Методы получения химических реактивов и препаратов Выпуск 2 - Левина Р.М.
Методы получения химических реактивов и препаратов Выпуск 2
Автор: Левина Р. М.Издательство: Москва
Год издания: 1961
Страницы: 115
Читать: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42
Скачать:
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СОВЕТА МИНИСТРОВ СССР ПО ХИМИИ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ И ПРЕПАРАТОВ
Выпуск 2
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ И ОСОБО ЧИСТЫХ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
МОСКВА—
1961
Выпуск 1 вышел в свет под названием ,Химические реактивы и препараты" (Методы получения).
СОДЕРЖАНИЕ
я-Фенилкоричная кислота. Р. С. Мильнер, M- И. Довгошея,
Е. А. Преображенская, В. Д. Безуглый........ 5
р-Индолкарбоновая кислота. Д. Ш. Разина, Н. Е. Кожевникова,
Н. Д. Сапожкова................... 8
4-Нитро-З-оксибензойная кислота. А. М. Лукин, Е. Я- Яро-
венко.......................... 10
2,3,4,5-Тетраацетилслизевая кислота и её хлорангидрид.
Г. И. Дорофеенко ................... 13
Холиновые эфиры монокарбоновых кислот. Н. Е. Кожевникова, Т. И. Генералова, Н. П. Смирнова ....... 15
Индофенилацетат. Н. Е. Кожевникова, Т. И. Генералова,
Н. П. Смирнова................• . . . . 19
о-Бромнитробензол. А. М. Лукин, Е. Я- Яровенко...... 21
5-Нитро-4-оксн-1,3-диметилбензол. В. М. Дзиомко, И. С.Маркович......................... 23
5-Амино-4-окси-1,3-диметилбензол. В. М. Дзиомко, И. С. Маркович ......•................... 24
о-Фениленмалонамид. В. М. Дзиомко, И. С. Маркович .... 25
Салицилоилхлорид. В. М. Дзиомко, И. С. Маркович..... 27
о-Нитробензоилхлорид В. М. Дзиомко, И. С. Маркович ... 28
я-тргш.-Амилфенол. С. П. Старков, В. М. Савосысин,
И. Г. Гах, Д. К. Захарова, Л. Г. Федосюк, Л. Г. Гах . . 29
Бутирофенон. С. П. Старков, М. Г. Сулейманова...... 32
н.-Капрофенон. С. П. Старков, М. Г. Сулейманова, В. Т. Бурмистров, И. П. Попова................. 33
Р-Хлорпропиофенон. С. А. Кочеткова........... 35
5-Ацетилаценафтен. Р. Д. Бондарчук, Г. Н. Дорофеенко,
Е. П. Бабин, Б. А. Розенберг.............. 37
л-Метоксибензофенон. Г. Н. Дорофеенко, Л. В. Поміщу к 39 л-Метоксиацетофеион. Г. Н. Дорофеенко, Л. В. Полищук 40 Высшие первичные спирты. К. В. Вильшау, В. А. Гаврилова 42 н-Хлористые алкилы. В. Г. Брудзь, Д. А. Драпкина, Л. И. Грачева ........................... 45
І\І,М-Диметііл-7-нафтиламин. Е. П. Тупикова, В. Н. Воронина 46
1,4-Нафтилендиамип. М. В. Березовская, А. А. Прянишников 48 Бромистый бутилгексаметилентетрамин. И. В. Хвостов,
В. В. Цадиков, Р. Т. Хлебородова............ 50
Четвертичные аммониевые основания. В. В. Крохе,
A. И. Вольфсон..................... 51
Кватерфенил. А. П. Греков................ 54
4,4'-Диизопропилдифенил. А. П. Греков..........• 55
2,5-Днфенил-1,3,4-оксадиазол. А. П. Греков.......... 57
2-Фенил-5-(4-хлорфенил)-1,3,4-оксадиазол. А. П. Греков .... 58
2-Фенил-5-(4-метоксифенил)-1Д4-оксадиазол. А. П. Греков 60
2,5-Ди-(4-метоксифенил)-1,3,4-оксадиазол. А. П. Греков .... 62
2-Фенил-5-(4-дифенилил)-1,3.4-оксадпазол. А, П. Греков .... 63
2,5-Ди-(4-дифенилил)-1 Д4-оксадиазол. А. П. Греков..... 65
2-(1-Нафтил)-5-(4-дифенилил)-1,ЗЛ-оксадиазол. А. П. Греков 67
2,5-Ди-(2-нафтил)-1,3,4-оксадиазол. А. П. Греков....... 68
2-(2-Фурил)-5-(4-дифенилил)-),3,4-оксадиазол. А. П. Греков,
Е. П. Несынов................... 70
2-Лцетилфуран. Г. Н, Дорофеенко, В. И. Дуленко, Л. В. Полищук . . . . ¦.............. 73
2-Ацетотиенон. Г. И. Дорофеенко, В. И. Дуленко...... 75
Нитрат хинолиния. В. М. Дзиомко, И. А. Красавин..... 77
8-Нитрохияолин и 5-нитро.хинолин. И. А. Красавин,
B. М. Дзиомко . . ¦ ¦................. 80
8-Аминохинолин. В. At. Дзиомко, И. А, Красавин.....• 85
5-Аминохииолин. И. А. Красавин, В. М. Дзиомко.....• 89
5-Хлорхинолин и нитрат 5-хлорхинолиния. И. А. Красавин,
В. М. Дзиомко.........• •.......... 92
5-Хлор-8-нитрохинолин. И. А. Красавин, Н. М. Дзиомко ... 96 5-Хлор-8-аминохинолин. В. At. Дзиомко, И. А. Красавин ... 98 4-Этилпиридин. Н. Ф. Казаринови, М. И, К оте лене ц, К. А. Соломко ................." •..... 100
4-(я-Диметиламинофенил)-пиридии. Л. К. Шейнкман, Н. Ф. Ka-
заринова, Е. П. Бабин........•....... 10'2
Грамин. Н, А. Дзбановский, Е. М. Уринович ....... 104
4,4'-Диоксидифенилсульфон. В. Г. Бруйзь, Д. А. Драпкиш 107 Бис-(4-окси-3-аминофенил)-сульфон. Д. А. Драпкина,
В. Г. Брудзь...................... 110
4,4'-Диоксидифенилдиэтилметан. //. At. Билик, А. At. Серебряный, Н. At. Бондарец, Р. Л. Глобус, В. Г. Брудзь ... 113
4,4'-Диокси-3,3'-диметилдифенил-2,2-пропан. И. Ai. Билик,
Н. At. Бондарец, А. At.Серебряный, Р. Л. Глобус, В. Г. Брудзь 114
п-ФЕ h ил коричная кислота
Р. С. МИЛЬНЕР, М. И. ДОВГОШЕЯ, Е. А. ПРЕОБРАЖЕНСКАЯ, В. Д. БЕЗУГЛЫИ
(ВНИИ монокристаллов)
У (~ >-CH=CH-COOH C,SH,.,0, М. в. 224. 25
В литературе описано несколько способов получения л-фе-нилкоричной кислоты. Впервые она получена Хеем [1], который, использовав общий метод Перкина для получения кислот, выделил ее после 8-часового нагревания л-дифенилальдегида с уксусным ангидридом и уксуснокислым натрием. Хей также упоминает об образовании л-фенилкоричной кислоты при частичном декарбоксилировании бензилиденмалоновой кислоты, полученной им из уксуснокислого раствора дифенилальдегида и малоновой кислоты.
