окисления каждая винильная
ОН
72 си2 но-сн2 Я^онон
PH СН ______\ -СН2
^WCH X / СН 2
СН""? 4 HO "ОН
О ОН О ОН--
Рис. 5.68. При окислении привитого тривинилсилана получается высокогидрофильиая поверхность, не подверженная гидрофобной перестройке [193]
группа дает диол, что в случае ди- и тривинилсилана приводит к монослоям, содержащим четыре и шесть гидроксильных групп на привитую молекулу. Полученные гидроксильные монослои характеризовались устойчиво малыми значениями контактных углов (~ 10—20 °) и не были подвержены гидрофобной реконструкции.
Список литературы
1. Fadeev A. Y., McCarthy Т. J. // Langmuir. 2000. V. 16. P. 7268.
2. Stober W. // Kolloid. Z. 1956. B. 149. S. 39.
3. Hair M. L., Hertl W. J. // J. Phys. Chem. 1969. V. 73. P. 2372.
4. Киселев А. В., Ковалева H. В., Королев А. Я., Щербакова К.Д. // ДАН СССР. 1959. Т. 124. С. 617.
5. Бабкин И.Ю., Васильева В. С., Дрогалева И.В. и др. // Там же. 1959. Т. 129. С. 131.
6. Лыгин В. И., Киселев А. В. // Коллоиды, ж. 1961. Т. 23. С. 299.
7. Киселев А. В., Лыгин В. И. // Усп. хим. 1962. Т. 31. С. 351.
8. Boksanyi L., Liardon О., Kovats Е. et al. // Adv. Coll. Int. Sci. 1976. V. 6. P. 95.
9. Szabo К., Ha N.L., Schneider P. et al. // Helv. Chim. Acta. 1984. V. 67. P. 2128.
10. Boushevski B., Jurasek A., Garaj J. et al. // J. Liq. Chromatogr. 1987. V. 10. P. 2325.
11. Duvault Y., Gagnaire A., Gardies F. et al. // Thin Solid Films. 1990. V. 185. P. 169.
12. Berendsen G. E., Pikaart K. A., de Galan L. // J. Liq. Chromatogr. 1980. V. 3. P. 1437.
13. Kinkel J. N., Unger К. K. // J. Chromatogr. 1984. V. 316. P. 193.
14. Roumeliotis P., Unger К. K. // J. Chromatogr. 1978. V. 149. P. 211.
15. Fadeev A. Y., McCarthy T.J. // Langmuir. 1999. V. 15. P. 3759.
16. Грег С., Синг К. Адсорбция, удельная поверхность, пористость. — М.: Мир, 1984. С. 71.
17. Berendsen G.E., de Gala L. // J. Liq. Chromatogr. 1978. V. 1. P.403.
18. SindorfD. W., Maciel G.E. // J. Phys. Chem. 1982. V.86. P.5208.
19. Соболев В. А., Тертых В. А., Чуйка A. A. // Ж. прикл. спектр. 1970. Т. 13. С. 646.
20. Unger К. К., Becher N., Roumeliotis P. J. // Chromatogr. 1976. V. 125. P. 115.
21. Albert K., Bayer E. J. // Ibid. 1991. V. 544. P. 345.
22. Fadeev A. Y., Kazakevich Y. V. // Ibid. 2002. V. 18. P. 2665.
23. Акшинская H. В., Киселев А. В., Никишин Ю. С. и др. // ЖФХ. 1962. Т. 36. С. 1121.
24. Воронков М. Г., Ласская Е. А., Пащенко A. A. jI Ж. прикл. хим. 1965. Т. 38. С. 1483.
25. Чуйко А. А., Тертых В. А., Храновский В. А. и др. // Теор. эксп. хим. 1966. Т.2. С. 247.
26. Herzberg W. J., Marian J.E., Vermeulen T.J. // J. Coll. Int. Sci. 1970. V. 33. P. 164.
27. Trau М., Murray B. S., Grant K., Griezer F. // Ibid. 1992. V. 148. P. 182
28. Ruhe J., Novotny V. J., Kanazava К. K. et al. // Langmuir. 1993. V. 9. P. 2383.
29. Kazakevich Y. V., Fadeev A. Y. // Ibid. 2002. V. 18. P. 3117.
30. Kessel C. R. Granick S. // Ibid. 1991. V. 7. P. 532.
31. Brzoska J. B., Ben Azouz I., Rondelez F. // Ibid. 1994. V. 10. P. 4367.
32. Allara D. L., Parikh A. N., Rondelez, F. // Ibid. 1995. V. 11. P. 2357.
33. Parikh A.N., Liedberg B., Atre S. V. et al. // J. Phys. Chem. 1995. V. 99. P. 9996.
34. Ulman A. // Chem. Rev. 1996. V. 96. P. 1533.
35. Fatunmbi H. O., Bruch M. D., Wirth M.J. // Anal. Chem. 1993. V. 65. P. 2048.
36. Fairbank R. W. P., Xiang Y., Wirth M. J. // Ibid. 1995. V. 67. P. 3879.
37. Fairbank R. W. P., Wirth M.J. // J. Chromatogr. 1999. V. 830. P. 285.
38. Brandriss S., Margel S. // Langmuir. 1993. V. 9. P. 1232.
39. Tiertykh V.A., Chuiko A. A., Mashchenko V.M., Pavlov V. V. // J. Phys. Chem. 1973. V. 47. P. 158.
40. Le Grange J. D., Markham J. L., Kurkjian C.R. // Langmuir. 1993. V. 9. P. 1749.
41. Hair M. L., Tripp C. P. // Coll. Surf. A: Physicoch. Eng. Asp. 1995. V. 105. P. 95.
42. Tripp C. P., Hair M.L. j j J. Phys. Chem. 1993. V.97. P. 5693.
270
Список литературы
43. Тертых В. А., Белякова JI.A. Химические реакции с участием поверхности кремнезема. — Киев: Наукова думка, 1991. 260 с.
44. Verzele М., Mussche Р. // J. Chromatogr. 1983. V. 254. Р. 117.
45. Plveddemann Е. P. Silane coupling agents. — N.Y.: Plenum, 1991.
46. Silanes, Silicones and Metal-Organics. A Survey of Properties and Chemistry / Ed.
B. Arkles. — Gelest, Inc., 1998.
47. DiBenedetto A. T. // Mater. Sci. & Eng. 2001. A302. 74.
Предыдущая << 1 .. 127 128 129 130 131 132 < 133 > 134 135 136 137 138 139 .. 300 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed